Cvs Madenwürmer Behandlung mit NDC 69842-618 ist eine menschliche over the counter-Arzneimittel gekennzeichnet durch Cvs Pharmacy Inc. Der generische Name der Cvs Pinworm Behandlung ist Pyrantel Pamoat. Die Darreichungsform des Produkts ist Suspension und wird über orale Form verabreicht.
Etikettierer Name: Cvs Pharmacy Inc
Darreichungsform: Suspension – Eine flüssige pharmazeutische Darreichungsform, die feste Partikel enthält, die in einem flüssigen Fahrzeug dispergiert sind.
Produkttyp: Human Otc Droge Welche Art von Produkt ist das?,
Gibt die Art des Produkts, wie menschliche verschreibungspflichtige Arzneimittel oder Human Over the Counter Medikament. Dieses Datenelement entspricht dem Feld „Dokumenttyp“ der strukturierten Produktliste.
Cvs Pinworm Behandlung Wirkstoff(e)
Was ist der Wirkstoff (e) Liste?
Dies ist die Wirkstoffliste. Jeder Inhaltsstoffname ist der bevorzugte Begriff des eingereichten UNII-Codes.,
- PYRANTEL PAMOAT 144 mg/ml
Inaktiver Inhaltsstoff(s)
Über den / die inaktiven Inhaltsstoff(s)
Die inaktiven Inhaltsstoffe sind alle Bestandteile eines Arzneimittels AUßER dem / den Wirkstoff(s). Das Akronym „UNII „steht für“ Unique Ingredient Identifier “ und wird verwendet, um jeden inaktiven Inhaltsstoff in einem Produkt zu identifizieren.
Verwaltung Route(s)
Was sind die Verwaltung Route (s)?
Die Übersetzung des Routencodes von der Firma vorgelegt, die Route der Verwaltung.
- Oral-Verabreichung an oder über den Mund.,
Produkt Etikettierer Informationen
Was ist die Etikettierer Name?
Name des Unternehmens entsprechend dem Etikettierer-Code-Segment des Produkts NDC.
Etikettierer Name: Cvs Pharmacy Inc
Etikettierer Code: 69842
FDA Anwendungsnummer: part357B Was ist die FDA Anwendungsnummer?
Dies entspricht der NDA -, ANDA-oder BLA-Nummer, die vom Etikettierer für Produkte gemeldet wird, die die entsprechende Marketingkategorie haben., Wenn es sich bei der benannten Marketingkategorie um eine OTC-Monographie Final oder eine OTC-Monographie Not Final handelt, ist die Anmeldenummer die CFR-Entgegenhaltung, die der entsprechenden Monographie entspricht (z. B. „Teil 341“). Bei nicht zugelassenen Medikamenten ist dieses Feld null.
Marketing-Kategorie: OTC – MONOGRAPHIE FINAL-Ein Produkt vermarktet nach einer endgültigen Over-the-Counter (OTC) Droge Monographie. Was ist die Marketing-Kategorie?
Produkttypen sind in mehrere potenzielle Marketing-Kategorien unterteilt, wie NDA/ANDA/BLA, OTC-Monographie oder nicht genehmigte Droge., Für ein Produkt kann nur eine Marketingkategorie ausgewählt werden, nicht alle Marketingkategorien sind für alle Produkttypen verfügbar. Derzeit sind nur endvermarktete Produktkategorien enthalten. Die vollständige Liste der Codes und Übersetzungen finden Sie unter www.fda.gov/edrls unter Strukturierte Produktkennzeichnungsressourcen.
Start Marketing Datum: 12-15-2016 Was ist der Start Marketing Datum?
Dies ist das Datum, das der Etikettierer angibt, war der Beginn seiner Vermarktung des Arzneimittels.
Listing Ablaufdatum: 12-31-2021 Was ist das Listing Ablaufdatum?,
Dies ist das Datum, an dem die Auflistung Datensatz abläuft, wenn nicht aktualisiert oder zertifiziert durch das Produkt Etikettierer.
Exclude Flag: N Was ist das NDC Exclude Flag?
Dieses Feld gibt an, ob das Produkt aus dem NDC-Verzeichnis entfernt/ausgeschlossen wurde, weil die FDA nicht auf Korrekturanfragen zu fehlerhaften oder nicht konformen Einreichungen reagiert hat. Werte = ‚Y‘ oder ‚N‘.
* Bitte Lesen Sie den Haftungsausschluss unten.