Cellene i Huden: Keratinocytes og Melanocytter
huden har tre lag, epidermis (ytterste), dermis (midten), og hypodermis (innerste). Epidermis er i stor grad består av keratinocytes, som danner en barriere mot ytre miljø og spille en rolle i såret reparasjon. Melanocytter er en annen vanlig celle-type som finnes i huden., Melanocytter er den pigmenterte celler i huden og er funnet i basal laget av epidermis. De produserer pigmentet melanin, som gir huden farge. Melanocytter er også cellen av opprinnelse for melanom, som oftest forårsaket av eksponering for UV-stråling.
Nylige Studier Med Lifeline® Keratinocytes og Melanocytter
MicroRNAs (miRNAs) er små noncoding RNAs som er blitt anerkjent for sine roller i kreft. I 2015 studie, Sun et al. satt ut for å oppdage den rollen miR-1280 i melanom., De første fast at miR-1280 var downregulated i melanom pasientprøver, så vel som i melanom celle linjer. Å begynne å forstå konsekvensene av miR-1280 downregulation, forfatterne identifisert mål mrnaer ved hjelp av Lifeline® normal menneskelig melanocytter og bekreftet Src som en miR-1280 mål.
for Å validere miR-1280 regulering av Src forskerne overexpressed miR-1280 i melanoma celler og fant at Src uttrykk redusert. I motsatt fall, tap av miR-1280 i Lifeline® normal menneskelig melanocytter som skyldes økt Src uttrykk., I tillegg, miR-1280-å uttrykke melanoma celler utstilt redusert tumorigenic aktivitet in vitro, som skyldtes i stor grad å Src hemming. Til slutt, gruppen viste at undertrykkelse av Src av miR-1280 reduserer melanom celle xenograft tumor vekst. Sammen denne studien identifiserer Src som et mål på miR-1280, og viser at tap av miR-1280 i melanom resulterer i økt Src aktivitet og protumorigenic effekter.
Vitiligo er en tilstand som er forårsaket av autoimmun ødeleggelse av melanocytter, noe som resulterer i store tap av pigment i huden., Vitiligo-induserende fenoler (VIPs), som 4-tertiær butyl fenol (4-TBP) og monobenzone (MBEH), kan indusere vitiligo, og i tilfelle av MBEH, brukes til å behandle tilstanden. I en ny studie i år, Arowojolu et al. undersøkt svar på normal melanocytter å MBEH å finne ut om visse beskyttende mekanismer som er aktivert kan være dysregulated i vitiligo melanocytter. Deres arbeid fokusert på kjernefysiske faktor (erythroide-hentet-2)-som 2 (NRF2), som de tidligere viste er økt i VIP-behandlet melanocytter å regulere oksidativt stress.,
I denne studien, gruppen bruker Lifeline® neonatal og voksne epidermal melanocytter, samt Livreddende® neonatal epidermal keratinocytes og dermale fibroblaster. De viste at NRF2 ble uttrykt i trykksvake melanocytter, og ga uttrykk på svært lave nivåer eller fraværende i fibroblaster og keratinocytes. Viktigere, downregulation av NRF2 mål redusert melanocyte levedyktighet, men ikke keratinocyte eller fibroblast levedyktighet, bortsett fra når de utsettes for oksidativt stress. Disse resultatene tyder på at melanocytter unikt stole på NRF2 for å overleve., Genuttrykk analyse indikerte at NRF2 antioksidant svar er oppregulert i respons til VIP-behandling, ledende forskere å finne ut hvordan melanocytter svare på VIPs. De fant at NRF2 og dens mål var aktivert innen 1-3 timer av TBP eller MBEH behandling, som også ble ledsaget av upregulation av glutathione peroxidase jeg, noe som tyder på aktivering av flere antioksidanter trasé.,
for Å finne ut om NRF2 kunne utøve en beskyttende effekt mot MBEH, gruppen behandlet normal melanocytter med MBEH i innstillingen av NRF2 aktivering og funnet at det i denne sammenheng, melanocytter hadde økt levedyktighet. For å undersøke effekten av NRF2 i vitiligo melanocytter, forskerne først etablert som MBEH hadde en større effekt på vitiligo melanocytter enn normalt Lifeline® melanocytter, og viste at vitiligo melanocytter hadde en svakere NRF2 svar, målt ved NRF2 mål uttrykk., Viktigere er det imidlertid, behandling av vitiligo melanocytter med DMF, et stoff som aktiverer NRF2, resulterte i større NRF2 aktivering og NRF2-mediert beskyttelse mot virkningene av MBEH. Sammen resultatene av denne studien definere en avgjørende rolle for NRF2-mediert antioksidant respons i å beskytte mot virkningene av VIPs og identifisere et mål for vitiligo behandling.,
Lifeline® tilbyr en rekke keratinocytes og melanocytter, blant annet:
• Neonatal epidermal melanocytter (primær, sekundær, og svært pigmentert)
• Voksne epidermal melanocytter (sekundær og sterkt pigmentert)
• Neonatal epidermal keratinocytes
• Voksne epidermal keratinocytes
• 10-donor pool av voksen epidermal keratinocytes
Vår melanocytter og keratinocytes er optimalisert for vekst i ulike DermaLife® – medier., Vennligst bruk vårt DermaLife® Ma Melanocyte middels til kultur Lifeline® voksen melanocytter og DermaLife® M Melanocyte medium for neonatal melanocytter. Alle Lifeline® Keratinocytes er optimalisert for vekst i DermaLife® K Keratinocyte medium.
Vennligst la oss vite hvordan du bruker våre celler og/eller media til å svare på din forskning for spørsmål og studere kunne bli omtalt her på bloggen vår!