Wat is een myeloproliferatieve aandoening?
myeloproliferatieve aandoeningen zorgen ervoor dat bloedcellen (bloedplaatjes, witte bloedcellen en rode bloedcellen) abnormaal groeien in het beenmerg.
het type MPD hangt af van welk type cel uw lichaam overproduceert.
MPD beïnvloedt meestal één type bloedcel meer dan de andere, maar het kan soms twee of meer omvatten.,
typen MPD
myeloproliferatieve aandoeningen zijn onder meer:
- chronische eosinofiele leukemie — deze zeldzame vorm van kanker treedt op wanneer het beenmerg te veel eosinofielen (een type witte bloedcel) aanmaakt.
- chronische myelogene leukemie – deze ziekte van het beenmerg veroorzaakt de groei van abnormale granulocyten (een type witte bloedcel).
- chronische neutrofiele leukemie – deze zeldzame kanker omvat een overvloed aan neutrofielen of granulocytische witte bloedcellen.,
- essentiële trombocytemie-dit is de overproductie van bloedplaatjes, waardoor het bloed te plakkerig wordt. Dit type MPD kan leiden tot verstopte bloedvaten, wat een hartaanval of beroerte kan veroorzaken.
- Polycythemia vera-deze ziekte treedt op wanneer het merg te veel rode bloedcellen aanmaakt. Een genetische mutatie wordt sterk geassocieerd met polycythemia vera.
- primaire myelofibrose — ook chronische idiopathische myelofibrose genoemd) – bij deze ziekte maakt het beenmerg te veel collageen aan. Het overtollige collageen beperkt het vermogen van het merg om bloedcellen te produceren.,
myeloproliferatieve stoornis prognose
prognose hangt af van:
- het type MPD.
- uw algehele gezondheid.
- uw reactie op de behandeling.
MPD heeft de neiging zich langzaam te vormen. Veel mensen merken de symptomen pas jaren na aanvang.
ongeveer 20 procent van de mensen met MPD krijgt multipel myeloom.
risicofactoren voor myeloproliferatieve aandoeningen
MPD risicofactoren variëren afhankelijk van het type aandoening in deze groep.
Polycythemia vera
- leeftijd-mensen ouder dan 60 jaar lopen een groter risico.,
- blootstelling aan het milieu-hoge stralingsdoses kunnen het risico verhogen.
- Geslacht-Mannen hebben twee keer zoveel kans als vrouwen om deze aandoening te krijgen.
essentiële trombocytose
- leeftijd — mensen ouder dan 60 lopen risico, maar 20 procent van de gevallen komen voor bij mensen jonger dan 40 jaar.
- blootstelling aan het milieu-bepaalde chemische stoffen of elektrische bedrading kunnen het risico verhogen.
- Geslacht-Vrouwen hebben 1,5 keer meer kans om deze aandoening te krijgen.
myelofibrose
- leeftijd — mensen tussen 60 en 70 hebben een hoger risico.,
- blootstelling aan het milieu-intense blootstelling aan straling of blootstelling aan benzeen kan het risico verhogen.
- Geslacht-Mannen lopen iets meer risico.
chronische myelogene leukemie
- leeftijd — mensen tussen 45 en 50 jaar lopen een hoger risico.
- blootstelling aan het milieu-hoge stralingsdoses kunnen het risico verhogen.
- Geslacht-Mannen lopen een hoger risico.
Hoe worden myeloproliferatieve aandoeningen gediagnosticeerd?
een van de eerste tekenen van MPD is een vergrote milt. Als u een vergrote milt heeft, zal uw arts u waarschijnlijk testen op MPD.,
bloedonderzoek zal afwijkingen in de rode of witte bloedcellen vinden, waaronder problemen met overproductie. U kunt ook een beenmergbiopsie nodig hebben.
het bestuderen van uw cellen onder een microscoop kan een verandering in de chromosomen vertonen die geassocieerd wordt met MPD.
neem contact met ons op over MPD zorg
om het Mario Lemieux Centrum voor bloedkanker te bereiken in het UPMC Hillman Cancer Center, bel 412-864-6600.