het 12 weken echografie onderzoek kan worden uitgevoerd van 11 weken 4 dagen tot 13 weken 6 dagen. De scan wordt meestal transabdominaal uitgevoerd. Soms kan het nodig zijn om de scan transvaginaal uit te voeren.De doelen van de 12 weken echografie zijn:
- tot op heden de zwangerschap nauwkeurig (als dit nog niet is gedaan).
- om het type tweelingzwangerschap (of andere meerlingzwangerschap) vast te stellen. Het is belangrijk om te weten of elke tweeling zijn eigen placenta heeft, of dat ze een gemeenschappelijke placenta delen., Als ze een placenta delen, is het raadzaam om de zwangerschap nauwkeuriger te controleren.
- om te controleren of de baby normaal groeit en zich ontwikkelt. Sommige belangrijke abnormaliteiten kunnen bij 12 weken zichtbaar zijn, maar het is veel beter om een echografisch onderzoek bij 20 – 22 weken ook te hebben om structurele abnormaliteiten zoveel mogelijk uit te sluiten.
- om de risico ‘ s van het syndroom van Down en andere chromosomale afwijkingen te beoordelen.Uw individuele risico voor deze zwangerschap wordt berekend door rekening te houden met uw leeftijd, het meten van hormonen in uw bloed en de echografie.,
persoonlijk risico op Downsyndroom
de meeste baby ‘ s zijn normaal. Aan de andere kant heeft elke vrouw, ongeacht haar leeftijd, een klein risico op het krijgen van een baby met een fysieke of mentale handicap.De enige manier om zeker te weten of een baby een chromosomale anomalie heeft of niet, is door een invasieve procedure te doen zoals een chorionische villus monster of vruchtwaterpunctie. Deze procedures hebben een risico van ongeveer 1/300 om een miskraam te veroorzaken. De meest nauwkeurige, maar Duurste screeningtest voor het syndroom van Down is niet-invasief testen van foetaal DNA.,Het echografisch onderzoek tussen 11 en 13 weken evalueert ook het risico op het syndroom van Down, dat afhankelijk is van:
- uw leeftijd,
- het niveau van twee hormonen (vrij ß-hCG en PAPP-A) in uw bloed en
- ultrasone bevindingen: vooral de dikte van de vloeistof achter de nek van de baby (nekdoorschijnende dikte) en mogelijke structurele afwijkingen. Om de risicobeoordeling te verfijnen, kunnen ook het neusbeen, de hartslag en de bloedstroom in een ader tussen de navelstreng worden geëvalueerd.,
na de echografie zal het risico op het syndroom van Down en andere chromosomale afwijkingen (trisomie 13 en 18) met u worden besproken. Op basis van de risicobeoordeling kunt u beslissen of u invasieve testen (door middel van een chorionic villus monster of vruchtwaterpunctie) (meestal als het risico hoger is dan 1:300) of niet-invasieve DNA-testen wilt.De risicobeoordeling blijft een screeningtest. Onder optimale omstandigheden zou de test 90% van de baby ‘ s met het syndroom van Down detecteren, met een 5% kans op een vals-positieve test., Optimale omstandigheden zijn onder meer een bloedonderzoek gedaan tussen 8 tot 10 weken en een echografie uitgevoerd door iemand met de specifieke training en wiens echografie onderzoeken zijn onderworpen aan onafhankelijke kwaliteitscontrole. (Hoewel de bloedonderzoeken eerder zijn gedaan, worden hun resultaten pas in aanmerking genomen zodra de ultrasone resultaten beschikbaar zijn.) De bloedonderzoeken zijn het meest nauwkeurig wanneer ze tussen 8 en 10 weken worden uitgevoerd (hoewel ze tot 14 weken kunnen worden uitgevoerd). Met inbegrip van de bloedonderzoeken verbeteren de algemene nauwkeurigheid van het onderzoek op syndroom van Down., Daarom raden we sterk aan om de bloedtest (voor PAPP-A en vrij b-HCG) tussen 8 en 10 te laten doen. weeks.An echografie na 20 weken wordt ook aanbevolen om fysieke problemen uit te sluiten.
persoonlijk risico op pre-eclampsie
Pre-eclampsie is een gevreesde aandoening tijdens de zwangerschap: hoge bloeddruk veroorzaakt door de zwangerschap, die gevaar oplevert voor uzelf en de baby. Het risico kan op dezelfde manier worden berekend als het risico op het syndroom van Down op basis van uw achtergrondrisico, de resultaten van hormoontesten en lichamelijk en echografisch onderzoek., 90% van de vroege pre-eclampsie (die zich voor 34 weken ontwikkelt) kan worden gedetecteerd (voor een 10% vals-positief risico), en 80% van de vroege pre-eclampsie kan worden voorkomen door lage dosis aspirine en calciumsupplementen te gebruiken. Net als bij de Down syndroom screening, worden de meest nauwkeurige resultaten verkregen door beoefenaars met de juiste training en accreditatie.
Algemeen
uw man of partner is van harte welkom om u te vergezellen tijdens de ultrasone scan. Een andere vriend of je ouders (of schoonouders) zijn ook welkom., Houd er echter rekening mee dat te veel mensen het moeilijk kunnen maken voor u en uw man om zich te concentreren als er iets specifieks moet worden uitgelegd. Om kleine kinderen mee te nemen is meestal saai voor het kind en afleidend voor yourself.An een lege blaas heeft de voorkeur tijdens de echografie. Drink geen thee of koffie of eet geen chocolade vooraf om de baby te laten bewegen tijdens het echografisch onderzoek – dit kan ertoe leiden dat de baby zo veel beweegt dat het onderzoek eigenlijk moeilijker is.