medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 25 Aug 2020.
- consument
- Professional
voor de consument
geldt voor fenobarbital: oraal elixir, orale tabletten, parenterale injectie
bijwerkingen zijn onder meer:
resterende sedatie, slaperigheid, lethargie, vertigo, misselijkheid, braken, hoofdpijn.,
voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
geldt voor fenobarbital: samenstellend poeder, injecteerbare oplossing, orale capsule, oraal elixer, orale tablet
Algemeen
de meest gemelde bijwerking was slaperigheid.
zenuwstelsel
slaperigheid / sedatie neigde af te nemen bij voortgezet gebruik.
gelokaliseerde of diffuse neuralgische pijn trad op, vooral bij psychoneurotische patiënten met slapeloosheid. Deze pijn was het vaakst gelegen in de nek, schouders en bovenste ledematen en verscheen in paroxysmen die het meest intens vroeg in de ochtend waren., Bij sommige patiënten bleef de pijn dagen na het staken van dit medicijn aanhouden.
hyperactiviteit trad op bij pediatrische en geriatrische patiënten.,
vaak (1% tot 10%): slaperigheid
postmarketingmeldingen: sedatie, residuele sedatie/”kater” – effect, slaperigheid, lethargie, vertigo, gelokaliseerde/diffuse neuralgische pijn, hoofdpijn, hyperactiviteit, hypotensie, hyperkinesie, ataxie, depressie van het centraal zenuwstelsel (CZS), duizeligheid, verminderde fijne motoriek, Grand mal convulsie, langdurig coma, depressieve/afwezige reflexen, nystagmus
psychiatrische
sommige patiënten hebben paradoxale opwinding, rusteloosheid of Delirium ervaren in aanwezigheid van pijn.,
paradoxale reacties, hallucinaties, rusteloosheid, hyperexcitatie en verwarring zijn voorgekomen bij geriatrische en pediatrische patiënten. Pediatrische patiënten hadden meer kans op agressie of prikkelbaarheid.,ness, psychiatrische stoornissen, hallucinaties, slapeloosheid/verstoring van de slaap, angst, abnormaliteit in het denken, paradoxale reactie (ongewone opwinding), depressie/depressie, cognitieve stoornissen, gedrags-stoornissen bij kinderen, abnormaal gedrag, stemming veranderd, subtiele stemmingswisselingen, menstruatie gerelateerde stemmingsstoornis, suïcidale gedachten, geheugen/concentratie/oordeel bijzondere, ontwenningsverschijnselen, tolerantie, afhankelijkheid, psychische/lichamelijke afhankelijkheid, geestelijke verwarring/verwarring, desoriëntatie
Immunologische
Postmarketing meldingen: Anti-epileptica overgevoeligheid syndroom (e.,koorts, huiduitslag, lymfadenopathie, lymfocytose, eosinofilie, hematologische afwijkingen, betrokkenheid van lever en andere organen )
anti-epileptisch overgevoeligheidssyndroom trad doorgaans op 1 tot 8 weken na de eerste blootstelling of binnen 1 dag na hernieuwde toediening. Dit syndroom kan kruisreactiviteit hebben met andere anti-epileptica.
dermatologische
postmarketingmeldingen: erythemateuze dermatitis, exfoliatieve dermatitis (bijv., Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), huiduitslag, maculopapulaire/morbilliforme/scarlatiniforme huiduitslag, dermatitis, erythema multiforme, geneesmiddeleruptie, tekenen van bindweefselveranderingen, blaren van de huid/bullae, lichtgevoeligheid, erytrodermie, urticaria
Huiderupties kunnen gepaard gaan met koorts, delirium en uitgesproken veranderingen in de lever en andere organen.,postmarketingmeldingen: gelokaliseerde / diffuse myalgische of artritische pijn, osteomalacie, rachitis, verminderde botmineraaldichtheid, verhoogd risico op fracturen, contractuur van Dupuytren, stoornis in het botmetabolisme, bevroren schouder, syndroom van Ledderhose, algemene gewrichtspijn, osteopenie, osteoporose, fracturen
gelokaliseerde of diffuse myalgische of artritische pijn traden op, vooral bij psychoneurotische patiënten met slapeloosheid. Deze pijn was het vaakst gelegen in de nek, schouders en bovenste ledematen en verscheen in paroxysmen die het meest intens vroeg in de ochtend waren., Bij sommige patiënten hield de pijn nog dagen aan na het staken van de behandeling.
