Hva er Crouzon syndrom?
Crouzon syndrom er en genetisk unormalt preget av craniosynostosis, svulmende øyne, et underutviklet midten av ansiktet, og et nebb nese.
Hva er årsaken til Crouzon syndrom?
Crouzon syndrom forekommer i 1 i 10 000 fødsler. Det er den vanligste craniosynostosis syndrom., Det kan oppstå sporadisk på grunn av nye genmutasjoner, som forekommer hos personer med ingen familie historie av sykdommen, eller det kan være arvet gjennom en autosomal dominant mønster. Dette betyr at bare ett gen er nødvendig for å uttrykke tilstand, skape et 50/50 risiko for hver graviditet.
Hva er symptomene på Crouzon syndrom?,
Symptomene på Crouzon syndrom kan omfatte følgende:
- Craniosynostosis, vanligvis av lambdoid eller koronale suturer
- En under-utviklet midten av ansiktet forårsaker svulmende øyne, innsunkne kinn, og dental problemer
- Høy buet ganen fører til mulige problemer med tale eller malocclusion
- Visjon forstyrrelser
- Tilbakevendende ørebetennelser
Behandling for Crouzon syndrom:
Crouzon syndrom er vanligvis behandles med flere iscenesatt kirurgi. Ved ett års alder, craniosynostosis er reparert. Midten av ansiktet er korrigert ved 5-7 års alder.,
En person med Crouzon syndrom er tett fulgt av en rekke helsepersonell, inkludert en øyelege, ENT, fysiske og ergoterapeuter, logopeder, ernæringseksperter, tannleger og kjeveortopeder for å møte andre symptomatology.
Enkeltpersoner med Crouzon syndrom har vanligvis normal intelligens selv om noen intellektuell funksjonshemning kan være til stede. Forventet levealder er normal.