Celler fra Henrietta Mangler ga opphav til en historisk cellelinje som mange har hatt nytte — selv om mange tiår, hennes familie ble ikke kompensert.,Kreditt: Kathrine Frey/Washington Post/Getty
En stor biomedisinsk forskning på organisasjon har for første gang som mål å gjøre økonomisk oppreisning for den videre eksperimentell bruk av celler fra Henrietta Mangler, en Svart kvinne som var kilden til den historiske ‘Hel’ celle-linje, som har vært en bærebjelke i biologisk forskning i flere tiår. Den Henrietta Mangler Foundation annonserte seks-figur gave fra Howard Hughes Medical Institute (HHMI) i Chevy Chase i Maryland, 29. oktober.,
I 1951, leger tok cancerous celler fra Mangler uten hennes samtykke, og senere opprettet i HeLa-celle-linje, som i dag støtter et bildesøk-dollar bioteknologisk industri. Mangler døde snart etter, og i flere tiår, hennes familie så ingen økonomisk kompensasjon, og ble ikke konsultert på andre medisinske beslutninger som stammer fra bruk av celler i forskning.
«Vi følte at det var riktig å erkjenne Henrietta for bruk av HeLa celler og til å erkjenne at cellene ble høstet upassende, sier Erin O’ Shea, president i HHMI., «Og til å erkjenne at vi har en lang vei å gå før vitenskap og medisin er virkelig rimelig.»Det HHMI ikke avsløre det eksakte beløpet for donasjon.
«jeg kan ikke snakke for alle, men jeg vet at noen familiemedlemmer er takknemlig for denne gaven, sier Jeri Mangler-Whye, et barnebarn av Mangler. «Forhåpentligvis, andre institusjoner vil følge etter.»
HHMI bestemte seg for å donere etter årets transformative protester over rasistiske urettferdighet i Usa, inkludert drap på George Floyd, en ubevæpnet Svart mann, av politiet i Minneapolis, Minnesota, i Mai., Institusjonens høy profil som en av verdens største private funders av grunnleggende biomedisinsk forskning kunne skape presedens for andre forskningsorganisasjoner til å ta lignende skritt mot oppgjør med rasistiske urettferdighet i realfag, og gjør oppreisning for eksperimenter uetisk på fellesskap av farge.
donasjon er «absolutt spennende — det er fra en institusjon som er godt anerkjent, og har mye makt og mye sway», sier Donté Alexander Stevens, en celle biolog og graduate student ved University of California, San Diego (UCSD).,
Stevens og hans kolleger som arbeider i laboratorium av UCSD biolog Samara-Reck-Peterson hadde diskutert måter å møte systemisk rasisme i science tidligere i år. Etter mange samtaler, blant annet med medlemmer av Mangler familie, slo de på å donere et beløp til stiftelsen hver gang deres lab opprettet en ny HeLa-celle-linje, så vel som for de som er laget i det siste. Reck-Peterson er en HHMI etterforsker, og hennes lab er en handling utløst HHMI ledelse å vurdere å gjøre sin egen gave, sier O ‘ Shea.,
HeLa historien ble kjent med 2010 utgivelsen av boken The Immortal Life of Henrietta Mangler. Men inntil nylig, ingen institusjoner hadde tråkket frem til å gi vederlag for bruk av celler, sier bokens forfatter, Rebecca Skloot. I August — måneden som Ikke ville ha slått 100 — NORGE biotech fast Abcam kunngjorde at det hadde gjort en uspesifisert donasjon til stiftelsen. Og enkeltpersoner har gjort private donasjoner., For eksempel, Francis Collins, direktør for det AMERIKANSKE National Institutes of Health, er å gi en uspesifisert mengde av hans 2020 Templeton Premie verdt US$1.4 millioner kroner til stiftelsen.
HHMI gave, skjønt, er den største ennå, sier Skloot, stiftelsens president og grunnlegger. «Jo mer av det vi gjør — enten gjennom stiftelsen eller andre ting — jo nærmere vi kommer til å få til å være i stand til å løse noen av de overgrep som har skjedd, sier hun.,
The foundation gir tilskudd til folk som har unknowingly vært en del av det historiske medisinsk-undersøkelser, og til deres familier som ikke fikk dra nytte av det arbeidet. Siste tilskudd har inkludert pedagogiske og medisinske utgifter for medlemmene av Mangler familie, så vel som støtte for familiene til de Svarte menn som, fra 1932 til 1972, var en del av US government eksperiment for å se effekten av ubehandlet syfilis. Menn trodde de fikk gratis behandling, men legene ga dem placebo og administreres humbug prosedyrer i stedet.