de lytische cyclus, die ook wel de “voortplantingscyclus” van de bacteriofaag wordt genoemd, is een cyclus in zes fasen. De zes stadia zijn: gehechtheid, penetratie, transcriptie, biosynthese, rijping, en lysis.,ik>
Attachment en penetrationEdit
Voor het infecteren van een gastheer cel, het virus moet eerst het injecteren van de eigen nucleïnezuur in de cel door middel van het plasma membraan en (indien aanwezig) de celwand., Het virus doet dit door zich te hechten aan een receptor op het oppervlak van de cel of door eenvoudige mechanische kracht. De binding is te wijten aan elektrostatische interacties en wordt beïnvloed door pH en de aanwezigheid van ionen. Het virus geeft dan zijn genetisch materiaal (of single – of double-stranded RNA of DNA) in de cel af. Bij sommige virussen is dit genetisch materiaal cirkelvormig en bootst het een bacterieel plasmide na. In dit stadium wordt de cel besmet en kan ook door het immuunsysteem worden gericht. Het wordt meestal geholpen door receptoren in de oppervlakte van de cel.,
transcriptie en biosynthesedit
tijdens de transcriptie-en biosynthesefase kaapt het virus de replicatie-en translatiemechanismen van de cel en gebruikt deze om meer virussen te maken. Het nucleïnezuur van het virus gebruikt de metabolische machines van de gastheercel om grote hoeveelheden virale componenten te maken.
in het geval van DNA-virussen, transcribeert het DNA zichzelf in messenger-RNA (mRNA) – moleculen die vervolgens worden gebruikt om de ribosomen van de cel te sturen. Een van de eerste te vertalen polypeptiden vernietigt het DNA van de gastheer., In retroviruses (die een bundel van RNA injecteren), transcribeert een uniek enzym genoemd reverse transcriptase het virale RNA in DNA, dat dan opnieuw in RNA wordt getranscribeerd. Zodra het virale DNA controle heeft genomen induceert het de machinerie van de gastheercel om viraal DNA, proteã ne samen te stellen en begint zich te vermenigvuldigen.
de biosynthese wordt (bv. T4) gereguleerd in drie fasen van mRNA-productie, gevolgd door een fase van eiwitproductie.
vroege fase enzymen wijzigen het transcriptionele proces van de gastheer door RNA-polymerase., Onder andere wijzigingen, verandert virus T4 de Sigma-factor van de gastheer door een anti-sigma-factor te veroorzaken zodat de gastheer promotors niet meer worden erkend maar nu T4 middenproteã nen erkennen. Voor eiwitsynthese glans – dalgarno subsequence GAGG domineert een vroege genen vertaling. Nucleïnezuur van het middelfasevirus (DNA of RNA afhankelijk van het virustype). De Late fase structurele proteã nen met inbegrip van die voor het hoofd en de staart.
rijping en lysisEdit
ongeveer 25 minuten na de eerste infectie worden ongeveer 200 nieuwe virionen (virale lichamen) gevormd., Zodra genoeg virions hebben gerijpt en geaccumuleerd, worden de gespecialiseerde virale proteã nen gebruikt om de cellenwand op te lossen. De cel barst (d.w.z. het ondergaat lysis) toe te schrijven aan hoge interne osmotische druk (waterdruk) die niet meer door de celwand kan worden beperkt. Hierdoor komen nieuwe virionen vrij in de omgeving, waar zij andere cellen kunnen infecteren en een nieuwe lytische cyclus begint. De faag die lysis van de gastheer veroorzaakt wordt een lytische of virulente faag genoemd.