Genetiske varianter og mutasjoner
Det er to typer av forskjeller som kan oppstå i genene: varianter og mutasjoner.
Vanlige genetiske varianter
En «variant» er ikke en feil eller unormal genet. Snarere noen gener har flere forskjellige former (varianter), og at mennesker kan ha forskjellige former. Noen er mer eller mindre vanlig, men for noen av disse genene vil det være en rekke varianter i hele befolkningen.,
Den rollen som hvert gen-varianten spiller i å bestemme noen av våre egenskaper er vanligvis ganske små. De fleste av våre individuelle kvaliteter (for eksempel høyde, økt risiko for diabetes), reflekterer den kombinerte effekten av mange av disse variantene opptrer sammen, samt andre faktorer, som for eksempel vår livsstil eller miljø. Arv av en egenskap som er påvirket av en genetisk variant er ikke enkelt – arven følger en komplisert mønster.
Sjeldne genetiske mutasjoner
effekten av en «mutasjon’ har en tendens til å bli større og kan være skadelig, et gen med en mutasjon er en defekt gen.,
noen Ganger en bestemt karakteristisk kan spores tilbake til en mutasjon i ett enkelt gen. For eksempel, hvis en person arver en feil kopi av Huntington sykdom genet, de vil gå på å utvikle sykdommen. I disse tilfellene, genet, og karakteristisk er generelt arvet i en relativt enkel måte.
arv av demens kan følge noen av disse mønstrene. Noen familier har en enkel arv mønster på grunn av enkelt-genmutasjoner. Mange flere familier har en kompleks arv mønster på grunn av multi-gen-varianter.,
Mens arve demens direkte (gjennom en enkelt-gene mutation) er sjeldne, gener er tenkt å spille noen rolle i nesten alle tilfeller av demens. Dette er fordi de ulike genetiske variantene vi har alle påvirke våre muligheter til å utvikle tilstanden til en viss grad.
Vår genetiske varianter også spille en rolle i å avgjøre hvor sunt er vi på andre måter, for eksempel våre kardiovaskulær helse. Dette betyr at de indirekte heve eller senke våre sjanser for å utvikle demens.