Reye syndrom (RS) er generelt ansett for å være en barndom sykdom. Vi rapporterer våre erfaringer med RS i den voksne befolkningen i storbyområdet-Milwaukee-området. Reye syndrom ble diagnostisert i syv 18 – 46-år gamle voksne., De diagnostiske kriteriene var som følger: viral prodrome, etterfulgt av oppkast og encefalopati uten fokale nevrologiske tegn, normal spinalvæske verdier, økte nivåer av serum aminotransferaser (transaminase), forlenget protrombintid, forhøyet blod ammoniakk, og karakteristisk microvesicular fatty liver og mitokondrie endringer. Ingen av pasientene ble hypoglycemic. Diagnostisering av RS ble underholdt i 22 men bekreftet i bare syv pasienter., I tilfeller av ikke-Reye encefalopati, bedøve inntak presentert som en av de mest vanskelige differensial diagnostiske problemer, noe som også følger av alkoholmisbruk, kollagen vaskulær sykdom, og hepatitt B overflaten antigenemia. Klinisk gulsott, utpreget uvanlig i RS, var til stede i bare én pasient som presenteres for oss i fase V koma. I voksne, RS er vanskeligere å diagnostisere og bør mistenkes oftere hos pasienter med uforklarlig endret atferd etter en viral sykdom og oppkast. Leveren biopsi kan utføres på en sikker og er normalt obligatorisk i voksne., Pasienter med RS diagnostisert i løpet stadium i eller II koma og behandlet opplevd en begivenhetsløs recovery.
