NociceptionEdit
Proton-sensing g eiwitgekoppelde receptoren worden tot expressie gebracht door DRG sensorische neuronen en kunnen een rol spelen bij zuurgeïnduceerde nociceptie.
Mechanosensitive channelsEdit
de zenuwuiteinden van dorsale wortelganglion neuronen hebben een verscheidenheid aan sensorische receptoren die worden geactiveerd door mechanische, thermische, chemische en schadelijke stimuli. In deze sensorische neuronen is een groep ionenkanalen geïdentificeerd waarvan wordt aangenomen dat ze verantwoordelijk zijn voor somatosensorische transductie., Compressie van de rugwortelganglion door een mechanische stimulus verlaagt de spanningsdrempel die nodig is om een reactie op te roepen en zorgt ervoor dat actiepotentialen worden afgevuurd. Dit afvuren kan zelfs aanhouden na het verwijderen van de stimulus.
twee verschillende types van mechanosensitieve ionenkanalen zijn gevonden in de achterste wortelganglion neuronen. De twee kanalen worden in grote lijnen geclassificeerd als high-threshold (HT) of low threshold (LT). Zoals hun namen suggereren, hebben ze verschillende drempels en verschillende gevoeligheden voor druk., Dit zijn kationische kanalen waarvan de activiteit door het juiste functioneren van het cytoskeleton en cytoskeleton geassocieerde proteã nen lijkt te worden geregeld. De aanwezigheid van deze kanalen in de achterste wortelganglion geeft reden om te geloven dat andere sensorische neuronen hen ook kunnen bevatten.
high-threshold mechanosensitive channelsEdit
High-threshold channels spelen een mogelijke rol bij nociceptie., Deze kanalen worden voornamelijk gevonden in kleinere sensorische neuronen in de dorsale wortelganglion cellen en worden geactiveerd door hogere druk, twee attributen die kenmerkend zijn voor nociceptoren. Ook, werd de drempel van HT-kanalen verlaagd in aanwezigheid van PGE2 (een samenstelling die neuronen aan mechanische stimuli en mechanische hyperalgesie sensibiliseert) die verder een rol voor HT-kanalen in de transductie van mechanische stimuli in nociceptieve neuronale signalen ondersteunt.,
presynaptische controlEdit
de presynaptische regulatie van de dorsale zenuwuitscheiding in het ruggenmerg kan optreden door bepaalde typen GABAA-receptoren, maar niet door de activering van glycinereceptoren die afwezig zijn in deze typen terminals. Aldus kunnen GABAA-receptoren maar niet glycinereceptoren nociception en pijntransmissie presynaptisch controleren.