Oversikt over Lipo (MIC) Injeksjon
Dosering Styrker av Lipo Injeksjon
Metionin / Inositol / Kolin Klorid 25/50/50 mg/mL 10 mL Hetteglass
Metionin / Inositol / Kolin Klorid 25/50/50 mg/mL 30 mL Hetteglass
Generell Informasjon
Lipotropes er forbindelser som kan hjelpe i nedbryting av kroppen fett ved å opptre på lipid metabolisme og syntese trasé., Når den brukes i kombinasjon med livsstil modifikasjoner som trening og kosthold, lipotropic forbindelser kan fremme fett og vekttap.
Lipotropic forbindelser, inkludert vitaminer, næringsstoffer og andre naturlige eller farmakologisk kan gis som injeksjoner eller i form av kosttilskudd. Injeksjoner gir fordelen av bedre biotilgjengelighet ved å unngå enzymer i mage-tarmkanalen. I tillegg injeksjoner kan være spesielt gunstig for personer med gastrointestinal absorpsjon problemer.,
lipotropic agenter i denne injeksjon er metionin, inositol, og kolin. Mens hver kan individuelt påvirke mobilisering av fett, kombinasjonen kan gi synergistisk fordeler.123 Den fysiologiske rollen til hver sammensatte og effekter av tilskudd er beskrevet nedenfor.
Metionin:
Metionin er en svovelholdige branched-chain amino acid. En forløper for mobil metylering reaksjoner, metionin spiller en viktig rolle i lipidmetabolismen, polyamin syntese, immunforsvar, heavy metal-chelation, og vedlikehold av redox-balanse.,4 Omvendt, kosttilskudd metionin begrensning i gnagere økt energiforbruk, økt insulinresistens, og økt lipolyse og fettsyrer oksidasjon i fettvev.5
lipotropic virkninger av metionin kan tilskrives dens metabolitt S-adenosyl metionin (SAM). SAM er syntetisert fra metionin via en energikrevende reaksjon. SAM oralt eller ved injeksjon har blitt undersøkt som behandling for sykdommer i leveren, slitasjegikt, og depresjon.,6 fordeler skjenket av SAM kan være på grunn av dens rolle som en methyl-giver i biokjemiske prosesser som styrer lipid homeostase, DNA stabilitet, genuttrykk, og nevrotransmitter utgivelsen.789
Inositol:
Inositol er en familie av syklisk sukker alkoholer som består av ni stereoisomers av hexahydroxycyclohexane. Den stereoisomers av inositol familie er myo-, scyllo-, muco-, neo-, allo-, epi-, cis-og enantiomers L – og D-chiro-inositol. Av disse, myo-inositol og D-chiro-inositol er blant de mest tallrike biologisk aktive former., Enzymet epimerase konverterer myo-inositol til D-chiro-inositol isomeren, vedlikeholde organ-spesifikke prosenter av de to isomerene. Fysiologisk, konsentrasjonen av myo-inositol er flere ganger høyere enn D-chiro-inositol i de fleste vev.10
myo-inositol derivat phosphatidylinositol er en viktig del av lipid bilayer av cellemembraner. Phosphatidylinositol og dens phosphorylated former fungere som andre sendebud som er involvert i en rekke cellulære funksjoner, inkludert membran menneskehandel, autophagy, celle migrasjon og overlevelse., Forstyrrelse av phosphoinositide kalles lipid-signalisering er innblandet i kreft, diabetes og kardiovaskulær sykdom.11
Inositol har vist kliniske fordeler i behandling av sykdommer forbundet med metabolsk syndrom. Inositol tilskudd har vært effektivt brukes for å akselerere vekttap, redusert fettmasse,12 forbedre serum som kalles lipid-profiler og upregulate uttrykket av gener som er involvert i lipid metabolisme og insulin sensitivity13 hos kvinner med polycystisk ovarie-syndrom., Myo-inositol alene eller i kombinasjon med D-chiro-inositol betydelig redusert vekt, BMI, og midje-hofte omkrets prosenter i overvekt/fedme kvinner med PCOS. Vekt tap, reduksjon i fettmasse og øke i muskelmasse ble akselerert når inositol tilskudd ble ledsaget av en lav-kalori diett.14 I tillegg, inositol tilskudd var assosiert med lavere rate av svangerskapsdiabetes og tidlig fødte levering hos gravide kvinner.12 i Dag, forskning blir utført for å vurdere om inositol kan bli brukt i behandlingen av ulike kreftformer.,
Kolin:
Kolin er et viktig næringsstoff som kreves for optimal funksjon i ulike vev, inkludert leveren, musklene og hjernen.15 Siden kolin bryter ned fett som energikilde, kolin tilskudd forårsaket rask fett og vekttap hos kvinnelige idrettsutøvere.16 Bare små mengder av kolin er syntetiseres av kroppen, noe som nødvendiggjør inntak fra eksterne kilder. I kroppen, omtrent 95% av den totale kolin bassenget er konvertert til fosfatidylkolin – en viktig del av phospholipid bilayer og den dominerende fosfolipid i de fleste mammalske celler.,17 Kolin gjennomgår også acetylation å danne signalstoffet acetylkolin. Kolin mangel forårsaker nedsatt steatosis (fatty liver disease), og fører til tap av muskel membran integritet. Kronisk kolin-mangel kan også øke risikoen for å utvikle kreft.
