Escitalopram bijwerkingen

Escitalopram bijwerkingen

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 19 okt 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

samengevat

vaak gemelde bijwerkingen van escitalopram zijn: diarree, slaperigheid, ejaculatiestoornis, hoofdpijn, slapeloosheid, misselijkheid en vertraagde ejaculatie. Andere bijwerkingen zijn: anorgasmie, constipatie, duizeligheid, dyspepsie, vermoeidheid, verminderd libido, diaforese en xerostomie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.,

voor de consument

geldt voor escitalopram: orale oplossing, orale tablet

waarschuwing

orale route (Tablet; oplossing)

suïcidale gedachten en gedragingen verhoogd risico op suïcidale gedachten en gedragingen bij kinderen en jongvolwassenen die antidepressiva gebruiken. Volg nauwgezet alle met antidepressiva behandelde patiënten op klinische verslechtering en het ontstaan van suïcidale gedachten en gedrag. Escitalopram oxalaat is niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar.,

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de benodigde effecten kan escitalopram enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden., de volgende bijwerkingen voorkomen terwijl het nemen van escitalopram:

Zeldzame

  • Coma
  • verwarring
  • verminderde urineproductie
  • duizeligheid
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • hoofdpijn
  • verhoogde dorst
  • spierpijn of krampen
  • misselijkheid of braken
  • aanvallen
  • zwelling van het gezicht, enkels of handen
  • moeite met ademhalen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van escitalopram kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,gasm

  • pijn in de nek of schouders
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • het passeren van gas
  • loopneus
  • rillen
  • niezen
  • keelpijn
  • een verstopte neus
  • gevoel van beklemming op de borst
  • tand problemen
  • ongewone dromen
  • ongebruikelijke slaperigheid, matheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid
  • gapen
  • Voor Professionals in de Gezondheidszorg

    van Toepassing op escitalopram: orale oplossing, orale tablet

    Algemeen

    bijwerkingen zijn gerapporteerd worden over het algemeen mild en van voorbijgaande aard., Deze komen het meest voor tijdens de eerste 2 weken van de behandeling en nemen af in intensiteit en frequentie bij voortzetting van de behandeling. Ze leiden over het algemeen niet tot stopzetting van de behandeling.

    de totale incidentie van bijwerkingen in onderzoeken met patiënten die werden behandeld met escitalopram 10 mg per dag (66%) was vergelijkbaar met de placebogroep (61%); de incidentie in de groep die werd behandeld met escitalopram 20 mg per dag was groter (86%)., Vaak voorkomende bijwerkingen die optraden in de groep met 20 mg per dag met een incidentie van ongeveer tweemaal die van de groep met 10 mg en ongeveer tweemaal die van de placebogroep waren slapeloosheid, diarree, droge mond, slaperigheid, duizeligheid, toegenomen transpiratie, constipatie, vermoeidheid en indigestie.

    psychiatrische

    zeer vaak (10% of meer): slapeloosheid (tot 14%)

    vaak (1% tot 10%): abnormale dromen, agitatie, angst, nervositeit, rusteloosheid

    soms (0.,uditieve hallucinatie, hypomanie, prikkelbaarheid, nervositeit, obsessief-compulsieve stoornis, paniekaanval/reactie, paranoia/paronirie, slaapstoornis, zelfmoordpoging, tics

    frequentie niet gemeld: manie, zelfmoordgedachten/-gedrag

    postmarketingmeldingen: Acute psychose, woede, voltooide zelfmoord, delirium, waanvoorstellingen, desoriëntatie, niet-accidentele overdosering, stemmingswisselingen, nachtmerrie, psychotische stoornis, ontwenningssyndroom

    antidepressiva kunnen een rol spelen bij het induceren van verergering van depressie en het ontstaan van suïcidaliteit bij bepaalde patiënten tijdens de vroege fasen van de behandeling., Een verhoogd risico op suïcidaal denken en suïcidaal gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen (in de leeftijd van 18 tot 24 jaar) met depressieve stoornis (MDD) en andere psychiatrische stoornissen is gemeld bij kortdurend gebruik van antidepressiva.

    volwassen en pediatrische patiënten die antidepressiva kregen voor MDD en voor psychiatrische en nietpsychiatrische indicaties, hebben symptomen gemeld die voorlopers kunnen zijn van opkomende suïcidaliteit, waaronder angst, agitatie, paniekaanvallen, slapeloosheid, prikkelbaarheid, vijandigheid, agressiviteit, impulsiviteit, acathisie, hypomanie en manie., Causaliteit is niet vastgesteld.

