Wat is het Crouzon syndroom?
Crouzon syndroom is een genetische afwijking die wordt gekarakteriseerd door craniosynostose, uitpuilende ogen, een onderontwikkeld middengezicht en een snavelneus.
wat veroorzaakt het Crouzon-syndroom?
Crouzon syndroom komt voor bij 1 op de 10.000 geboorten. Het is het meest voorkomende craniosynostose syndroom., Het kan sporadisch wegens nieuwe genmutaties voorkomen, die in individuen zonder familiegeschiedenis van de wanorde voorkomen of kan door een autosomal dominant patroon worden geërfd. Dit betekent dat slechts één gen nodig is om de voorwaarde uit te drukken, die een 50/50 risico voor elke zwangerschap creëren.
Wat zijn de symptomen van het Crouzon-syndroom?,
de Symptomen van Crouzon syndroom zijn de volgende:
- Craniosynostose, meestal van de lambdoid of coronale hechtingen
- Een onder-ontwikkeld mid-face waardoor uitpuilende ogen, ingevallen wangen, en tandheelkundige problemen
- Hoog gebogen gehemelte leidt tot mogelijke spraak problemen of malocclusie
- gezichtsstoornissen
- Terugkerende oorontstekingen
Behandeling voor Crouzon syndroom:
Crouzon syndroom wordt meestal behandeld met meerdere gefaseerde chirurgie. Op de leeftijd van één jaar wordt de craniosynostose gerepareerd. Het middengezicht wordt gecorrigeerd op de leeftijd van 5-7 jaar.,
een persoon met het Crouzon-syndroom wordt op de voet gevolgd door een aantal beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, waaronder een oogarts, KNO, fysiotherapeuten en ergotherapeuten, logopedisten, voedingsdeskundigen, tandartsen en orthodontisten om andere symptomatologie aan te pakken.
personen met het Crouzon-syndroom hebben doorgaans een normale intelligentie, hoewel er enige verstandelijke beperking aanwezig kan zijn. De levensverwachting is normaal.