Reclast Bivirkninger (Norsk)

Generisk Navn: zoledronic syre

Medisinsk anmeldt av Drugs.com. Sist oppdatert den Nov 15, 2020.

• Forbruker
• Faglig
• FAQ

Merk: Dette dokumentet inneholder bivirkning informasjon om zoledronic syre. Noen av dosering former som er oppført på denne siden kan ikke gjelder merkenavnet Reclast.

Oppsummering

Vanlige bivirkninger av Reclast inkluderer: hypophosphatemia, hypokalemi, og hypomagnesemia. Andre bivirkninger inkluderer: hypocalcemia., Se nedenfor for en omfattende liste av bivirkninger.

For Forbrukeren

Gjelder zoledronic syre: intravenøs pulver for løsning, intravenøs løsning

bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

Sammen med sine behov effekter, zoledronic syre (den aktive ingrediensen som finnes i Reclast) kan føre til at noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår, kan de trenger medisinsk hjelp.,>

økt rive

økt tørst

stor, hive-som hevelse på ansikt, øyelokk, leppene, tunge, hals, hender, ben, føtter, eller kjønnsorganer

løsning av en tann

smerte, hevelse, eller nummenhet i munn og kjeve

rødhet i øyet

følsomhet for øyet å lette

alvorlige smerter i øyet

hevelse i ansikt, hender, fingre, leggene, eller ankler

vektøkning

bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

Noen bivirkninger av zoledronic syre kan oppstå som vanligvis ikke trenger medisinsk hjelp., Disse bivirkningene kan gå bort under behandlingen som kroppen justerer seg til medisinen. Også helsepersonell kan være i stand til å fortelle deg om måter å forhindre eller redusere noen av disse bivirkningene.,r smerte på injeksjonsstedet

uvanlig tretthet, sløvhet, tretthet, svakhet, eller følelsen av treghet

rynkete hud

Sjeldne

• Brennende, tørr eller kløende øyne
• utflod eller overdreven rive
• rødhet, smerte eller hevelse av øyet, øyelokket, eller indre foring av øyelokket
• bankende smerte

For Helsepersonell

Gjelder zoledronic syre: intravenøs pulver til injeksjon, intravenøs løsning

Generelt

generelt, bivirkninger er milde og forbigående, og lignende til andre bisfosfonater.,

Akutte fasen reaksjoner har skjedd innen tre dager etter at administrasjonen av dette stoffet med symptomer på pyrexia, tretthet, bein smerte og/eller arthralgias, myalgias, lav kroppstemperatur, og influensa-lignende sykdom. Symptomer vanligvis løse i løpet av tre dager av utbruddet, men løsningen kan ta opp til 7 til 14 dager, og noen symptomene har vedvart for en lengre varighet.

Kretsløpssystem

Svært vanlige (10% eller mer): Hypotensjon (10.5%)

Vanlige (1% til 10%): atrieflimmer

Uvanlig (0.,1% 1%): Hjertebank, flushing, hypotensjon, hypotensjon som fører til synkope eller sirkulatorisk kollaps

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Bradykardi

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): hjertearytmi (sekundært til hypocalcemia)

Postmarketing rapporter: atrieflimmer, hypertensjon, bradykardi og hypotensjon

I postmenopausal osteoporose studie, bedømmes alvorlige bivirkninger av atrieflimmer i zoledronic syre behandling gruppen oppstod i 1.3% av pasientene (50 ut av 3862) i forhold til 0,4% (17 av 3852) i placebogruppen., Den totale forekomsten av alle atrieflimmer uønskede hendelser i zoledronic syre behandling-gruppen var rapportert hos 2,5% av pasienter (96 ut av 3862) i Reclast gruppe vs. 1.9% av pasienter (75 ut av 3852) i placebogruppen.

Dermatologic

Svært vanlige (10% eller mer): Alopecia (12%) og dermatitt (11%)

Uvanlig (0.,1% 1%): Pruritus, hyperhidrosis, utslett (inkludert erythematous og flekker på utslett), økt svetting

Frekvens ikke rapportert: Stevens-Johnson syndrom, epidermal nekrolyse

Postmarketing rapporter: Økt svetting og urticaria

Fordøyelsessystemet

Vanlige (1% til 10%): Stomatitis, sår hals, dysfagi

Uvanlig (0.,1% 1%): gastro-esophageal reflux sykdom, øsofagitt, tannverk, gastritt

Postmarketing rapporter: Tørr munn

Genitourinary

Svært vanlige (10% eller mer): urinveisinfeksjon (14%)

Hematologisk

Svært vanlige (10% eller mer): Anemi (22.1% til 33%) og neutropenia (12%)

Vanlige (1% til 10%): Granulocytopenia, trombocytopeni og pancytopenia

mindre vanlige (0,1% til 1%): Leukopeni

Metabolske

Svært vanlige (10% eller mer): Hypophosphatemia (12.8%), hypokalemi (11.6%), hypomagnesemia (10.,5%),

Vanlige (1% til 10%): Dehydrering, hypocalcemia

mindre vanlige (0,1% til 1%): Anoreksi, redusert appetitt

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Hyperkalemi, hypernatremia

Muskel

Svært vanlige (10% eller mer): Bein smerte (55%), myalgia (23%), artralgi (21%), ryggsmerter (15%), og lem smerte (14%)

Vanlige (1% til 10%): Myalgia, artralgi, generaliserte smerter, smerter i ekstremitetene

Uvanlig (0.,1% 1%): muskelkramper, osteonekrose i kjeven (ONJ), nakke smerter, muskel stivhet, hevelse i ledd, muskelkramper, skulder smerter, muskel brystet, smerter, muskel smerter, stivhet i ledd, leddgikt, muskulær svakhet

Sjeldne (mindre enn 0.,1%): Atypisk subtrochanteric og diaphyseal femoral frakturer (bisfosfonat klasse ugunstig reaksjon)

Postmarketing rapporter: muskelkramper; osteonekrose i kjeven, hofte, og femur har blitt rapportert, hovedsakelig hos kreftpasienter behandlet med intravenøse bisfosfonater (mange av disse pasientene ble også mottar kjemoterapi og kortikosteroider som kan være en risikofaktor for ONJ).

Tilfeller av osteonekrose (først og fremst av jaws) har blitt rapportert, hovedsakelig hos kreftpasienter tar dette stoffet., Mange av disse pasientene hadde symptomer på lokal infeksjon inkludert osteomyelitt, og de fleste av rapportene, se kreftpasienter følgende tanntrekking eller andre dental surgeries. Osteonekrose i kjeven har flere dokumenterte risikofaktorer inkluderer en diagnose av kreft, samtidig behandling (f.eks. kjemoterapi, strålebehandling, kortikosteroider) og komorbide tilstander (f.eks. anemi, koagulopati, infeksjon, pre-eksisterende oral sykdom).,

Nervesystemet

Svært vanlige (10% eller mer): Hodepine (19%), svimmelhet (18%), parestesi (15%), hypoesthesia (12%)

Vanlige (1% til 10%): Somnolens

mindre vanlige (0,1% til 1%): Parestesi, smaksforstyrrelser, hyperesthesia, tremor, søvnighet, synkope, dysgeusia, apati

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Beslag, nummenhet og tetany (sekundært til hypocalcemia)

Frekvens ikke rapportert: Nevrologiske hendelser på grunn av hypokalemi (f.eks.,, beslag, nummenhet, tetany)

Postmarketing rapporter: smaksforstyrrelser, hyperesthesia, tremor

Andre

Feber er den vanligste ugunstig effekt assosiert med zoledronic syre (den aktive ingrediensen som finnes i Reclast) infusjon.

influensalignende syndromer, som feber, frysninger, bein smerte, og/eller arthralgias og myalgias har også tidvis vært rapportert. Disse symptomene vanligvis ikke krever behandling og løst i løpet av 24 til 48 timer.

