Røde blod celler ta sju dager å utvikle seg fra stamceller kalles hemocytoblasts.
Hemocytoblasts, eller multipotent blodkreft stamceller, gi opphav til myeloide stamceller, som skille i myeloblasts, megakaryocytes, og røde blodceller (erytrocytter). Produksjon av røde blodlegemer er regulert av hormonet erytropoietin, som er produsert av celler i nyrene og leveren.,
Modne røde blodlegemer er fleksible, ovale eller runde biconcave plater som beveger seg lett gjennom blodårene. Visse patologi, slik som sigd celle anemi, endre form og fleksibilitet av røde blodlegemer, noe som gjør det vanskelig for dem å bevege seg jevnt gjennom blodårene.
i Motsetning til de fleste andre eukaryote celler, modne røde blodlegemer ikke har kjerner. Når de kommer inn i blodbanen for første gang, de støtes ut sine kjerner og organeller, så de kan bære mer hemoglobin, og dermed mer oksygen.
Hver av røde blodlegemer har en levetid på rundt 100-120 dager., Gamle, døde eller skadede røde blodlegemer er oppslukt av phagocytic celler i leveren, milten og lymfeknutene. Jern fra disse cellene er senere resirkulert å produsere nye hemoglobin.
Røde blod celler produserer et protein som heter hemoglobin, som hjelper dem å utføre sine primære funksjon å transportere oksygen fra lungene til kroppens vev.
Hemoglobin er et protein som gjør det mulig for røde blodlegemer til å frakte oksygen. Hvert molekyl av hemoglobin er bygd opp av fire protein kjeder. Hver kjede har en heme-gruppen som inneholder en oksygenrike., Oksygen kan binde seg til disse strykejern atomer, som betyr at ett molekyl av hemoglobin kan bære fire oksygen molekyler. Båndet mellom oksygen og jern som finnes i hemoglobin er heme grupper er det som gjør oksygenrikt blod rødt.
I lungene, hemoglobin i de røde blodcellene tar opp oksygen. Så, hjertet pumper oksygenrikt blod ut gjennom hovedpulsåren, flytte det gjennom arterier og kapillærer å nå kroppens vev.,
Etter hemoglobin frigjør oksygen molekyler i kroppens vev, kan det dannes obligasjoner med noen av karbondioksid (CO2) absorbert i blodet. Imidlertid, hemoglobin ikke bære all karbondioksid i blodet tilbake til lungene—og blodet kan også transportere CO2 som en oppløst gass eller som bikarbonat (HCO3).
Ved innånding, karbonmonoksid (CO) binder seg til hemoglobin er heme grupper. Når dette skjer, er det hindrer oksygen fra binding til heme grupper, og derfor hemoglobin kan ikke frakte oksygen til kroppens vev., Som en følge av kullosforgiftning kan føre til permanent skade på hjernen og/eller hjerte, og det kan være dødelig.
Inaktivert blodplater er uregelmessig plate-formet strukturer. Aktiverte blodplater er runde med anslag.
Som røde blodlegemer, blodplater er avledet fra myeloide stamceller. Noen av disse stamcellene utvikler seg til megakaryoblasts, som gir opphav til celler som kalles megakaryocytes i benmargen. Etter en megakaryocyte har modnet, biter av sitt cytoplasma bryte seg inn i celle fragmenter som kalles blodplater. En enkelt megakaryocyte kan produsere 1000-3000 blodplater., Fordi de er ikke celler, blodplater ikke har egne kjerner. Men, de inneholder mange granulater (eller blemmer).
hormonet thrombopoietin, produsert av leveren og nyrene regulerer produksjonen av megakaryocytes og blodplater.
Blodplater har forskjellige opptredener i deres inaktivert og aktivert stater. Når inaktivert, blodplater er uregelmessig formet plater. Aktiverte blodplater er sfærisk, med utspring som tillater dem å holde seg til såret vev og til andre blodplater å danne en plugg på stedet av en blodåre tåre., Aktiverte blodplater også utslipp av kjemikalier fra deres granulater å starte clotting.
levetiden til en blodplater er ca 10 dager. Som røde blod celler, gamle blodplater er phagocytosed. Reserve blodplater er lagret i milten.
Blodplater clump på nettsteder i skade for å hindre blodtap.
Når en blodåre tårer, blodplater forholde seg til (skadet) blodåre veggen i nærheten av rive, danner en blodplate-plugin. På dette punktet, de endrer sin fra inaktiv til aktiv form, og de vil tømme innholdet av deres granulater.,
Ved siden av en skade, og blodplater koble til en annen og utslipp av kjemikalier som stimulerer blod clotting. Proteiner kalles koagulasjonsfaktorer form tråder av fibrin som, sammen med blodplater, danne en blodpropp.
Synlig Kroppen Biologi
Les mer