Menneskelige embryonale stamceller
lang erfaring med musen embryonale stamceller gjort det mulig for forskere å vokse menneskelige embryonale stamceller fra begynnelsen av det menneskelige embryo, og de første menneskelige stilk cellen linjen ble opprettet i 1998. Menneskelige embryonale stamceller er på mange måter lik mus embryonale stamceller, men de krever ikke LIF for vedlikehold., Den menneskelige embryonale stamceller danne et bredt utvalg av differensiert vev in vitro, og de danner teratomas når podet inn immunsupprimerte mus. Det er ikke kjent om cellene kan kolonisere alle vev av et menneskelig embryo, men det er antatt fra sine andre egenskaper som de er faktisk pluripotente celler, og at de derfor er å anse som en mulig kilde til differensierte celler for celle terapi—skifte av pasientens defekt celle-type med friske celler., Store mengder celler, slik som dopamin-sekresjon nevroner for behandling av Parkinsons sykdom og insulin sekresjon bukspyttkjertelen beta cellene for behandling av diabetes, kan bli produsert fra embryonale stamceller for cellen transplantasjon. Celler for dette formålet har tidligere vært oppnåelig bare fra kilder i svært begrenset tilbud, for eksempel i bukspyttkjertelen beta cellene som er innhentet fra kadavre av menneskelig organ givere.
bruk av menneskelige embryonale stamceller vekker etiske spørsmål, fordi blastocyst-stadiet embryo som er ødelagt i prosessen med å skaffe stamceller., De embryoene som stamceller har blitt innhentet produseres ved in vitro-fertilisering, og folk som vurderer preimplantation menneskelige embryoer for å være mennesker generelt mener at slikt arbeid er moralsk galt. Andre til å akseptere det fordi de anser blastocysts å være bare baller av celler, og menneskelige celler som brukes i laboratorier har ikke tidligere har vært gitt noen spesiell moralsk eller juridisk status., Videre er det kjent at ingen av cellene i den indre cellemassen er utelukkende bestemt til å bli en del av embryoet i seg selv—alle cellene bidra med noen eller alle av sine celle avkom til morkaken, som heller ikke er gitt noen spesiell juridisk status. Divergens av synspunkter i denne saken er illustrert ved det faktum at bruk av menneskelige embryonale stamceller er tillatt i noen land og forbudt i andre.
I 2009 USA, Food and Drug Administration godkjente den første kliniske forsøk utformet for å teste et menneske embryonale stamcellene-basert terapi, men rettssaken ble stoppet i slutten av 2011 på grunn av en mangel på finansiering og en endring i ledelsen Amerikansk bioteknologiselskap Geron forretnings-direktiver. I terapi for å bli testet var kjent som GRNOPC1, som besto av progenitor celler (delvis differensierte celler) som, en gang i kroppen, modnet til nevrale celler kjent som oligodendrocytes. Den oligodendrocyte forfedre av GRNOPC1 ble hentet fra menneskelige embryonale stamceller., Terapien ble utviklet for restaurering av nerve funksjon hos personer som lider av akutt ryggmargsskade.