verminderde botmineraaldichtheid, contractuur van Dupuytren, osteopenie, osteoporose en fracturen traden op bij patiënten die langdurig werden behandeld; het exacte werkingsmechanisme in botten werd echter niet vastgesteld.,>
Postmarketing meldingen: Dronkenschap (dronken-achtige werking), koorts, neonatale sedatie, neonatale drugsverslaving, intrekking, neonatale symptomen die lijken op een vitamine K-tekort, neonatale bloedingen door vitamine K-tekort, aangeboren afwijking, een gespleten lip en gehemelte, verlaagde lichaamstemperatuur
Hematologische
Postmarketing meldingen: Megaloblastic bloedarmoede, macrocytair bloedarmoede, aplastic bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie, hypoprothrombinemia, methemoglobinemia, purpura, lymphocytosis
Megaloblastic bloedarmoede ontstaan na chronisch gebruik van deze drug, en kan het gevolg zijn van foliumzuur deficiëntie.,
methemoglobinemie is opgetreden bij zuigelingen die werden gevoed door moeders die dit geneesmiddel kregen.
cardiovasculaire
postmarketingmeldingen: circulatoire collaps, perifere vasculaire collaps, zwakke hartslag, circulatiefalen, bradycardie, hypotensie, diepe shock, vasodilatatie
respiratoire
postmarketingmeldingen: ademhalingsdepressie, ernstige/significante ademhalingsdepressie, apneu, hypoventilatie, bronchospasme, laryngospasme
bronchospasme en laryngospasme werden gemeld, vooral bij patiënten die de IV-formulering kregen.,
Hepatische
Postmarketing meldingen: Abnormale leverfunctie, hepatitis, lever schade, cholestase, toxische hepatitis, geelzucht
Metabole
Postmarketing meldingen: Hypocalcemia, foliumzuur deficiëntie, abnormale vitamine D-stofwisseling, verhoogde vitamine D-behoefte (eventueel als gevolg van abnormale vitamine D-metabolisme), een vitamine K-tekort, hypophosphatemia
Maag-darmstelsel
Postmarketing meldingen: Misselijkheid, braken, constipatie, diarree
Overgevoeligheid
Overgevoeligheidsreacties over het algemeen bestond uit verworven overgevoeligheid., Patiënten met een hoger risico op het ontwikkelen van reacties hadden meer kans op astma, urticaria en angio-oedeem.,
Lokaal
Postmarketing meldingen: injectieplaats reacties, lokale necrose na extravasatie (IV/subcutane injectie)
Renale
Postmarketing meldingen: Nierfalen
Oncologische
Postmarketing meldingen: Fibromen
Endocriene
Postmarketing meldingen: Verlaagde serum concentraties van de schildklierhormonen
Urogenitaal
Postmarketing meldingen: ziekte van Peyronie
de Verdere informatie
raadpleeg Altijd uw zorgverlener om te zorgen dat de informatie getoond op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.,
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,>
Meer over fenobarbital
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Afbeeldingen
- Drug Interactions
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 25 Beoordelingen
- Drug klasse: barbituraat antistuiptrekking
- FDA Waarschuwingen (2)
Consument hulpbronnen
- Fenobarbital
- Fenobarbital Tabletten
- Fenobarbital Elixir
- Fenobarbital Injectie
Andere merken: Luminale
Professionele hulpbronnen
- Fenobarbital (AHFS Monografie)
- .,.. + 6 plus
gerelateerde behandelingsgidsen
- convulsies
- hyperbilirubinemie
- slapeloosheid
- sedatie