kleurenblindheid

kleurenblindheid

Wat is kleurenblindheid?

kleurenblindheid – ook bekend als color vision deficiency (CVD) — is een aandoening waarbij je kleuren niet ziet op de traditionele manier. Dit kan gebeuren als bepaalde cellen bekend als photoreceptoren, of meer specifiek kegels, in uw ogen ontbreken of niet correct werken. Met deze kegels kunt u elke kleur op de regenboog zien. Als je kleurenblindheid hebt, zie je misschien niet elk van deze kleuren.,

verwar kleurenblindheid niet met een soort blindheid (een aandoening waarbij je beperkt of geen zicht hebt) — kleurenblindheid is gewoon een verandering in de manier waarop je ogen kleur zien.

we zien allemaal een continuüm (bereik) van kleuren, maar welke we zien hangt af van hoe goed onze fotoreceptoren functioneren. Fotoreceptoren zijn cellen in je ogen die reageren op specifieke golflengten van licht. Iedereen ziet kleur iets anders, en de manier waarop we kleuren zien kan ook veranderen als we ouder worden als we bepaalde leeftijdsgerelateerde oogaandoeningen ontwikkelen, zoals staar.

waarom zien we verschillende kleuren?,

wanneer we verschillende kleuren zien, zien we eigenlijk verschillende golflengten van licht. Uw ogen bevatten fotoreceptoren (cellen) die licht verwerken dat het oog binnenkomt om u te helpen Kleur waar te nemen. Stangen detecteren verschillen tussen donker en licht. Kegelcellen detecteren kleuren wanneer de lichtomstandigheden helder genoeg zijn. Elke golflengte komt overeen met een andere tint in het zichtbare spectrum van licht. Rood is de langste golflengte, groen is medium en blauw is de kortste.

welke kleuren van de regenboog zien mensen met kleurenblindheid?,

over het algemeen hebben mensen met kleurenblindheid moeite om te articuleren wat ze waarnemen, maar wetenschappers suggereren dat de typische kleurenblind persoon kleuren kan zien als variërende tinten blauw en geel. Bijvoorbeeld, wat een kleur-normale persoon paars noemt en wat een kleurenblind persoon paars noemt, kan niet dezelfde kleur zijn. Of, beide mensen kunnen naar dezelfde kleur kijken en het verschillende dingen noemen.,

iemands kleurzicht valt in een van de volgende categorieën:

Full color vision/Trichromacy: als je geboren bent met normaal functionerende kleurpigmenten in alle drie de kegeltypes in je ogen, ben je een trichromaat. Je ziet zes kleuren in je Regenboog: Rood, oranje, geel, groen, blauw en violet.

kleurzichtdeficiëntie / Dichromatie: als u geboren bent met ontbrekende of slecht functionerende (niet werkende) kegels van een van de drie typen in uw ogen, bent u een dichromaat of dichromateus. Welke kleuren je ziet hangt af van welke kegels ontbreken of defect zijn.,

als u een dichromaat bent, zijn er verschillende specifieke soorten kleurdeficiëntie die u zou kunnen ervaren, waaronder:

rood-groene Kleurdeficiëntie:

  • Protanopia: In dit geval functioneren uw lange-length rood-responsieve fotoreceptoren ook niet correct, dus ziet u geen rood of groen goed. Kleuren die rood bevatten zullen er ook anders uitzien voor jou. Je Regenboog zal voornamelijk bestaan uit wat trichromatten blues en goud noemen.
  • Deuteranopia: deze keer werken uw groen-responsieve fotoreceptoren niet., Als je een deuteranope bent, verschijnt je regenboog ook als een reeks blues en golds.
  • protanomalie: bij dit type kleurdeficiëntie heb je een aantal rood-responsieve kegels, maar die werken niet correct. Je regenboog lijkt gedempt. Rood kan verschijnen als donkergrijs en elke kleur die rood bevat kan minder helder zijn.
  • Deuteranomaly: in dit geval werken groen-responsieve kegels niet zoals ze zouden moeten werken. Het is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid. Uw Regenboog is waarschijnlijk blauw, geel en over het algemeen gedempt kleuren.,

blauw-gele Kleurdeficiëntie:

  • Tritanopia: dit is blauw-gele kleurenblindheid. Het betekent dat je geen blauwe kegelcellen hebt. Uw regenboog kan rode, lichte blues, roze en lavendel bevatten.
  • Tritanomalie: dit type kleurenblindheid is wanneer uw blauw-responsieve kegelcellen werken, maar niet zo goed als een persoon met een volle kleur. Uw regenboog heeft groenere blues en er is weinig of geen geel.

volledig kleurenblind/Monochromacy: als je een monochromat bent, heb je een zeer beperkte of geen mogelijkheid om kleur te zien., Je visie lijkt op het kijken naar een zwart-wit televisie of een oude zwart-wit film. Uw regenboog zou verschijnen in verschillende grijstinten.

