Nystatine (Oraal)

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 20 juni 2020.

• Farmacologie
• Toepassingen
• Contra-indicaties
• Dosering
• Storage
• Interactions
• Zwangerschap
• voorlichting
• FAQ

Uitspraak

(nye STAT in)

toedieningsvormen

Hulpstof informatie die toen beschikbaar (beperkt, met name voor generieke geneesmiddelen); raadpleeg de specifieke product labeling.,

Capsule, Oraal :

Biostatine: 500.000 eenheden, 1.000.000 eenheden

poeder, oraal:

Biostatine: (1 ea)

suspensie, mond/keel:

generiek: 100.000 eenheden/mL (5 mL, 60 mL, 473 mL, 480 mL)

Tablet, Oraal:

generiek: 500.000 eenheden

H2 > merknamen: U. S.,

Symptomatische verlichting van candidiasis: 24-72 uur

Gebruik: Label Indicaties

de Behandeling van de gevoelige huid, mucocutane en mondholte schimmelinfecties normaal gesproken veroorzaakt door de Candida-soorten

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor nystatin of enig onderdeel van de formulering

Dosering: Volwassenen

Intestinale infecties: Orale tabletten: De 500.000-1.000.000 miljoen eenheden om de 8 uur

Opmerking: Poeder voor compounding: 1/8 theelepel (500.000) op gelijke ongeveer 1/2 kopje water; geven 4 keer per dag

Dosering: Geriatrische

Raadpleeg de volwassen dosering.,

dosering: pediatrische

orale candidiasis: orale suspensie:

zuigelingen: Oraal: 200.000 tot 400.000 eenheden 4 keer per dag of 100.000 eenheden aan elke kant van de mond 4 keer per dag; een studie met 14 patiënten (pasgeborenen en zuigelingen) vond hogere genezingspercentages met 400.000 eenheden/dosis 4 keer per dag (Hoppe 1997)

kinderen en adolescenten: Oraal: 400.000 tot 600.000 eenheden 4 keer per dag; Dien de helft van de dosis toe aan elke kant van de mond; swish en behoud zo lang mogelijk in de mond voor het doorslikken.,

Peritonitis (peritoneale dialyse), profylaxe voor situaties met een hoog risico (bijv. tijdens antibioticatherapie of plaatsing van PEG): orale suspensie: zuigelingen, kinderen en adolescenten: 10.000 eenheden/kg eenmaal daags (Warady 2012)

toediening

suspensie: goed schudden voor gebruik. Moet rond de mond worden gezwenkt en zo lang mogelijk (enkele minuten) in de mond worden gehouden voordat het wordt doorgeslikt.

opslag

Tablet en suspensie: Bewaren bij gecontroleerde kamertemperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.,

poeder voor suspensie: bewaren in de koelkast bij 2 ° C tot 8°C.

geneesmiddelinteracties

Saccharomyces boulardii: antischimmelmiddelen (Systemisch, oraal) kunnen het therapeutische effect van Saccharomyces boulardii verminderen. Vermijd combinatie

bijwerkingen

de volgende bijwerkingen en incidenties zijn afgeleid van productetikettering, tenzij anders aangegeven.,

1% tot 10%: gastro-intestinaal: diarree, nausea, maagpijn, braken

<1%, postmarketing, en/of meldingen van gevallen: overgevoeligheidsreactie

Zwangerschapsrisicofactor

c

Zwangerschapsoverwegingen

reproductiestudies bij dieren zijn niet uitgevoerd. Bijwerkingen bij de foetus of de pasgeborene zijn niet gemeld na gebruik van vaginaal nystatine door de moeder tijdens de zwangerschap. De absorptie na Oraal gebruik is slecht.

patiëntenvoorlichting

waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?

• Het wordt gebruikt voor de behandeling van veel schimmelinfecties.,

alle geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Veel mensen hebben echter geen bijwerkingen of hebben slechts kleine bijwerkingen. Bel uw arts of zoek medische hulp als een van deze bijwerkingen of andere bijwerkingen u stoort of niet weggaat:

• buikpijn

• misselijkheid

• braken

• diarree

waarschuwing/waarschuwing: hoewel dit zelden voorkomt, kunnen sommige mensen bij het gebruik van een geneesmiddel zeer ernstige en soms dodelijke bijwerkingen hebben., Vertel uw arts of zoek medische hulp meteen als u een van de volgende tekenen of symptomen die verband kunnen houden met een zeer slechte bijwerking:

• irritatie van de Mond

• Snelle hartslag

• spierpijn

• Tekenen van een allergische reactie, zoals huiduitslag, netelroos; jeuk; rood, gezwollen, blaren of vervelling van de huid, met of zonder koorts; piepende ademhaling; beklemming op de borst of keel; moeite met ademhalen, slikken of spreken, ongewone heesheid, zwelling van de mond, gezicht, lippen, tong of keel.

Opmerking: Dit is niet een volledige lijst van alle bijwerkingen., Neem contact op met uw arts als u vragen heeft.gebruik en Disclaimer: Deze informatie mag niet worden gebruikt om te beslissen of u dit geneesmiddel of een ander geneesmiddel wel of niet gebruikt. Alleen de zorgverlener heeft de kennis en training om te beslissen welke medicijnen geschikt zijn voor een specifieke patiënt. Deze informatie geeft geen goedkeuring aan een geneesmiddel als veilig, effectief, of goedgekeurd voor de behandeling van een patiënt of gezondheidstoestand. Dit is slechts een beperkte samenvatting van algemene informatie over het gebruik van het geneesmiddel uit de bijsluiter voor patiëntenvoorlichting en is niet bedoeld als volledig., Deze beperkte samenvatting bevat niet alle beschikbare informatie over de mogelijke toepassingen, aanwijzingen, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, interacties, negatieve effecten of risico ‘ s die van toepassing kunnen zijn op dit geneesmiddel. Deze informatie is niet bedoeld om medisch advies, diagnose of behandeling te verstrekken en vervangt NIET de informatie die u ontvangt van de zorgverlener. Neem voor een meer gedetailleerde samenvatting van informatie over de risico ‘ s en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel contact op met uw zorgverlener en lees de volledige bijsluiter voor patiëntenvoorlichting.,

Veelgestelde vragen

• kan triamcinolonacetonide B worden gebruikt voor de behandeling van ernstige luieruitslag bij een klein meisje?

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,

medische Disclaimer