Cvs Pinworm Behandling med NDC 69842-618 er et menneske over skranke narkotika produkt som er merket med Cvs Pharmacy Inc. Det generiske navnet av Cvs Pinworm Behandling er pyrantel pamoate. Produktet er dosering form er suspensjon, og er administrert via muntlig form.
Labeler Navn: Cvs Pharmacy Inc
Dosering Form: Suspensjon – En liquid1 dosering skjema som inneholder faste partikler spres i en væske kjøretøy.
Produkttype: Human Medikament Hva slags produkt er dette?,
Angir hvilken type produkt, for eksempel Menneskelige Reseptbelagte Stoffet eller Menneskelig Over Skranke Narkotika. Denne data element matcher «dokumenttype» feltet av Strukturerte produkter Liste.
Cvs Pinworm Behandling Virkestoffet(s)
Hva er den Aktive Ingrediensen(e) Liste?
Dette er den aktive ingrediens-listen. Hver ingrediens navn er foretrukket term av UNII kode som sendes inn.,
- PYRANTEL PAMOATE 144 mg/mL
Inaktive Ingrediens(s)
Om den Inaktive Ingrediensen(e)
inaktive ingredienser er alle del av et legemiddel ANDRE enn den aktive ingrediensen(e). Forkortelsen «UNII» står for «Unik Ingrediens Identifier» og brukes til å identifisere hver inaktive ingrediens som finnes i et produkt.
Administrasjon Rute(s)
Hva er Administrasjon Ruten(e)?
omregning av rute-kode skrevet av firmaet, som indikerer tilførselsvei.
- Oral – Administrasjonen eller ved hjelp av munnen.,
Produkt Labeler Informasjon
Hva er Labeler Navn?
Navnet på Selskapet, tilsvarende den labeler kode segment av Produktet NDC.
Labeler Navn: Cvs Pharmacy Inc
Labeler Kode: 69842
FDA Program Nummer: part357B Hva som er FDA-Program Nummer?
Dette tilsvarer NDA, ANDA, eller BLA antall rapportert av labeler for produkter som har tilsvarende Markedsføring Kategori utpekt., Hvis den angitte Markedsføring Kategori er OTC-Monografi Endelig eller OTC-Monografi Ikke Endelig, da Søknaden antallet vil være det CFR begrunnelse som svarer til den aktuelle Monografi (for eksempel «del 341»). For ikke-godkjente legemidler, dette feltet vil være null.
Markedsføring Kategori: OTC MONOGRAFI ENDELIG – ET produkt som markedsføres i henhold til en endelig Over-the-Counter (OTC) Bedøve Monografi. Hva er Markedsføring Kategori?
Produkt-typer er brutt ned i flere potensielle Markedsføring Kategorier, for eksempel NDA/ANDA/BLA, OTC Monografi, eller ikke-godkjente Stoffet., Ett og bare ett Markedsføring Kategori kan velges for et produkt, og ikke all markedsføring kategorier som er tilgjengelig for alle produkttyper. Foreløpig er det kun siste markedsført produkt kategorier er inkludert. Den komplette listen over koder og oversettelser kan bli funnet på www.fda.gov/edrls under Strukturert Produkt Merking Ressurser.
Start Markedsføring Dato: 12-15-2016 Hva er Start-Markedsføring Dato?
Dette er datoen for at labeler indikerer var i starten av sin markedsføring av legemiddel.
Liste Utløpsdato: 12-31-2021 Hva er Oppføringen Utløpsdato?,
Dette er datoen når oppføringen posten vil utløpe hvis ikke oppdatert eller sertifisert av det produktet labeler.
Utelat Flag: N Hva er NDC Ekskludere Flagget?
Dette feltet indikerer om produktet har blitt fjernet/ekskludert fra NDC Katalog for unnlatelse av å svare på FDAS forespørsler for korreksjon til mangelfull eller ikke-kompatible bidrag. Verdier = ‘Y’ eller ‘N’.
* se ansvarsfraskrivelse nedenfor.