Cvs Pinworm Treatment with NDC 69842-618 is een menselijk over de toonbank geneesmiddel gelabeld door Cvs Pharmacy Inc. De generieke naam van Cvs Pinworm behandeling is pyrantel pamoaat. De doseringsvorm van het product is suspensie en wordt oraal toegediend.
Etiketteringsnaam: Cvs Pharmacy Inc
doseringsvorm: suspensie – een vloeibare doseringsvorm die vaste deeltjes bevat gedispergeerd in een vloeibaar medium.
productsoort: humaan Otc-geneesmiddel wat voor soort product is dit?,
geeft het type product aan, zoals een geneesmiddel op recept bij mensen of een geneesmiddel zonder recept bij mensen. Dit gegevenselement komt overeen met het veld” Documenttype ” van de gestructureerde productlijst.
Cvs Pinworm Treatment Active Ingredient(s)
Wat zijn de lijst met werkzame bestanddelen?
Dit is de lijst met actieve ingrediënten. Elke naam van het ingrediënt is de voorkeursterm van de ingediende UNII-code.,
- PYRANTEL pamoaat 144 mg/mL
inactief ingrediënt(en)
ongeveer het inactieve ingrediënt(en)
de inactieve ingrediënten zijn alle bestanddelen van een geneesmiddel anders dan het werkzame bestanddeel(de werkzame bestanddelen). Het acroniem “UNII “staat voor” Unique Ingredient Identifier ” en wordt gebruikt om elk inactief ingrediënt in een product te identificeren.
toedieningsroute(s)
Wat zijn de toedieningsroute (s)?
De vertaling van de door de onderneming ingediende routecode, met vermelding van de toedieningsweg.
- orale toediening aan of via de mond.,
informatie over Productlabeler
Wat is de naam van de Etiketterer?
naam van de onderneming die overeenkomt met het segment van de etiketteringscode van het Product NDC.
Labeler naam: Cvs Pharmacy Inc
Labeler Code: 69842
FDA toepassingsnummer: part357B Wat is het FDA toepassingsnummer?dit komt overeen met het NDA -, ANDA-of BLA-nummer dat door de etiketteraar is opgegeven voor producten met de overeenkomstige Handelscategorie., Als de aangewezen Marketingcategorie OTC-monografie definitief is of OTC-monografie niet definitief, dan is het aanvraagnummer de CFR-vermelding die overeenkomt met de desbetreffende monografie (bv. “deel 341”). Voor niet-goedgekeurde drugs, zal dit veld nul zijn. Marketingcategorie: OTC-monografie FINAL-een product dat op de markt wordt gebracht op basis van een final Over-the-Counter (OTC) Drugmonografie. Wat is de Marketing Categorie?
productsoorten worden onderverdeeld in verschillende potentiële Marketingcategorieën, zoals NDA/ANDA/BLA, OTC-monografie of niet-goedgekeurd geneesmiddel., Voor een product kan slechts één Marketingcategorie worden gekozen, maar niet alle marketingcategorieën zijn beschikbaar voor alle productsoorten. Op dit moment zijn alleen de uiteindelijke productcategorieën opgenomen. De volledige lijst van codes en Vertalingen is te vinden op www.fda.gov/edrls onder gestructureerde productetikettering middelen. start Marketing Datum: 12-15-2016 Wat is de Start Marketing Datum?
Dit is de datum die de etiketteraar aangeeft was het begin van het op de markt brengen van het geneesmiddel.
vervaldatum van de lijst: 12-31-2021 Wat is de vervaldatum van de lijst?,
Dit is de datum waarop de vermelding vervalt als deze niet is bijgewerkt of gecertificeerd door de productlabeler.
Exclude Flag: N Wat is de NDC Exclude Flag?
Dit veld geeft aan of het product is verwijderd/uitgesloten van de NDC-Directory omdat het niet heeft gereageerd op verzoeken van de FDA om correctie voor deficiënte of niet-conforme inzendingen. Waarden = ” Y ” of “N”.
* bekijk de disclaimer hieronder.