    Zenuwstelsel

    Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (tot 24%), slaperigheid (tot 13%)

    Vaak (tussen 1% en 10%): Duizeligheid, lethargie, paresthesie, tremor

    Soms (0,1% tot 1%): Amnesia, ataxie, carpaal tunnel syndroom, cerebrovasculaire aandoening, concentratie stoornissen, dysesthesie, ongelijkheid, dysgeusia, dystonie, hyperkinesie, hyperreflexie, hypertonia, hypoesthesia, duizeligheid, migraine, zenuwwortel laesie, neuralgie, neuropathie), verlamming, sedatie, syncope, smaak wijziging, verminking

    Zeldzaam (minder dan 0.,1%): Serotonin syndrome

    Frequency not reported: Abnormal gait, cerebrovascular accident, choreoathetosis, convulsions/seizure, dyskinesia, extrapyramidal disorder, grand mal convulsions/seizures, myoclonus, movement disorder, psychomotor restlessness/akathisia

    Postmarketing reports: Dysarthria, neuroleptic malignant syndrome, nystagmus, parkinsonism, restless legs, tardive dyskinesia

    Convulsions (including grand mal convulsions) have been reported with racemic citalopram.,

    potentieel levensbedreigend serotoninesyndroom is gemeld bij SSRI ’s en SNRI’ s als monotherapie, maar in het bijzonder bij gelijktijdig gebruik van andere serotonerge geneesmiddelen en geneesmiddelen die het metabolisme van serotonine verstoren. Serotoninesyndroom is gemeld met racemisch citalopram.

    ten minste één geval van escitalopram-geïnduceerde paroxysmale dystonie is gemeld in de literatuur. Een 44-jarige vrouw ontwikkelde paroxysmale cervicale-craniale dystonie na enkele dagen behandeling met escitalopram., De paroxysmale bewegingsstoornissen werden gekenmerkt door cervicale en orale contractuur met aanhoudende en pijnlijke laterocollis en draaiende tongbewegingen. De episodes traden meerdere keren per dag op gedurende enkele minuten en verdwenen spontaan. De dag nadat met escitalopram werd gestopt, verdwenen de paroxysmale symptomen zonder recidief.,

    cardiovasculair

    gevallen van Qt-intervalverlenging en ventriculaire aritmieën gemeld tijdens postmarketingervaring waren voornamelijk bij vrouwen, met hypokaliëmie, of met reeds bestaande Qt-intervalverlenging of andere hartaandoeningen.

    orthostatische hypotensie is gemeld bij andere SSRI ‘ s.

    vaak (1% tot 10%): palpitaties

    soms (0.,ension, myocard infarct, myocard ischemie, myocarditis, oedeem, oedeem van de extremiteiten, perifere oedeem, perifere ischemie, tachycardie, traumatische hematoom, spataderen, veneuze aandoening, opgezwollen ader

    Frequentie niet gemeld: Orthostatische hypotensie, verlengd QT, torsades de stad

    Postmarketing meldingen: Abnormale bloeding, boezemfibrilleren, hartfalen, diepe veneuze trombose, hypertensieve crisis, flebitis, posturale hypotensie, trombose, ventriculaire aritmie, ventriculaire tachycardie

    Maag-darmstelsel

    Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 18.,3%), diarree (tot 14%)

    vaak (1% tot 10%): buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, indigestie, kiespijn, braken

    soms (0.,een opgeblazen gevoel, verandering in de stoelgang, colitis, enteritis, epigastrische ongemak, gastritis, gastro-intestinale bloeding, gastro-intestinale bloeding (inclusief rectale bloeding), gastro-oesofageale reflux, aambeien, maagzuur, verhoogde ontlasting frequentie, irritable bowel syndrome, melena (zwart, parodontale vernietiging, tand stoornis, colitis ulcerosa, ulceratieve stomatitis

