Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Genet Navn DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Navn D(2) dopamin reseptor molekylvekt 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapeutiske Målet Database. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: Kvalmestillende-relaterte dystonic reaksjon unmasked ved fjerning av en skopolamin depotplaster. J Emerg Med. 2006 Apr;30(3):299-302.
- Hamik En, Peroutka SJ: Differensial vekselsvirkningene av tradisjonelle og nye antiemetika med dopamin D2-og 5-hydroxytryptamine3 reseptorer. Kreft Chemother Epidemiologically. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: Utvikling av en forenklet instrument for diagnostisering og vurdering av akatisi i en kohort av pasienter som mottar prochlorperazine. J Emerg Med. 2006 Aug;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazine vs. promethazine for hodepine behandling i akuttmottaket: en randomisert, kontrollert studie. J Emerg Med. 2008 Okt;35(3):247-53. doi: 10.1016/j.jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Jun 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura En, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimotos K, Kuzumaki N, Suzuki T: Undertrykkelse av dopamin-relaterte bivirkninger av morfin av aripiprazol, en dopaminsystemet stabilisator. Eur J Epidemiologically. 2008 Dec 14;600(1-3):105-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Okt 21.
- Golembiewski J, Tokumaru S: Medikamentell profylakse og behandling av voksne postoperativ/postdischarge kvalme og oppkast. J Perianesth Nurs. Dec 2006;21(6):385-97.,
– >
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Antagonist
Dette forpliktende samhandling er teoretisk basert på handlinger av fenotiazin narkotika klasse og krever ytterligere undersøkelser.
Generell Funksjon Histamine reseptoren aktivitet Bestemt Funksjon I perifere vev, H1 underklassen av histamin reseptorer som medierer sammentrekning av glatt muskulatur, øke i kapillær permeabilitet på grunn av sammentrekning av terminal venules, og catecholamin…, Genet Navn HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Navn Histamin H1 reseptoren molekylvekt 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinisk farmakologi av prochlorperazine i friske unge menn. Br J Clin Epidemiologically. 1991 Dec;32(6):677-84.
– >
Type Protein Organisme gruppe Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Antagonist
Dette forpliktende samhandling er teoretisk basert på handlinger av fenotiazin narkotika klasse og krever ytterligere undersøkelser.,
Generell Funksjon Protein heterodimerization aktivitet Bestemt Funksjon Dette alfa-adrenerge reseptor formidler sin handling av foreningen med G-proteiner som aktiverer en phosphatidylinositol-kalsium andre messenger-systemet. Den effekten er mediert av G(q) og G(11) gevinst…
Komponenter:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinisk farmakologi av prochlorperazine i friske unge menn. Br J Clin Epidemiologically. 1991 Dec;32(6):677-84.,
– >
Type Protein Organisme gruppe Mennesker Farmakologiske virkningen
Nei
Handlinger
Antagonist
Dette forpliktende samhandling er teoretisk basert på handlinger av fenotiazin narkotika klasse og krever ytterligere undersøkelser.
Generell Funksjon Thioesterase bindende Bestemt Funksjon Alfa-2-adrenerge reseptorer megle katekolaminer-indusert hemming av adenylate cyclase gjennom virkningen av G proteiner. Rang bestilling av styrke for agonister av denne reseptoren er oxymetazo…,
Komponenter:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinisk farmakologi av prochlorperazine i friske unge menn. Br J Clin Epidemiologically. 1991 Dec;32(6):677-84.
Enzymer
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Substrat
Generell Funksjon Steroid hydroksylase aktivitet Bestemt Funksjon Ansvarlig for metabolismen av mange legemidler og miljømessige kjemikalier som det oxidizes., Det er involvert i metabolismen av legemidler som antiarrhythmics, adrenoceptor antagonister, og trisykliske… Genet Navn CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Navn Cytokrom P450 2D6 molekylvekt 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potensial for bedøve vekselsvirkningene involverer cytochromes P450 2D6 og 3A4 på generell voksen psykiatrisk og funksjonelle eldre psykiatriske avdelinger. Br J Clin Epidemiologically. 2004 April;57(4):464-72. doi: 10.1111/j.1365-2125.2003.02040.x.,
– >
x
Forbedre pasientens utfall
– Bygg effektiv beslutningsstøtte verktøy med bransjens mest omfattende narkotika legemiddelinteraksjoner checker.
finn ut mer
Bedøve opprettet på juni 13, 2005 07:24 / Oppdatert på februar 06, 2021 01:56