Begge kolin og metionin er en kilde til metyl-grupper for en-karbon transmethylation veien og tjene hepato-beskyttende funksjoner. Dyrking av hepatocytter i kolin og metionin-mangelfull media nedsatt VLDL sekresjon.,18 I tillegg, kolin kan donere metyl-grupper til støtte metionin regenerering, muligens bidra til deres synergistisk lipotropic effekter.
virkningsmekanismer
Metionin:
En viktig svovelholdige aminosyrer, metionin gjennomgår transmethylation reaksjoner for å generere metabolske biprodukter, inkludert S-adenosyl metionin (SAM) og homocystein. SAM er en universell methyl gruppe donor som fungerer som en co-faktor i en rekke cellulære og fysiologiske prosesser, inkludert lipid homeostase., Ved å donere sine metyl-gruppen, SAM omdannes først til S-adenosyl homocystein (SAH) og deretter til homocystein. Som en methyl donor, SAM bidrar til dannelsen av phosphatidylethanolamine og senere til fosfatidylkolin. I leveren, fosfatidylkolin er pakket inn i svært lav tetthet lipoproteiner (VLDL) og transportert til andre vev. Utilstrekkelig nivåer av SAM i leveren forstyrrer VLDL montering og fører til nedsatt opphopning av triglyserider eller fet leveren.19
Ved å fremme DNA-metylering SAM spiller en avgjørende rolle i epigenetisk regulering., Metylering i nærheten av gene arrangører er en velkjent mekanisme av transcriptional undertrykkelse. Derfor, SAM kan fungere som en sensor for mobil nærings status og epigenetically endre uttrykket av gener som påvirker appetitt, glukose-metabolisme, og lipogenesis.2021 SAM fungerer også som en methyl-giver i syntesen av kreatin – en høy-energi til molekylene kjent for å forbedre trening.22
Inositol:
Strukturelt, alle inositol stereoisomers er 6-karbon sukker alkoholer med samme molekylær formel som glukose (C6H12O6). Myo-inositol og D-chiro-inositol har insulin-mimetic effekter., Inositol administrasjon i diabetiker gnagere, rhesus aper og mennesker senker post-prandial blod glukose nivå og forbedrer insulinfølsomhet.232425 Disse fordelene kan tilskrives effekten av inositol på insulin signaliserer veien. Stimulerer insulin reseptor aktiverer phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) veien. Phosphorylated former for phosphatidylinositol fungere som andre sendebud som fører til nedstrøms aktivering av Akt. Akt inaktiverer enzymet glykogen syntase kinase-3, styrking av glykogen syntase aktivitet., Dette øker translocation av glukose transporter (GLUT4) til overflaten av skjelett-muskel celler, øker glukose opptak og senke blodsukkernivået.26
Overskudd som sirkulerer glukose er ofte satt som fett i leveren og rundt viscerale organer. Kosttilskudd kosttilskudd med inositol redusert vektøkning og lipid akkumulering i lever fra rotter.2327 Inositol-mediert aktivering av PI3K/Akt-signalisering er antatt å spille en rolle i nedsatt lipid metabolisme og gluconeogenesis., Inositol påvirker også transkripsjon av SREBP-1 og PPAR-α – gener som er involvert i fatty acid syntese, oksidasjon, og lipid transport.
Kolin:
I sin umodifiserte form, eller etter oksidasjon å betain, kolin reduserer fett deponering og akselererer lipid transport. Som metionin, betain kan også methylate DNA og påvirke genuttrykk. Følgelig, kolin og betain denaturert arrangøren regionen av PPAR-α,28 undertrykke mRNA uttrykk og muligens lipogenic handlinger kodet protein., I tillegg, kolin hemmet fedme-indusert oksidativt stress og forhindret nedsatt opphopning av triglyserider.28
I kvinnelige utøvere, kolin tilskudd betydelig redusert kroppsfett samt nivå av sult hormonet leptin.16 Reduksjon i leptin er knyttet til større mat metthetsfølelse. Dermed dobbel nytte av å konsumere færre kalorier mens du brenner fett som energikilde, kan bidra til at lipotropic handlinger av kolin.
Farmakokinetikk
Metionin er primært metaboliseres i leveren., Det er transportert inn i hepatocytter via facilitative transport.29 Metionin metabolisme består av tre deler: metionin syklus, transsulfuration vei, og berging syklus.30 I første trinn av metionin syklus, enzymet methyl adenosyltransferase catalyzes konvertering av metionin, S-adenosyl metionin (SAM). SAM donerer sin metyl-gruppen, som genererer S-adenosyl homocystein, som er så hydrolysert til adenosin og homocystein. Homocystein kan være remethylated å regenerere metionin., Alternativt kan den bli konvertert til cystein via transsulfuration veien. I berge vei, SAM er decarboxylated og brukes som en aminopropyl donor for polyamin biosyntese. I sunn menneskelig fag, 9-15% av metionin var utskilles gjennom urin etter oralt inntak av 1-1.5 g av metionin. Nedgang i urinutskillelse oppstod når fagene var på en høy-fett diett.31
Myo-inositol og inositol fosfat derivater er først og fremst absorbert i tarmen. Mobil opptak av inositol skjer via natrium-ion-kombinert transportører samt natrium-glukose co-transportører., Fordi de konkurrerer om den samme transportører for opptak i celler, høy glukose nivåer i betydelig grad kan hemme opptaket av inositol.26 Nyrene er de viktigste områdene for sammenbrudd av inositol. Nedsatt kortikale tubuli express enzymet myo-inositol oxygenase. Dette enzymet metabolizes myo-inositol via glucuronate-xylulose vei, konvertere den til monosakkarider xylulose og ribulose. Inositol som er unmetabolized eller ikke absorberes ved renal tubulær nivå utskilles uforandret gjennom urin.,3233 Selv om de fleste studier har evaluert farmakokinetikk inositol etter oral administrasjon, er en studie vurderte farmakokinetikk myo-inositol følgende intravenøs (IV) administrasjon i tidlig fødte spedbarn.34 I denne studien, serum half-life av inositol etter en enkelt IV dose var 5.22 timer, og etter flere IV dosering var 7.9 timer.
Kolin innhentet gjennom kosten absorberes av kolin transportører i tarmen. Kolin er primært metaboliseres i leveren.,35 Her, kolin er konvertert til fosfatidylkolin via cytidine diphosphate (CDP)-kolin veien. Det kan også bli konvertert til betain i en to-trinns irreversibel reaksjon. Betain bidrar metyl-grupper til en-karbon veien, noe som resulterer i regenerering av metionin fra homocystein. Metabolismen av kolin kan bli forstyrret av single nukleotid polymorfismer i genene som koder folat metabolizing enzymer. Videre, kosttilskudd kolin er konvertert til trimethylamine av bakterier i tarmen., Trimethylamine er oksidert til trimethylamine-N-oksid av flavin monooxygenase 3 (FMO3) i leveren. Trimethylamine-N-oksid er deretter skilles ut gjennom urin.36 Nedsatt uttrykk eller en funksjon av FMO3 enzym manifesterer seg som trimethylaminuria eller Fisk Lukt Syndrom.37
Graviditet / Amming
Det finnes ingen randomiserte, kontrollerte studier som studerer effekten av Lipo-MIC-injeksjoner på gravide og ammende kvinner eller deres avkom. Mennesker og dyr studier på hver deltager forbindelsen kan tilby noen innsikt.,
Overflødig metionin i mors kosthold kan være skadelig for fosterets utvikling. Dette er fordi flere glysin og serin kan være nødvendig for å catabolize overflødig metionin, og dermed resulterer i mangel av disse aminosyrene. Overflødig metionin kan også bli metabolisert til homocystein. Forhøyet plasma homocystein nivåer er assosiert med preeclampsia, spontan abort, placental ruptur, og spontanabort.38
Gitt sin bruk i behandling av polycystic eggstokk syndrom og svangerskapsdiabetes, myo-inositol kan anses som relativt trygt under graviditet., I en meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier, 2 g myo-inositol oralt to ganger daglig, ble rapportert å være trygge under graviditet.39 Men høye konsentrasjoner av D-chiro-inositol negativt påvirke kvaliteten på dem.40 Derfor, D-chiro-inositol kan ikke brukes av kvinner som ønsker å bli gravid. Virkninger av andre inositol isomerene er ikke godt karakterisert.