    Frequentie niet gemeld: Gastro-enteritis

    Postmarketing meldingen: Dysfagie, pancreatitis, stomatitis

    Metabole

    Vaak (tussen 1% en 10%): Verminderde eetlust, toegenomen eetlust, gewicht verhoogd

    Soms (0.,1% tot 1%): abnormale glucosetolerantie, anorexie, koolhydraatzucht, diabetes mellitus, jicht, hypercholesterolemie, hyperglycemie, hyperlipidemie, dorst, gewichtsafname

    frequentie niet gemeld: hyponatriëmie

    postmarketingmeldingen: hypoglykemie, hypokaliëmie

    talrijke gevallen van hyponatriëmie zijn gemeld na behandeling met een SSRI. Risicofactoren voor de ontwikkeling van SSRI – geassocieerde hyponatriëmie, waaronder gevorderde leeftijd, vrouwelijk geslacht, Gelijktijdig gebruik van diuretica, laag lichaamsgewicht en lagere baseline serumnatriumspiegels zijn geïdentificeerd., Hyponatriëmie ontwikkelt zich meestal binnen de eerste weken van de behandeling (bereik 3 tot 120 dagen) en verdwijnt doorgaans binnen 2 weken (bereik 48 uur tot 6 weken) nadat de behandeling is gestaakt bij sommige patiënten die behandeling nodig hebben. Het voorgestelde mechanisme voor de ontwikkeling van hyponatriëmie impliceert SIADH via afgifte van antidiuretisch hormoon.

    een 62-jarige vrouw ontwikkelde hyponatriëmie ongeveer 3 weken na aanvang van de behandeling met escitalopram., Na stopzetting van het geneesmiddel en toediening van een intraveneuze normale zoutoplossing, keerden de serumnatrium-en serum-en urineosmolaliteit van de patiënt terug naar normale waarden.

    in een vergelijkbaar geval ontwikkelde zich hyponatriëmie bij een 75-jarige vrouw vijf dagen na het starten van de behandeling met escitalopram. Na stopzetting van de behandeling met escitalopram keerden de serumnatriumspiegels over een periode van 5 dagen terug naar normale waarden., De auteurs suggereren dat het risico op hyponatriëmie het hoogst is tijdens de eerste weken van de behandeling en hoger is bij vrouwen dan bij mannen, bij patiënten van 65 jaar of ouder en bij patiënten die meerdere geneesmiddelen krijgen die ook hyponatriëmie kunnen veroorzaken.,

    andere

    vaak (1% tot 10%): vermoeidheid, pyrexie

    postmarketingmeldingen: letsel niet anders vermeld, spontane abortus

    urogenitaal

    zeer vaak (10% of meer): ejaculatiestoornis (tot 14%)

    vaak (1% tot 10%): anorgasmie, verminderd libido, falen van de ejaculatie, impotentie, menstruatiestoornis vaginale bloeding

    soms (0.,tie, genitale moniliasis, bloedingen tussen de menstruaties, verlies van libido, symptomen van de menopauze, menorragie, menstruele krampen, metrorrhagia, micturition stoornis, micturition frequency, nycturie, polyurie, postmenopauzale bloeden, premenstruele spanning, hypertrofie van de stoornis, seksuele functie abnormaliteit, onbedoelde zwangerschap, mictiefrequentie, urine-incontinentie, urinaire retentie, infectie van de urinewegen, uteriene fibroom, vaginale candidiasis, vaginale bloeding, vaginitis

    Frequentie niet gemeld: Galactorroe, priapisme

    urineretentie en galactorroe zijn gemeld bij andere ssri ‘ s., De schattingen van de incidentie van ongewenste seksuele ervaring en prestaties kunnen hun werkelijke incidentie onderschatten, deels omdat patiënten en artsen terughoudend kunnen zijn om deze kwestie te bespreken.