Svært vanlige (10% eller mer): Feber (44.2%), moniliasis (11.,6%)

Vanlige (1% til 10%): Uspesifikke infeksjoner, asthenia, mukositt, brystsmerter, leg ødem

mindre vanlige (0,1% til 1%): Vertigo

Postmarketing rapporter: influensalignende syndrom, pyrexia, tretthet, sykdomsfølelse; osteonekrose i den ytre øregangen har blitt rapportert, hovedsakelig hos kreftpasienter behandlet med intravenøse bisfosfonater (mange av disse pasientene ble også mottar kjemoterapi og kortikosteroider som kan være en risikofaktor for ONJ).

Psykiatriske

Svært vanlige (10% eller mer): Søvnløshet (15.1%), angst (14%), depresjon (14%), agitasjon (12.,8%)

Vanlige (1% til 10%): Forvirring

Nedsatt

følgende faktorer har vært forbundet med en økt risiko: Pre-eksisterende nedsatt nyrefunksjon, dehydrering, flere sykluser av zoledronic syre (den aktive ingrediensen som finnes i Reclast) eller andre bisfosfonater, samtidig bruk av nephrotoxic legemidler og bruken av en kortere infusjon tid enn det som er anbefalt.

frekvensen av nedsatt nyrefunksjon uønskede hendelser som mistenkes for å være relatert til dette stoffet var som følger: myelomatose (3.2%), prostatakreft (3.1%), brystkreft (4.3%), lunge og andre solide svulster (3.2%)., Nedsatt forringelse, progresjon til nyresvikt og dialyse er rapportert hos pasienter etter første dose eller en enkelt dose på 4 mg zoledronic syre.

Svært vanlige (10% eller mer): Renal toksisitet (forverring av nyrefunksjon eller nyresvikt),

Vanlige (1% til 10%): Klasse 3 øker (mer enn 3 ganger øvre grense for normal) i serum kreatinin i 2.3% av pasientene, blod urea økte

Uvanlig (0.,1% 1%): Akutt nyresvikt, hematuria, proteinuri, pollakiuria

Postmarketing rapporter: Hematuria, proteinuri, hyperkalemi, hypernatremia

Luftveier

Svært vanlige (10% eller mer): Dyspné (22.1% til 27%), hoste (11.6% til 22%), øvre luftveisinfeksjon (10%)

mindre vanlige (0,1% til 1%): Pleural effusjon

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Interstitiell lungesykdom

Postmarketing rapporter: Spirometri og astma eksaserbasjoner

Okulær

Vanlige (1% til 10%): Konjunktivitt, okulær hyperemia

Uvanlig (0.,1% 1%): tåkesyn, scleritis, orbital betennelse, smerter i øyet

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Uveitt, episcleritis, regnbuehinnebetennelse

Frekvens ikke rapportert: Scleritis

Postmarketing rapporter: Uveitt, scleritis, episcleritis, konjunktivitt, regnbuehinnebetennelse, og orbital betennelse inkludert orbital ødem

Overfølsomhet

Lokal

mindre vanlige (0,1% til 1%): injeksjonsstedet reaksjoner (inkl. smerte, irritasjon, hevelse, forhardning)

Postmarketing rapporter: Kløe og smerte på injeksjonsstedet

Immunologiske

Sjeldne (mindre enn 0.,1%): Angioneurotic ødem

Oncologic

Frekvens ikke rapportert: Forverring av ondartet neoplasm og progresjon av kreft

Ofte stilte spørsmål

• Hva medisiner er tilgjengelige for å behandle osteoporose?

Mer informasjon

Alltid rådføre deg med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder for personlige forhold.

Noen bivirkninger kan ikke rapporteres. Du kan rapportere dem til FDA.,er