Oligodendroglioma
leer meer over en doneer aan het Oligodendroglioma Research Fund, dat veelbelovend onderzoek zal ondersteunen dat specifiek gericht is op het creëren van nieuwe behandelingen om oligodendroglioma te bestrijden.
Dit tumortype ontwikkelt zich uit gliacellen die oligodendrocyten worden genoemd.,
Kenmerken
- regelmatig Voorkomt in de frontale of temporale kwabben
- Kan worden aangemerkt als een lage kwaliteit of een hoge rang
- vaak voor bij mannen en vrouwen in hun jaren ’20-‘ 40, maar kan optreden bij kinderen
- vaker voor bij mannen dan bij vrouwen
- goed voor twee procent van alle hersentumoren
- Kan worden geassocieerd met 1p of 19q chromosomale verliezen
Klachten
- Aanvallen
- Hoofdpijn
- Gedrags-en cognitieve veranderingen
- Zwakte of verlamming
Verzorging
de Behandeling opties zijn afhankelijk van de graad van de tumor., Als de tumor laag is en de symptomen zijn niet ernstig, kan de arts beslissen om een operatie uit te voeren, dan “kijken en wachten” en evalueren tumorgroei via MRI ‘ s. Er is een kwaadaardige vorm genaamd anaplastisch oligodendroglioma en een gemengd maligne astrocytoom-oligodendroglioma. De gemeenschappelijke behandeling voor deze hoogwaardige tumoren is chirurgie gevolgd door radiotherapie en/of chemotherapie. Zowel low-als high-grade oligodendrogliomas kunnen terugkeren. Als een tumor terugkeert, zal de arts het evalueren voor een tweede chirurgische procedure, straling, en/of chemotherapie., De studies van de genuitdrukking worden gebruikt om gliomas te classificeren die op bepaalde kenmerken, of genetische profielen worden gebaseerd. Oligodendrogliomen kunnen worden geïdentificeerd door deficiënties in bepaalde chromosomen genaamd 1p en 19q. genetische profilering van oligodendrogliomen biedt een nauwkeuriger voorspeller van prognose en behandelingsopties dan standaard pathologie.
leer meer over andere tumortypen.,
Word een pleitbezorger
Klik hier om toe te treden tot een gemeenschap van pleitbezorgers in het hele land en krijg toegang tot meer informatie over hersentumoren, meer informatie over gebeurtenissen, en krijg informatie over pleiten voor de hersentumorgemeenschap.