Prochlorperazine Dosering (Norsk)

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert 24. April 2020.

Vanlige Voksen Dose for Kvalme/Oppkast

Alvorlig Kvalme og Oppkast:
P:
-Vanlig dose: 5 til 10 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen
-Maksimal dose: 40 mg/dag
Parenteral:
CHAT:
-Vanlig dosering: 5 til 10 mg IM, gjentas hver 3 til 4 timer etter behov.,
-Maksimal dose: 40 mg/dag
IV:
-Vanlig dose: 2.,e: 25 mg rectally 2 ganger om dagen
Voksen Kirurgi (Alvorlig Kvalme og Oppkast):
Parenteral:
CHAT:
-Vanlig dose: 5 til 10 mg IM 1 til 2 timer før anestesi ELLER å styre akutte symptomer under/etter operasjonen gjentas én gang (i 30 minutter) hvis det er nødvendig
-Maksimal dose: 40 mg/dag
IV:
-Vanlig dose er: 5 til 10 mg langsom INTRAVENØS injeksjon eller infusjon (til en pris som ikke overstiger 5 mg/min) 15 til 30 minutter før anestesi ELLER å styre akutte symptomer under/etter operasjonen gjentas en gang hvis det er nødvendig
-Maksimal dose: 10 mg (enkelt dose)

-Resistente tilfeller kan kreve muntlig doser som overstiger 40 mg/dag.,
-Pasienter som får parenteral formuleringer kan være mer sannsynlig å oppleve hypotensjon.
-Dette stoffet kan være gitt som en ufortynnet eller fortynnet IV løsning, men bolus IV injeksjoner bør unngås.,tic lidelser:
P:
-Initial dose: 10 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen, øke dosen i små intervaller, hver 2 til 3 dager før symptomene er kontrollert eller bivirkningene blir plagsomme
-Vedlikehold dose: 50 til 75 mg/dag for noen pasienter, 100 til 150 mg/dag til pasienter med mer alvorlige forstyrrelser
Parenteral:
-Initial dose: 10 til 20 mg IM, gjentatt hver 2 til 4 timer (eller hver time i resistente tilfeller), hvis det er nødvendig
-Langvarig behandling: 10 til 20 mg IM hver 4 til 6 timer

-Mange pasienter responderer etter første injeksjon; mer enn 3 til 4 IM doser er sjelden nødvendig.,
-Når pasienter er kontrollert på parenteral formuleringer, muntlige formuleringer bør brukes på samme dose eller høyere. Langvarig CHAT-terapi bør brukes i sjeldne tilfeller.,tic lidelser:
P:
-Initial dose: 10 mg oralt 3 til 4 ganger om dagen, øke dosen i små intervaller, hver 2 til 3 dager før symptomene er kontrollert eller bivirkningene blir plagsomme
-Vedlikehold dose: 50 til 75 mg/dag for noen pasienter, 100 til 150 mg/dag til pasienter med mer alvorlige forstyrrelser
Parenteral:
-Initial dose: 10 til 20 mg IM, gjentatt hver 2 til 4 timer (eller hver time i resistente tilfeller), hvis det er nødvendig
-Langvarig behandling: 10 til 20 mg IM hver 4 til 6 timer

-Mange pasienter responderer etter første injeksjon; mer enn 3 til 4 IM doser er sjelden nødvendig.,
-Når pasienter er kontrollert på parenteral formuleringer, muntlige formuleringer bør brukes på samme dose eller høyere. Langvarig CHAT-terapi bør brukes i sjeldne tilfeller.
Bruk: Behandling av schizofreni

Vanlige Pediatrisk Dose for Kvalme/Oppkast

Mindre enn 2 år eller mindre enn 9 kg: Bruk er kontraindisert
2 år og eldre:
P:
9 til 13 kg: 2,5 mg oralt 1 til 2 ganger om dagen; maksimal dose er 7,5 mg/dag
13 til 18 kg: 2,5 mg oralt 2 til 3 ganger om dagen; maksimal dose er 10 mg/dag
18 til 39 kg: 2.,5 mg oralt 3 ganger daglig ELLER 5 mg oralt 2 ganger om dagen; maksimal dose er 15 mg/dag
Parenteral:
-Vanlig dose: 0.132 mg/kg IM gang

-I moderate doser, pediatriske pasienter kan være mer utsatt for ekstrapyramidale reaksjoner. Pasienter bør få de laveste effektive dose.
-Fortsatte muntlig behandling etter dag 1, og parenteral behandling etter første dose er vanligvis ikke nødvendig.
Bruk: Kontroll av alvorlig kvalme og oppkast

Vanlige Pediatrisk Dose for Schizofreni

Mindre enn 2 år eller mindre enn 9 kg: Bruk er kontraindisert
2 til 12 år:
P:
-Initial dose: 2.,5 mg oralt 2 til 3 ganger om dagen
-Maksimal dose: 20 mg/dag (2 til 5 år); 25 mg/dag (6 til 12 år)
Parenteral:
-Vanlig dose: 0.132 mg/kg IM gang

