Alle som er diagnostisert med en relapsing form av MS vil mest sannsynlig starte behandling med en FDA-godkjent sykdomsmodifiserende legemidler. Dette omfatter personer som opplever en første kliniske hendelse i samsvar med MS. Behandling med sykdomsmodifiserende stoffet bør fortsette på ubestemt tid med mindre pasienten har en dårlig svar, erfaringer uutholdelig bivirkninger, eller ikke ta stoffet som de burde. Behandling bør også endre hvis et bedre alternativ blir tilgjengelig.,
Gilenya (fingolimod)
I 2010, Gilenya ble den første muntlig stoff for relapsing typer av MS til å bli godkjent av Food and Drug Administration (FDA). Rapporter viser at det kan redusere tilbakefall til det halve og bremse utviklingen av sykdommen.
Teriflunomide (Aubagio)
Et hovedmål med MS behandlingen er å bremse utviklingen av sykdommen. Medikamenter som gjør dette kalles sykdomsmodifiserende medisiner. En slik medisinering er den muntlige stoffet teriflunomide (Aubagio). Det ble godkjent for bruk i mennesker med MS i 2012.,
En studie publisert i New England Journal of Medicine fant at personer med relapsing MS som tok teriflunomide en gang en dag viste betydelig tregere progresjon av sykdommen, priser og færre tilbakefall enn de som tok placebo. Folk får høyere dose av teriflunomide (14 mg vs 7 mg) opplevde redusert progresjon av sykdommen. Teriflunomide var bare den andre oral sykdomsmodifiserende medisiner som er godkjent for MS behandling.
Dimethyl fumarate (Tecfidera)
En tredje oral sykdom-endre stoffet ble tilgjengelig for personer med MS i Mars 2013., Dimethyl fumarate (Tecfidera) var tidligere kjent som BG-12. Det stopper immunsystem angriper seg selv og ødelegger myelin. Det kan også ha en beskyttende effekt på kroppen, lik den virkning at antioksidanter har. Medisinen er tilgjengelig i kapsel form.
Dimethyl fumarate er utformet for personer som har relapsing-remitting MS (RRMS). RRMS er en form av sykdommen som en person som vanligvis går i remisjon for en periode av tid før symptomene forverres. Personer med denne type MS kan ha nytte av å to ganger daglig doser av denne medisinen.,
Dalfampridine (Ampyra)
MS-indusert myelin ødeleggelse påvirker måten nerver sende og motta signaler. Dette kan påvirke bevegelse og mobilitet. Kalium-tv er som porene på overflaten av nervefibre. Blokkere kanaler kan forbedre nerve conduction i berørte nerver.
Dalfampridine (Ampyra) er en kalium kanal blokker. Studier publisert i The Lancet fant at dalfampridine (tidligere kalt fampridine) økt gangtrafikk hastighet på personer med MS. Den opprinnelige studien testet gå hastighet i løpet av en 25-fots gange. Det gjorde ikke vise dalfampridine å være gunstig., Imidlertid, post-studie analyse viste at deltakerne viste økt gangtrafikk hastighet i løpet av en seks-minutters test når du tar 10 mg medisiner daglig. Deltakere som opplevde økt gangtrafikk hastighet viste også forbedret etappe muskel styrke.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) er en humanisert monoklonalt antistoff (lab produsert protein som ødelegger kreftceller). Det er en annen sykdomsmodifiserende agent godkjent for å behandle relapsing former for MS. Den er rettet mot et protein som kalles CD52 som er funnet på overflaten av immunceller., Selv om det ikke er kjent nøyaktig hvor alemtuzumab fungerer, det antas å binde seg til CD52 på T-og B-lymfocytter (hvite blodlegemer) og føre til lyse (nedbryting av cellen). Stoffet ble første gang godkjent for å behandle leukemi på et mye høyere dosering.
Lemtrada hadde en hard tid å få FDA-godkjenning i Usa. FDA avslo søknaden for Lemtrada godkjenning tidlig i 2014. De sitert behov for flere kliniske studier som viser at nytten oppveier risikoen for alvorlige bivirkninger., Lemtrada senere ble godkjent av FDA i November 2014, men det kommer med en advarsel om alvorlige autoimmune tilstander, infusjon reaksjoner, og økt risiko for malignitet som melanom og andre kreftformer. Det var i forhold til EMD Serono er MS stoffet, Rebif, i to fase III-studier. Forsøkene fant ut at det var bedre til å redusere tilbakefall og forverring av funksjonshemming over to år.
på Grunn av sin sikkerhet profil, FDA anbefaler at det bare forskrives til pasienter som har hatt utilstrekkelig respons til to eller flere andre MS-behandling.,
Endret historien minne teknikk
MS påvirker kognitiv funksjon, så vel. Det kan negativt påvirke hukommelse, konsentrasjon, og utøvende funksjoner som organisering og planlegging.
Forskere fra Kessler Foundation Research Center fant at en endret historien minne teknikk (mSMT) kan være effektive for mennesker som opplever kognitive effekter fra MS. Læring og hukommelse områder av hjernen viste mer aktivisering i MR-skanner etter mSMT økter. Dette lovende behandling metoden hjelper folk beholde nye minner., Det hjelper også folk huske eldre informasjon ved hjelp av en historie-basert forening mellom bilder og kontekst. Endret historien minne teknikken kan hjelpe noen med MS husk ulike elementer på en handleliste, for eksempel.
Myelin peptider
Myelin blir irreversibelt skadet på personer med MS. Foreløpig testing rapportert i JAMA Nevrologi antyder at en mulig ny behandling som holder løftet. En liten gruppe av fag mottatt myelin peptider (protein fragmenter) gjennom en patch slitt på huden over en ett-års periode. En annen liten gruppe fikk placebo., Personer som har mottatt myelin peptider opplevd betydelig færre lesjoner og tilbakefall enn personer som mottok placebo. Pasienter tolerert behandlingen godt, og det var ingen alvorlige bivirkninger.