Når kroppen er invadert av bakterier, virus eller parasitter, en immun alarmen går av, sette av en kjede reaksjon av cellulær aktivitet i immunforsvaret. Makrofager eller andre medfødte immunceller, som basophils, dendrittiske celler eller neutrofiler, kan brukes for å angripe de invaderende patogen. Disse cellene ofte gjøre jobben, og inntrenger er ødelagt., Men noen ganger, når kroppen trenger en mer sofistikerte angrep, viser det til sin T-celler og B-celler. Disse cellene er det spesielle ops av immunsystemet—en linje av forsvar som bruker tidligere atferd og samhandling for å lære å gjenkjenne bestemte utenlandske trusler og angrep dem når de dukker opp igjen.
De kan også spille en avgjørende rolle i utvikling og behandling av kreft., T-celler, spesielt, er det sentrale punktet for to nye immunterapi behandlinger: checkpoint-hemmere, som har vært føderalt godkjent for å behandle flere kreftformer, BIL og T-celle terapi, som blir studert i kliniske studier som en potensiell behandling for kreft i blodet, som for eksempel leukemi og lymfom.
Hvordan immunsystemet fungerer?
immunsystemet består av to hærer av celler: medfødt og ervervet. Medfødte immunceller er kroppens første forsvarslinje., De reagere raskt til utenlandske celler til å bekjempe infeksjonen, battle et virus eller forsvare kroppen mot bakterier. Våre ervervet immunitet—også kalt adaptiv immunitet—bruker T-celler og B-celler når invaderende organismer slippe gjennom, som første linje. Disse cellene vil ta lenger tid å utvikle, fordi deres atferd utvikler seg fra lært erfaringer, men de har en tendens til å leve lenger enn medfødte celler. Adaptive immunceller husk utenlandske inntrengere etter deres første møte og bekjempe dem neste gang de kommer inn i kroppen., Dette er den grunnleggende forutsetningen for hvordan vaksiner virker—ved hjelp av en liten, ufarlig mengde protein fra en sykdom å tillate immunsystemet til å erkjenne at protein hvis patogen var å invadere kroppen.
B-celler og T-celler er også kalt lymfocytter. «Det er primære og sekundære lymfoide organer som er involvert i komplekse utvikling av lymfocytter, sier Pamela Crilley, GJØRE, Leder av Avdeling for Medisinsk Onkologi ved kreftbehandling Sentre for Amerika® (CTCA). «Den primære lymfoide vev i den første generasjonen av B – og T-lymfocytter er beinmargen og thymus.,»
B-celler bekjemper bakterier og virus ved å gjøre Y-formet proteiner som kalles antistoffer som er spesifikke for hver patogener og er i stand til å låse seg på overflaten av en invaderende celle og merke det for ødeleggelse av andre immunceller. B-lymfocytter og kreft har det som kan beskrives som en kjærlighet-hat forhold. For eksempel, B-celler noen ganger hemme tumor utvikling ved å produsere antistoffer som kan angripe kreftceller eller oncogenic virus, for eksempel humant papillomavirus (HPV), som er ansvarlig for de fleste livmorhalsen, anal, penis og andre reproduktive kreft., Andre ganger, regulatoriske B-celler kan frigi immun-undertrykkende cytokiner som kveler en anti-tumor respons. Også B-celler er langt mer sannsynlig enn T-celler til å mutere til en væske kreft slik som kronisk lymfatisk leukemi (CLL) eller B-celle lymfom.
Hva gjør T-celler gjøre?
Det er to hovedtyper av T-celler: hjelper T-celler og killer T-celler. Hjelper T-celler stimulerer B-cellene til å lage antistoffer og hjelpe killer celler utvikle. Killer T-celler direkte drepe celler som allerede har blitt smittet av en fremmed inntrenger., T-celler også bruke cytokiner som messenger molekyler til å sende kjemiske instruksjoner til resten av immunsystemet til å trappe opp sine svar. Aktivering av T-celler mot kreft celler er grunnlaget bak checkpoint-hemmere, en relativt ny klasse av immunterapi medikamenter som har nylig blitt føderalt godkjent for å behandle lunge kreft, melanom og andre vanskelige kreft. Kreftceller ofte unngå å patruljere T-cellene ved å sende signaler som får dem til å virke ufarlig. Sjekkpunkt-hemmere forstyrre disse signalene og be T-celler til å angripe kreftceller.,
Forskere er også å utvikle en teknologi som kalles CART terapi, der T-celler er konstruert for å angripe spesifikke kreft celler. I dette potensialet behandling, som fortsatt er i kliniske studier, pasientens T-celler er samlet inn og genmodifisert til å produsere chimeric antigen-reseptorer (BIL). Dette er designet for å tillate T-celler til å gjenkjenne en bestemt protein på kreftceller., Disse konstruerte BIL T-celler som er dyrket av milliarder i laboratoriet, og deretter infused inn i pasientens kropp, der cellene er utformet for å formere seg og gjenkjenne kreftceller som uttrykker bestemte proteiner. Denne teknologien, også kalt anledning celle transfer, genererer spenning blant forskere som en potensiell neste-generasjon immunterapi behandling.
Mens begge er kritiske til kroppens forsvar mot sykdom og infeksjon, T-celler og B-celler spiller veldig forskjellige roller., CART terapi og checkpoint-hemmere er eksempler på hvordan forskere bruker det de har lært om T-celler, spesielt i utvikling av ny kreftbehandling. Men som deres forskjeller og likheter vis, begge typer immunceller ansette viktig naturlige forsvar i å hjelpe kroppen bekjempe kreft.