NociceptionEdit
Proton-sensing G protein-koblede reseptorer uttrykt ved DRG sensoriske nevroner og kan spille en rolle i syre-indusert nociception.
Mechanosensitive channelsEdit
nerve avslutninger av dorsal root ganglion nevroner har et utvalg av sensoriske reseptorer som er aktivert av mekaniske, termiske, kjemiske, og skadelige stimuli. I disse sensoriske nevroner, en gruppe av ion-tv tenkt å være ansvarlig for somatosensory transduksjon har blitt identifisert., Komprimering av dorsal root ganglion av en mekanisk stimulus senker spenningen terskelen er nødvendig for å fremkalle en reaksjon og fører til handling potensialer til å bli sparket. Dette avfyring kan vedvare selv etter fjerning av stimulus.
To forskjellige typer mechanosensitive ion-tv har blitt funnet i den bakre rot ganglion nevroner. De to kanalene er grovt klassifisert som enten høy-terskel (HT) eller lav terskel (LT). Som sitt navn tilsier, de har forskjellige terskler samt ulike sensitiviteter for trykk., Disse er kationisk-tv med aktivitet ser ut til å være regulert av riktig funksjon av cytoskeleton og cytoskeleton tilhørende proteiner. Tilstedeværelsen av disse kanalene i de bakre rot ganglion gir grunn til å tro at andre sensoriske nevroner kan inneholde dem så godt.
Høy-terskel mechanosensitive channelsEdit
Høy-terskel-tv har en mulig rolle i nociception., Disse kanalene er hovedsakelig funnet i mindre sensoriske nevroner i dorsal root ganglion celler og er aktivert ved høyere trykk, to egenskaper som er karakteristiske for nociceptors. Også terskelen til HT-tv ble senket i nærvær av PGE2 (et stoff som sensitizes nevroner til mekaniske stimuli og mekanisk hyperalgesia) som ytterligere støtter en rolle for HT-tv i transduksjon av mekaniske stimuli i nociceptive nevrale signaler.,
Presynaptic controlEdit
presynaptic regulering av dorsal nerve ender utslippet i ryggmargen kan skje gjennom visse typer av GABAA-reseptorer, men ikke gjennom aktivering av glysin reseptorer som er fraværende fra disse typer terminaler. Dermed GABAA-reseptorer, men ikke glysin reseptorer kan presynaptically kontroll nociception og smerte overføring.