Hva er en Myeloproliferativ Lidelse?
Myeloproliferativ lidelser gi blod celler (blodplater, hvite blodlegemer, røde blodlegemer) til å vokse unormalt i benmargen.
Den type MPD avhenger av hvilken type celle kroppen er overproducing.
MPD hovedsakelig påvirker en type blod celle mer enn andre, men det kan noen ganger omfatte to eller flere.,
Typer av MPD
Myeloproliferativ lidelser inkluderer:
- Kronisk eosinofil leukemi — dette sjelden kreft oppstår når benmargen gjør for mye eosinofile (en type hvite blodlegemer).
- Kronisk myelogen leukemi — denne sykdom i benmargen fører til vekst av unormale granulocytter (en type hvite blodlegemer).
- Kronisk nøytrofil leukemi — dette sjelden kreft innebærer en overflod av neutrofiler, eller granulocytic hvite blodceller.,
- Viktig thrombocythemia — dette er overproduksjon av blodplater, noe som fører blodet til å bli for klissete. Denne typen av MPD kan føre til tette blodårer, noe som kan føre til hjerteinfarkt eller slag.
- Polycythemia vera — denne sykdommen oppstår når marg gjør for mange røde blodceller. En genetisk mutasjon er sterkt assosiert med polycythemia vera.
- Primær myelofibrose (også kalt kronisk idiopatisk myelofibrose) — i denne sykdommen, beinmargen gjør for mye kollagen. Overflødig kollagen begrenser muligheten for benmargen til å produsere blodceller.,
Myeloproliferativ Lidelse Prognose
Prognosen avhenger:
- skriv inn av MPD.
- Din generelle helse.
- Din reaksjon på behandlingen.
MPD har en tendens til å danne sakte. Mange folk ikke legger merke til symptomer inntil år etter utbruddet.
Om lag 20 prosent av personer med MPD få myelomatose.
risikofaktorer for Myeloproliferativ Lidelser
MPD risikofaktorer variere basert på den type lidelse i denne gruppen.
Polycythemia vera
- Age — folk som er eldre enn 60 er større risiko.,
- Miljømessig eksponering — høye stråledoser kan øke risikoen.
- Kjønn — menn er dobbelt så sannsynlig som kvinner for å få denne tilstanden.
Essensiell trombocytose
- Age — folk som er eldre enn 60 er i fare, men 20 prosent av tilfellene oppstår hos personer under 40.
- Miljømessig eksponering — visse kjemikalier eller elektriske ledninger kan øke risikoen.
- Kjønn — kvinner er 1,5 ganger mer sannsynlig å få denne tilstanden.
Myelofibrose
- Alder for personer mellom 60 og 70 er høyere risiko.,
- Miljømessig eksponering — intens stråling eksponering eller eksponering for benzen kan øke risikoen.
- Kjønn — menn er litt mer utsatt.
Kronisk myelogen leukemi
- Age — folk mellom 45 og 50 har høyere risiko.
- Miljømessig eksponering — høye stråledoser kan øke risikoen.
- Kjønn — menn har høyere risiko.
Hvordan er Myeloproliferativ Lidelser Diagnostisert?
En av de første tegn på MPD er en forstørret milt. Hvis du har en forstørret milt, legen vil trolig teste deg for MPD.,
blodprøver vil finne noe unormalt i den røde eller hvite blodlegemer, inkludert problemer med overproduksjon. Det kan også hende du trenger et bein marg biopsi.
å Studere cellene under et mikroskop kan vise en endring i kromosomene knyttet til MPD.
Kontakt Oss Om MPD Omsorg
for Å nå Mario Lemieux Senter for Blod Kreft på UPMC Hillman Cancer Center, ring 412-864-6600.