bisacodyl

bisacodyl

bisacodyl
Correctol, Dulcolax, Fenn a Mint, Fleet laxeermiddel, Modane

farmacologische classificatie: difenylmethaanderivaat
therapeutische classificatie: stimulerend laxeermiddel
Zwangerschapsrisicocategorie b

beschikbare vormen
zonder voorschrift
zetpillen: 10 mg
tabletten (maagsapresistent): 5 mg

indicaties en doseringen
constipatie, voorbereiding op de bevalling, chirurgie, rectale of darmonderzoek. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 5 tot 15 mg P. O. per dag., Bij volwassenen kan tot 30 mg worden gebruikt voor een grondige evacuatie die nodig is voor onderzoeken of chirurgie. Of, geef één zetpil (10 mg) P. R. dagelijks.
Kinderen in de leeftijd van 3 tot 12 jaar: 5 tot 10 mg P. O. per dag of 0,3 mg/kg per dag.
Kinderen in de leeftijd van 2 tot 11: 1/2 tot 1 zetpil (5 tot 10 mg) P. R. dagelijks.
kinderen jonger dan 2 jaar: 1/2 zetpil (5 mg) P. R. dagelijks.

farmacodynamiek
laxerende werking: Bisacodyl heeft een direct stimulerend effect op het colon, waardoor de peristaltiek toeneemt en de stoelverwijdering toeneemt.

farmacokinetiek
absorptie: minimaal.,
Distribution: Distributed locally.
Metabolism: Metabolized in the liver.
Excretion: Excreted primarily in feces; some in urine.

Route Onset Peak Duration
P.O. 6-12 hr Variable Variable
P.R., 15-60 min Variable Variable

Contraindications and precautions
Contraindicated in patients hypersensitive to drug; in patients with abdominal pain, nausea, vomiting, or other symptoms of appendicitis or acute surgical abdomen; and in patients with rectal bleeding, gastroenteritis, or intestinal obstruction.

Interactions
Drug-drug., Antacida, geneesmiddelen die de pH van de maag verhogen: kan voortijdige ontbinding van de darmcoating veroorzaken, resulterend in intestinale of maagirritatie of krampen. Vermijd gelijktijdig gebruik.
Drug-food. Melk: kan voortijdige oplossing van de enterische coating veroorzaken, resulterend in intestinale of maag irritatie of krampen. Ontmoedig het gebruik samen.

bijwerkingen
CNS: spierzwakte bij overmatig gebruik, duizeligheid, flauwvallen.,
GI: misselijkheid, braken, buikkrampen, diarree (bij hoge doses), branderig gevoel in het rectum (met zetpillen), laxerende afhankelijkheid bij langdurig of overmatig gebruik. metabole: alkalose, hypokaliëmie, tetanie, proteïne-verliezende enteropathie bij overmatig gebruik, disbalans in vocht en elektrolyten.

effecten op laboratoriumtestresultaten
• kunnen de fosfaat-en natriumspiegels verhogen. Kan de calcium -, magnesium-en kaliumspiegels verlagen.

overdosering en Behandeling
er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.,

speciale overwegingen
• om gastro-intestinale irritatie te voorkomen, dient de patiënt tabletten in hun geheel door te slikken in plaats van ze te pletten of te kauwen.
• tabletten toedienen met 240 ml vloeistof (maar geen melk).
• Monitor patiënt voor diarree, elektrolyten afwijkingen (hypokaliëmie), en dehydratie (met langdurig gebruik); geneesmiddel is bedoeld voor korte termijn therapie.
patiënten die borstvoeding geven
• geneesmiddel kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

patiëntenvoorlichting
• Instrueer de patiënt om geen geneesmiddel in te nemen binnen 1 uur na het drinken van melk of het innemen van een antacidum.,
• vertel de patiënt om alleen te nemen zoals aangegeven om laxerende afhankelijkheid te vermijden. raad de patiënt aan de tabletten in hun geheel door te slikken in plaats van ze te pletten of te kauwen.

reacties kunnen vaak, soms, levensbedreigend, of vaak en levensbedreigend zijn.
Canada Canada alleen
◇ niet-gelabeld klinisch gebruik

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *