kleurenblindheid is een vaak voorkomende erfelijke (erfelijke) aandoening, wat betekent dat deze meestal van uw ouders wordt doorgegeven.
rood / groene kleurenblindheid wordt van moeder op zoon doorgegeven op het 23e chromosoom, dat bekend staat als het geslachtschromosoom omdat het ook het geslacht bepaalt. Chromosomen zijn structuren die genen bevatten-deze bevatten de instructies voor de ontwikkeling van cellen, weefsels en organen., Als u kleurenblind bent, betekent dit dat de instructies voor de ontwikkeling van uw kegelcellen anders zijn dan die voor mensen met een ‘normaal’ kleurenzicht, wat betekent dat er één kegelceltype ontbreekt, of minder gevoelig is voor licht of dat de route van uw kegelcellen naar uw hersenen zich niet op de gebruikelijke manier heeft ontwikkeld.
omwille van de eenvoud verwijzen we naar een kleurenblind ‘gen’, maar dit is strikt genomen geen echte beschrijving.
het 23e chromosoom bestaat uit twee delen – ofwel twee X-chromosomen als je vrouwelijk bent, ofwel een X-en een Y-chromosoom als je Mannelijk bent., Het ‘ gen ‘ dat (erfelijke, rode en groene soorten) kleurenblindheid veroorzaakt, wordt alleen gevonden op het X-chromosoom. Dus, om een mannetje kleurenblind te laten zijn, hoeft het kleurenblindingsgen alleen maar op zijn X-chromosoom te verschijnen. Om een vrouwtje kleurenblind te laten zijn, moet het aanwezig zijn op haar beide X-chromosomen.
als een vrouw slechts één kleurenblind ‘gen’ heeft, staat ze bekend als een ‘drager’, maar ze zal geen kleurenblind zijn. Wanneer ze een kind krijgt zal ze een van haar X-chromosomen aan het kind geven., Als zij het X-chromosoom met het ‘gen voor kleurenblindheid’ aan haar zoon geeft, zal hij kleurenblind zijn, maar als hij het X-chromosoom ontvangt dat niet het ‘gen voor kleurenblindheid’ draagt, zal hij niet kleurenblind zijn.
een kleurenblind jongen kan geen kleurenblind ‘gen’ van zijn vader krijgen, zelfs niet als zijn vader kleurenblind is, omdat zijn vader alleen een X-chromosoom aan zijn dochters kan doorgeven.
een kleurenblinde dochter moet daarom een vader hebben die kleurenblind is en een moeder die drager is (die ook het kleurenblindingsgen aan haar dochter heeft doorgegeven)., Als haar vader niet kleurenblind is, zal een’ drager ‘ dochter niet kleurenblind zijn. Een dochter kan op twee manieren drager worden: ze kan het ‘gen’ verkrijgen van een moeder die drager is of van een kleurenblinde vader.
daarom komt rood / groene kleurenblindheid veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.
blauw / gele kleurenblindheid treft zowel mannen als vrouwen in gelijke mate, omdat het op een niet-geslachtschromosoom wordt gedragen.
omwille van de volgende verklaring wordt een normaal X-chromosoom weergegeven als (X), terwijl een kleurenblind met X-chromosoom vetgedrukt wordt weergegeven (X).,
het kleurenblinde ‘ gen ‘ wordt gedragen op een van de X-chromosomen. Aangezien mannen slechts één X-chromosoom hebben, zal hij, als zijn X-chromosoom het kleurenblind ‘Gen’ (X) draagt, kleurenblind zijn (XY). Een vrouw kan ofwel:-
(I) twee normale X-chromosomen hebben, zodat ze niet kleurenblind is of drager (XX),
(ii) of een normale X-en een kleurenblind die X-chromosoom draagt, in welk geval ze drager (XX) zal zijn, of zelden
(iii)ze een kleurenblind X van haar vader en een kleurenblind X van haar moeder zal erven en zelf kleurenblind zal zijn (XX)., Ze zal kleurenblindheid doorgeven aan al haar zonen als dat het geval is.
zie onderstaande tabellen om te begrijpen hoe mensen kleurenblind kunnen worden en hoe kleurenblindheid wordt doorgegeven aan toekomstige generaties.
Tabel 1
een kleurenblinde man en een niet-kleurenblinde vrouw