Monochromatenzijn er in twee typen:

  • monochromatenblauwe kegel: in dit type monochromatenblauwe kegel hebt u slechts één kegeltype dat werkende fotoreceptorcellen bevat. Wanneer slechts één kegeltype werkt, is het moeilijk te onderscheiden tussen bepaalde kleuren, en meestal zie je grijstinten. Blauwe kegel monochromatten kunnen ook slecht zicht in het algemeen, lichtgevoeligheid, nystagmus of schudden van de ogen, en bijziendheid., Blauwe kegel monochrome is zeldzaam.
  • monochromacy van de staaf: in deze toestand werken uw fotoreceptoren van de retinale staaf, maar alle of de meeste kegels ontbreken of werken niet goed. Het wordt ook wel achromatopsie genoemd. Je ziet alles in grijswaarden. Achromatten kunnen ook last hebben van slecht zicht, nystagmus en lichtgevoeligheid.

hoe vaak komt kleurenblindheid voor?

kleurenblindheid is ongewoon, maar wordt wel in families uitgevoerd. Dit betekent dat als andere leden van uw familie hebben ervaren kleurenblindheid, je bent meer kans om het te hebben., Kleurenblindheid kan gebeuren bij zowel mannen als vrouwen, maar het is veel vaker gezien bij mannen. Dit komt omdat kleurenblindheid wordt doorgegeven via je genetische code.

soms kan kleurenblindheid ook later in het leven verschijnen. In sommige gevallen kan het aanwezig zijn geweest bij de geboorte, maar niet opgemerkt tot later. In andere gevallen kunnen verwondingen of ziekten van het oog storingen veroorzaken in de delen van het visuele systeem die kleurenvisie mogelijk maken, inclusief niet alleen de fotoreceptoren, maar ook de zenuwen en sommige retinale lagen.

Hoe wordt kleurenblindheid geërfd?,

rood-groene kleurenblindheid, veruit de meest voorkomende vorm, is een genetische mutatie die wordt doorgegeven aan kinderen op het X-chromosoom. Bij de conceptie, draagt een ei een chromosoom van X en de zaadcel kan of een chromosoom van X of een chromosoom van Y dragen. Als je een XX chromosoompaar hebt, zal de resulterende baby vrouwelijk zijn. Als je een XY chromosoom paar, de baby zal Mannelijk zijn. Het gen dat verantwoordelijk is voor kleurenblindheid bevindt zich op het chromosoom van X. Met andere woorden, kleurenblindheid is een X-gebonden recessieve voorwaarde., Als een vrouw één gen voor normaal kleurzicht erft en één gemuteerd gen, zal ze niet kleurenblind zijn, omdat het een recessieve eigenschap is. Als ze twee gemuteerde kleurenzicht genen erft, zal ze kleurenblind zijn.

omdat jongens slechts één X-chromosoom hebben, is hun kans op rood-groene kleurenblindheid veel groter. Jongens erven altijd hun X chromosoom van hun moeder. Als mama kleurenblind is, of als mama ‘ s vader kleurenblind is, zal haar zoon dat ook zijn.

wat veroorzaakt kleurenblindheid?

kleurenblindheid wordt veroorzaakt door een verandering (mutatie) in uw genen., In de meeste gevallen ben je kleurenblind vanaf je geboorte. Als je kleurenblind bent, is dat meestal omdat je ogen niet de normaal functionerende kegels bevatten die nodig zijn voor full color vision.

Wat zijn de tekenen en symptomen van kleurenblindheid?

u kunt een vorm van kleurenblindheid hebben als u problemen ondervindt:

  • het verschil tussen bepaalde kleuren te vertellen.
  • De helderheid van bepaalde kleuren zien.
  • onderscheidend tussen bepaalde tinten.

de tekenen en symptomen van kleurenblindheid kunnen variëren afhankelijk van het type., Als je je kleurenblindheid (erfelijke kleurenblindheid) hebt geërfd, zijn de tekenen vaak nauwelijks merkbaar omdat je kleuren altijd op dezelfde manier hebt gezien. Je beseft misschien niet dat er een andere manier is om kleuren te zien. Echter, als je kleurenblindheid — wat betekent dat je kleurenblindheid als gevolg van een blessure of ziekte — kunt u merken dat de verschuiving in hoe je kleuren ziet, hoewel sommige ziekten die van invloed zijn kleurenzicht vooruitgang te langzaam voor veranderingen om merkbaar te zijn.

wie loopt risico op kleurenblindheid?,

voor de meeste mensen met kleurenblindheid is de aandoening er vanaf de geboorte. Het wordt doorgegeven via hun familie. U kunt echter ook kleurenblindheid ontwikkelen van een oogletsel, ziekte of zelfs bepaalde medicijnen.

u kunt een groter risico lopen op kleurenblindheid als u:

  • Mannelijk bent.
  • zijn wit.
  • familieleden hebben die ook kleurenblind zijn.
  • neem geneesmiddelen die uw gezichtsvermogen beïnvloeden.
  • oogziekten hebben, waaronder leeftijdsgebonden maculadegeneratie, glaucoom of cataract.,
  • heeft de ziekte van Alzheimer, diabetes of multiple sclerose (MS).

veroorzaakt kleurenblindheid andere gezondheidsproblemen?

rood-groene kleurenblindheid, de meest voorkomende vorm, leidt niet tot extra gezichtsverlies of totale blindheid. Maar omdat de kegelcellen van het netvlies ook worden gebruikt om fijne details te zien, kunnen mensen die kleurenblind zijn minder scherp zien. De andere, zeldzamere vormen van kleurenzicht kunnen andere gezichtsproblemen begeleiden die door een oogarts moeten worden verzorgd-vooral bij kinderen., Iedereen die kleurenblindheid vermoedt moet beginnen met het plannen van een oogonderzoek.

Als u of uw kind kleurenblind is, praat dan met uw oogverzorger over hulpmiddelen die u kunnen helpen met uw gezichtsvermogen. Als u ooit merkt dat andere visie problemen die plotseling op komen en lijken te worden steeds erger, contact opnemen met uw provider meteen.,

Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

Get useful, helpful and relevant health + wellness information

enews

Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Beleid

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *