Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gennaam DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot naam D (2) dopamine receptor Molecular Weight 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleïnezuren Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: anti-emetische-gerelateerde dystonische reactie ontmaskerd door verwijdering van een scopolamine pleister voor transdermaal gebruik. J Emerg Med. 2006 Apr; 30 (3): 299-302.
- Hamik a, Peroutka SJ: differentiële interacties van traditionele en nieuwe anti-emetica met dopamine D2-en 5-hydroxytryptamine3-receptoren. Kanker Chemandere Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: ontwikkeling van een vereenvoudigd instrument voor de diagnose en indeling van acathisie in een cohort van patiënten die prochlorperazine krijgen. J Emerg Med. 2006 Aug; 31 (2): 139-45.
- Callan je, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazine vs. promethazine for headache treatment in the emergency department: a randomized controlled trial. J Emerg Med. 2008 okt; 35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Jun 5.,
- Narita m, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura a, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Suppression of dopamine-related side effects of morphine by aripiprazol, a dopamine system stabilizer. EUR J Pharmacol. 2008 Dec 14; 600 (1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 21 Okt.
- Golembiewski J, Tokumaru S: Pharmacological profylaxe and management of adult postoperative / postdischarge nausea and braken. J Perianesth Nurs. 2006 Dec; 21 (6): 385-97.,
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
onbekend
werking
Antagonist
deze bindingsinteractie is theoretisch gebaseerd op de werking van de fenothiazine-geneesmiddelklasse en vereist verder onderzoek.
algemene functie Histaminereceptoractiviteit specifieke functie in perifere weefsels bemiddelt de H1-subklasse van histaminereceptoren de samentrekking van gladde spieren, verhoging van de capillaire permeabiliteit door samentrekking van terminale venules en catecholamine…, Gennaam Hrh1 Uniprot ID P35367 Uniprot naam Histamine H1 receptor Molecular Weight 55783.61 Da
- Isah EA, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of prochlorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.
soort eiwitgroep organisme mensen farmacologische werking
onbekend
werking
Antagonist
deze bindingsinteractie is theoretisch gebaseerd op de werking van de fenothiazine-geneesmiddelklasse en vereist verder onderzoek.,
algemene functie eiwit heterodimerisatie activiteit specifieke functie deze alfa-adrenerge receptor bemiddelt zijn werking door associatie met G-eiwitten die een fosfatidylinositol-calcium tweede boodschapper systeem activeren. Het effect wordt gemedieerd door G(q) en G (11) prot…
componenten:
- Isah EA, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of prochlorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.,
soort eiwitgroep organisme mensen farmacologische werking
geen
acties
Antagonist
deze bindingsinteractie is theoretisch gebaseerd op de werking van de fenothiazine-geneesmiddelklasse en vereist verder onderzoek.
algemene functie Thioesterasebindingsspecifieke functie alfa-2-adrenerge receptoren mediëren de door catecholamine geïnduceerde remming van adenylaatcyclase door de werking van G-eiwitten. De rangorde van de potentie voor agonisten van deze receptor is oxymetazo…,
componenten:
- Isah EA, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of prochlorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.
enzymen
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische actie
onbekend
acties
substraat
algemene functie steroïde hydroxylase activiteit specifieke functie verantwoordelijk voor het metabolisme van vele geneesmiddelen en chemische stoffen in het milieu oxideert., Het is betrokken bij het metabolisme van geneesmiddelen zoals antiaritmica, adrenoceptorantagonisten en tricyclische… Gennaam CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot naam cytochroom P450 2D6 Molecular Weight 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potential for drug interactions involving cytochroom P450 2D6 and 3A4 on general adult psychiatric and functional elderly psychiatric wards. Br J Clin Pharmacol. 2004 Apr; 57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125. 2003. 02040.x.,
×
Verbeter de patiëntresultaten
Bouw effectieve hulpmiddelen voor beslissingsondersteuning met de meest uitgebreide geneesmiddeleninteractiecontrole van de industrie.
meer informatie
geneesmiddel aangemaakt op 13 juni 2005 07: 24 / bijgewerkt op 06 februari 2021 01: 56