Kolin kravene er spesielt høy hos gravide kvinner og ammende mødre. Hos kvinner i reproduktiv alder, 425 mg/dag av kolin er ansett som tilstrekkelig., Tilstrekkelig kolin inntak øker til 450 mg/dag i løpet av svangerskapet og 550 mg/dag i ammende kvinner.41 Kolin tilskudd hadde gunstige effekter på fosterets neurodevelopment og mors placental funksjon. Randomiserte kontrollerte studier har rapportert opp til 900 mg/dag av kolin oralt for å være trygg og fri for bivirkninger hos friske gravide kvinner.4243 Imidlertid for lave og svært høye nivåer av kolin kan påvirke fosterets helse og utvikling. I tillegg forbruker mer enn 3,5 g/l av kolin kan føre til fishy lukt og hypotensjon hos voksne.,44
Kvinner som er gravid, planlegger å bli gravid, eller ammer må rådføre seg med lege om bruk av lipotropic injeksjoner for vekttap.
Vekselsvirkningene
metionin metabolitten S-adenosyl metionin (SAM) kan samhandle med antidepressiva, antipsykotika, amfetamin og narkotiske stoffer som forårsaker overflødig opphopning av serotonin i kroppen. Det kan også samhandle med hoste suppressant dekstrometorfan og kosttilskudd St. John ‘ s wort, fører til økt risiko for serotonergt syndrom.,45 Milde symptomer på serotonergt syndrom inkluderer skjelvende og diaré, mens alvorlige symptomer inkluderer muskel stivhet, feber, og beslag.
Kolin og inositol er ikke kjent å ha noen klinisk relevante interaksjoner med legemidler, kosttilskudd, eller mat.,46
Uønskede Reaksjoner / Bivirkninger
Potensielle bivirkninger av lipotropic injeksjoner inkluderer:
- Smerte eller ømhet på injeksjonsstedet
- Diaré
- Forstoppelse
- Angst
- Økt hjertefrekvens
- Inkontinens
- Søvnløshet
- Tørr munn
- Tretthet
- Nummenhet i hender og føtter
Dette er ikke en omfattende liste av bivirkninger. Hvis du opplever utslett, elveblest, kløe, shortness av pusten, eller andre symptomer på en allergisk reaksjon, må du avslutte bruken umiddelbart og kontakte legen din., Bivirkninger kan variere fra person til person.
Kontraindikasjoner / Forsiktighetsregler
Kommende bevis viser at kolin metabolitten trimethylamine-N-oksid kan være en risikofaktor for hjerte-og karsykdommer. Studier i dyremodeller tyder på at TMAO kan være atherogenic og prothrombotic. Derfor, Lipo-MIC-injeksjoner er kontraindisert hos personer med hjerte lidelser. S-adenosyl metionin kan forverre symptomer på mani i mennesker med bipolar lidelse.6 Rådfør deg med en lege før bruk.,
Lagring
Oppbevar denne medisinen ved 68°F til 77°F (20°C til 25°C) og borte fra varme, fuktighet og lys. Hold alle medisin utilgjengelig for barn. Kast ubrukt medisin etter bruk utover dato. Ikke skyll ubrukte medisiner eller øse ned en vask eller sluk