-Pasienter bør ikke motta mer enn 10 mg av oral formulering på den første dagen av behandling. Dose justeringer kan bli gjort etter den første dagen.
-I moderate doser, pediatriske pasienter kan være mer utsatt for ekstrapyramidale reaksjoner. Pasienter bør få de laveste effektive dose.
-Når symptomer er kontrollert med CHAT-formulering, pasienter bør være slått til muntlige formuleringer på samme dose eller høyere.,
Bruk: Behandling av schizofreni

Renal Dose Justeringer

Data ikke tilgjengelig

Leveren Dose Justeringer

leverdysfunksjon: Data ikke tilgjengelig:
Unormale leverfunksjonsprøver med grippe-lignende symptomer og feber: Behandlingen bør avsluttes.

Dose Justeringer

Svekket, avmagret, og/eller eldre pasienter: de Fleste pasienter responderer på doser i den nedre enden av dosering utvalg. Hvis det er nødvendig, dose titrering bør gjennomføres gradvis og pasienter bør overvåkes nøye for bivirkninger.,
Deprimert WBC teller med differensial: Behandlingen bør seponeres og passende behandling med antibiotika bør være i gang.

Forsiktighetsregler

OSS BOKS ADVARSEL(S): ØKT DØDELIGHET hos ELDRE PASIENTER MED DEMENS-RELATERTE PSYKOSER: Dette stoffet har en økt risiko for dødelighet når det gis til eldre pasienter med demens-relaterte psykoser. Eldre pasienter med demens-relaterte psykoser behandles med antipsykotiske medikamenter har en økt risiko for død. Dette stoffet er ikke godkjent for bruk i pasienter med demens-relaterte psykoser.,
Sikkerhet og effekt er ikke etablert hos pasienter yngre enn 2 år eller mindre enn 9 kg.
Les ADVARSLER seksjon for ekstra forholdsregler.

Dialyse

Data ikke tilgjengelig

Andre Kommentarer

Administrasjon råd:
-CHAT injeksjoner bør administreres dypt inn i den øvre ytre kvadrant av setemuskelen. Løsninger som er mørkere enn blek gul bør ikke gis.
-Buccal tabletter bør plasseres mellom topp tyggegummi og overleppe, og bør være lov til å oppløse uten å tygge og/eller svelge.,
krav til Oppbevaring av:
-Se produsenten produktinformasjon.
Rekonstituering/forberedelse teknikker:
-Se produsenten produktinformasjon.
IV kompatibilitet:
-Se produsenten produktinformasjon.
Generelt:
-Dette stoffet bør ikke brukes i pediatrisk kirurgi.
-Symptom kontroll oppnås normalt etter første dose av en parenteral formulering.
-Effektivitet for ikke-psykotiske angst ble etablert i en 4-ukers prøving og inkluderte pasienter med generalisert angst lidelse. Det er ukjent om pasienter med andre forhold (f.eks.,, fysisk sykdom, organiske psykiske forhold, opphisset depresjon, karakter patologi) vil oppleve de samme fordelene.
-Dette stoffet er vanligvis ikke et første-linje agent for behandling av ikke-psykotiske angst på grunn av risikoen for alvorlige bivirkninger som ikke er observert i andre behandlingsalternativer.
-Behandling har ikke vist seg effektiv i behandling av atferdsmessige komplikasjoner forbundet med psykisk utviklingshemning.
Overvåking:
-EKG og pulsmåling for pasienter under risiko for QT-forlengelse (f.eks.,ts, spesielt hos pasienter med lever dysfunksjon
-blodtrykk, spesielt hos pasienter med nedsatt hjerte-systemer og pediatriske pasienter
-synsundersøkelser, spesielt hos pasienter på langvarig behandling
-blodsukkernivået hos pasienter med diabetes mellitus
-Periodisk nyrefunksjon tester, spesielt hos pasienter på langvarig behandling
-Årlig læring kapasitet eksamen i pediatriske pasienter
-Kropp temperatur målinger, spesielt hos pasienter med risiko for hypotermi
Pasienten råd:
-Pasienter bør bli advart mot å unngå brå seponering av dette stoffet.,
-Pasienter bør instrueres til å umiddelbart rapportere eventuelle tegn/symptomer på neutropenia/leukopeni, leveren toksisitet, nevroleptisk malignt syndrom, eller tardive dyskinesier.
-Informere pasienter om at dette stoffet kan føre til eller påvirke psykiske/fysiske evner, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner før den fulle effekten av stoffet er sett.
-Pasienter bør rådes til å snakke med helsepersonell hvis de er gravid, planlegger å bli gravid, eller ammer.,
-Foreldre til pediatriske pasienter bør få beskjed om å unngå å overskride den foreskrevne dosen, og bør bli bedt om å rapportere eventuelle tegn/symptomer på angst og/eller spenning.

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.,edical Disclaimer