    dermatologische

    vaak (1% tot 10%): toegenomen transpiratie

    frequentie niet gemeld: angio-oedeem, ecchymose

    postmarketingmeldingen: epidermale necrolyse, erythema multiforme, Stevens Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse

    angio-oedeem is gemeld met racemisch citalopram.,

    Endocrine

    Frequency not reported: Inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH)

    Postmarketing reports: Hyperprolactinemia

    Hematologic

    Uncommon (0.1% to 1%): Anemia, hypochromic anemia, leucopenia

    Frequency not reported: Thrombocytopenia

    Postmarketing reports: Agranulocytosis, aplastic anemia, decreased prothrombin, hemolytic anemia, idiopathic thrombocytopenia purpura, increased INR

    Hepatic

    Uncommon (0.,1% tot 1%): bilirubinemie, verhoogde leverenzymen

    postmarketingmeldingen: afwijkende leverfunctietests, fulminante hepatitis, leverfalen, levernecrose, hepatitis, verhoogd bilirubine

    overgevoeligheid

    soms (0,1% tot 1%): verergerde allergie, allergische reacties

    zelden (minder dan 0.,1%): anafylaxie/anafylactische reactie

    postmarketingmeldingen: overgevoeligheid niet anders gespecificeerd, lichtgevoeligheidsreactie

    immunologische

    vaak (1% tot 10%): griepachtige symptomen

    musculoskeletale

    vaak (1% tot 10%): artralgie, rugpijn, myalgie, nek-/schouderpijn

    soms (0.,1% tot 1%): Artritis, arthropathie, artrose, bursitis, costochondritis, fibromyalgie, tuberositas neuralgie, kaak stijfheid, pijn in het been, ledematen pijn, krampen in de benen, lumbale schijf letsel, spier samentrekkingen, spierkramp, spierpijn, spierstijfheid, spier-dichtheid, spierzwakte, myopathie, osteoporose, fasciitis plantaris, tendinitis, tenosynovitis, tetany, spiertrekkingen

    Postmarketing meldingen: Rhabdomyolyse

    Epidemiologische studies, voornamelijk bij patiënten van 50 jaar of ouder, hebben aangetoond dat een verhoogd risico van fracturen bij patiënten die ssri ’s of tca’ s.,

    Ocular

    Postmarketing reports: Angle closure glaucoma, diplopia

    Oncologic

    Uncommon (0.1% to 1%): Cyst, female breast neoplasm, ovarian cyst

    Renal

    Uncommon (0.,1% tot 1%): pyelonefritis, niersteen

    postmarketingmeldingen: acuut nierfalen

    respiratoire

    vaak (1% tot 10%): faryngitis, rhinitis, sinusitis, bovenste luchtweginfectie, geeuwen

    postmarketingmeldingen: longembolie, pulmonale hypertensie van de pasgeborene

    Veelgestelde vragen

    • SSRI ‘ s vs SNRI Wat is het verschil tussen hen?
    • Wat is het verschil tussen Celexa en Lexapro?
    • Ik nam Nexito plus voor 3 maanden vervolgens gestopt 2 dagen geleden en nu ben ik niet in staat om te slapen. Waarom?,
    • Wat zijn enkele vaak voorkomende bijwerkingen van antidepressiva?

    verdere informatie

    raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

    sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,en Informatie

  • Patiënt Tips
  • Drug Afbeeldingen
  • Drug Interactions
  • het Vergelijken van Alternatieven
  • Ondersteuning van de Groep
  • Prijzen & Coupons
  • engels
  • 2983 Beoordelingen
  • Drug klasse: selectieve serotonine heropname remmers
  • FDA Waarschuwingen (5)
  • Consument hulpbronnen

    • Escitalopram
    • Escitalopram (Advanced Lezen)
    • Escitalopram Tabletten
    • Escitalopram Oplossing

    Andere merken: Lexapro

    Professionele hulpbronnen

    • Escitalopram (AHFS Monografie)
    • .,.. + 3 meer

    gerelateerde behandelingsgidsen

    • Borderline Persoonlijkheidsstoornis
    • angst
    • dysmorfe stoornis
    • bipolaire stoornis
    • … + 10 meer

    Geef een reactie

    Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *