Hoe werkt virale replicatie?

virussen kunnen zich niet alleen vermenigvuldigen, maar zijn eerder afhankelijk van de eiwitsynthese van hun gastcel om zich te reproduceren. Dit komt typisch door het virus voor die zijn genetisch materiaal in gastheercellen invoegen, die de proteã nen coöpteren om tot virale replicaten te leiden, totdat de cel van het hoge volume nieuwe virale deeltjes barst.

beeld door: Design_Cells/.,com

belangrijkste stappen van virusreplicatie

De replicatiecyclus kan zeer uiteenlopen tussen verschillende soorten en categorieën virussen. Ondanks dit, zijn er over het algemeen zes brede stappen vereist voor virale replicatie om met succes voor te komen. Deze omvatten gehechtheid, penetratie, uncoating, replicatie, assemblage, en virion release.

het eerste stadium, gehechtheid, impliceert virale proteã nen die aan het oppervlak van de gastheercel binden. Daar interageren ze met receptoren die specifiek voor hen en hun gastheercellen zijn., De specificiteit van virale gehechtheid is een zeer belangrijke beslisser aan de waaier van gastheren een virus kan beà nvloeden. Dit is ook bekend als het tropisme van een virus.

eenmaal bevestigd aan het oppervlak, kunnen virussen toegang krijgen tot de cel via de veranderingen die optreden na binding. Het binden van een specifieke receptor kan tot conformational veranderingen in de proteã nen op virale capsid leiden die tot het virale en cellulaire membranen fuseren leiden. Terwijl dit één van de gemeenschappelijkste methodes van penetratie is, kunnen sommige virussen van DNA gastheercellen door receptor-bemiddelde endocytose ingaan.,

eenmaal in de cel, wordt de eerste stap niet gecoat. Dit impliceert virale kapsid degraderen, of door de actie van virale of gastheerenzymen. Dit geeft de genomic informatie vrij (meestal in de vorm van RNA, maar kan in de vorm van DNA zijn). Dit laat het begin van replicatie door transcriptie of vertaling voor virale genomic informatie van RNA of DNA, respectievelijk toe. Het resultaat van de replicatiestap is de synthese van het virale genoom en de proteã nen.

de volgende stap is assemblage, waarbij de producten van de replicatiestap post-transcriptioneel kunnen worden gewijzigd., De virale proteã nen en het virale genoom worden dan ingepakt in nieuwe virions die van de gastheercel kunnen worden vrijgegeven. Assemblage wordt ook wel rijping genoemd.

het vrijkomen van virionen uit de gastheercel kan via twee hoofdmethoden plaatsvinden. De lysis methode resulteert in de dood van de gastheercel en de virussen die dit doen worden gewoonlijk bedoeld als cytolytische virussen. Een voorbeeld hiervan is pokken.

virussen met enveloppen komen vaker vrij door ontluiking, waardoor het virus een virale fosfolipide envelop krijgt., Deze virussen doden meestal niet de gastheercel en staan bekend als cytopathische virussen. Invloed een virus is een voorbeeld van een cytopathisch virus.

virale replicatie en pathogeniteit van de ziekte

virale replicatie is van cruciaal belang voor het vermogen van een virus om zijn gastheren te infecteren en zich te verspreiden. Vanwege dit, is het een kritisch aspect van virale pathogeniteit te begrijpen. Terwijl sommige virale proteã nen typisch in het membraan van de gastheercel blijven, kunnen deze ook af en toe op de oppervlakte van MHC klasse-I molecules worden verwerkt en voorgesteld., Dit kan hen toelaten om door T-cellen worden erkend, die een kritieke rol in immune reacties spelen.

HIV heeft een interessante replicatiecyclus omdat het enigszins verschilt van de standaardstadia. De Studies wijzen erop dat het grootste deel van de virale deeltjes gevonden het doorgeven van het lichaam van ononderbroken cycli van besmetting, replicatie, en omzet, in tegenstelling tot cellen komen die chronisch het virus of van cellen produceren die latent besmet en geactiveerd worden., Dit wijst erop dat de virale replicatie van HIV localer is dan die van vele andere virussen, met specifieke celpopulaties verantwoordelijk voor de meeste virale replicatie.

bepaalde virussen hebben aanpassingen om een efficiëntere virusreplicatie mogelijk te maken. Bijvoorbeeld, hebben de Ebolavirussen veranderlijke 3 ‘ einden met extra nucleotiden, die om extra stabiliteit voor de complexe initiatie tijdens replicatie lijken te verstrekken. Het is ook getheoretiseerd dat deze extra nucleotiden helpen bij het ontduiken van het immuunsysteem.,

COVID-19 en remmende virale replicatie

COVID-19 is een recente focus geworden van virale replicatie studies. Tot nu toe, zijn meer dan 300 menselijke proteã nen gevonden om met SARS-CoV-2 tijdens besmetting in wisselwerking te staan. Men gelooft dat door bepaalde interacties tussen menselijke en virale proteã nen te blokkeren, de virale replicatie kan worden gestopt, waardoor transmissie wordt gestopt.

soortgelijke therapeutische methoden zijn voorgesteld voor andere ziekten, zoals HIV. Wanneer gelijkaardige studies over interactie tussen menselijke en virale proteã nen voor HIV werden gedaan, namen zij een paar jaar., Ondanks dit, vordert de interactie mapping voor COVID-19 veel sneller en ongeveer 70 momenteel bestaande geneesmiddelen die nuttig kunnen zijn bij het stoppen of vertragen van COVID-19 zijn geïdentificeerd.

Er is echter enige oppositie tegen deze methode. De Drugs die menselijke eiwitfunctie richten, die dan virale replicatie zou stoppen, kunnen ook bijwerkingen veroorzaken die aan reeds kwetsbare patiënten zeer schadelijk zijn. Sommige geneesmiddelen op korte termijn worden gezien als meer toepasbaar voor COVID-19, maar de wijsheid en effectiviteit hiervan wordt nog steeds betwist.

beeld door: Corona Borealis Studio/.,com

verdere lezing

• alle Coronavirus ziekte Covid-19 inhoud
• welke mutaties van SARS-CoV-2 veroorzaken bezorgdheid?
• langetermijneffecten van COVID-19 bij atleten
• Wat is de klinische Impact van COVID-19 op kankerpatiënten?
• kunnen Huisdieren COVID-19 krijgen?

Citations