Prochlorperazine dosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 24 April 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Misselijkheid/Braken

Ernstige Misselijkheid en Braken:
Mondeling:
-Gebruikelijke dosering: 5 tot 10 mg oraal 3 tot 4 keer per dag
-Maximum dosis: 40 mg/dag
Parenterale:
IM:
-Gebruikelijke dosering: 5 tot 10 mg IM, herhaald elke 3 tot 4 uur als nodig.,
– maximale dosis: 40 mg / dag
IV:
-gebruikelijke dosis: 2.,e: 25 mg rectaal 2 keer per dag
Volwassen Chirurgie (Ernstige Misselijkheid en Braken):
Parenterale:
IM:
-Gebruikelijke dosering: 5 tot 10 mg IM 1 tot 2 uur vóór anesthesie OF acute klachten tijdens/na de operatie, een keer herhaald (in 30 minuten), indien nodig
-Maximum dosis: 40 mg/dag
IV:
-Gebruikelijke dosering: 5 tot 10 mg langzaam IV injectie of infusie (bij een snelheid van niet meer dan 5 mg/min) 15 tot 30 minuten voordat de verdoving OF acute klachten tijdens/na de operatie, een keer herhaald als nodig
-Maximum dosis: 10 mg (één dosis)

-Resistente gevallen kan het nodig orale doses hoger dan 40 mg/dag.,
– patiënten die parenterale formuleringen krijgen, hebben een grotere kans op hypotensie.
– dit geneesmiddel kan worden gegeven als een onverdunde of verdunde IV-oplossing; bolus IV-injecties moeten echter worden vermeden.,tic stoornissen:
Mondeling:
-Initiële dosis: 10 mg oraal 3 tot 4 keer per dag, het verhogen van de dosis in kleine stappen om de 2 tot 3 dagen tot de symptomen onder controle zijn of de bijwerkingen hinderlijk geworden
-onderhoudsdosis: 50 tot 75 mg/dag voor sommige patiënten; 100 tot 150 mg/dag bij patiënten met meer ernstige verstoringen
Parenterale:
-Initiële dosis: 10 tot 20 mg IM, herhaald om de 2 tot 4 uur (elk uur of in resistente gevallen), indien nodig
-Langdurige therapie: 10 tot 20 mg IM elke 4 tot 6 uur

-Veel patiënten reageren na de eerste injectie; meer dan 3 tot 4 IM doses zijn zelden nodig.,
– zodra patiënten onder controle zijn met parenterale formuleringen, moeten orale formuleringen worden gebruikt in dezelfde dosis of hoger. In zeldzame gevallen dient langdurige I.m. – therapie te worden gebruikt.,tic stoornissen:
Mondeling:
-Initiële dosis: 10 mg oraal 3 tot 4 keer per dag, het verhogen van de dosis in kleine stappen om de 2 tot 3 dagen tot de symptomen onder controle zijn of de bijwerkingen hinderlijk geworden
-onderhoudsdosis: 50 tot 75 mg/dag voor sommige patiënten; 100 tot 150 mg/dag bij patiënten met meer ernstige verstoringen
Parenterale:
-Initiële dosis: 10 tot 20 mg IM, herhaald om de 2 tot 4 uur (elk uur of in resistente gevallen), indien nodig
-Langdurige therapie: 10 tot 20 mg IM elke 4 tot 6 uur

-Veel patiënten reageren na de eerste injectie; meer dan 3 tot 4 IM doses zijn zelden nodig.,
– zodra patiënten onder controle zijn met parenterale formuleringen, moeten orale formuleringen worden gebruikt in dezelfde dosis of hoger. In zeldzame gevallen dient langdurige I.m. – therapie te worden gebruikt.
Gebruik: behandeling van schizofrenie

gebruikelijke pediatrische dosis bij misselijkheid/braken

minder dan 2 jaar of minder dan 9 kg: gebruik is gecontra-indiceerd
2 jaar en ouder:
Oraal:
9 tot 13 kg: 2,5 mg oraal 1 tot 2 keer per dag; maximale dosis is 7,5 mg/dag
13 tot 18 kg: 2,5 mg oraal 2 tot 3 keer per dag; maximale dosis is 10 mg/dag
18 tot 39 kg: 2.,5 mg oraal 3 maal daags of 5 mg oraal 2 maal daags; maximale dosis is 15 mg / dag
parenteraal:
– gebruikelijke dosis: 0,132 mg / kg I. m. eens

– bij matige doses kunnen pediatrische patiënten meer vatbaar zijn voor extrapiramidale reacties. Patiënten moeten de laagste effectieve dosis krijgen.
-voortzetting van de orale behandeling na dag 1 en parenterale behandeling na de eerste dosis is meestal niet nodig.
Gebruik: controle van ernstige misselijkheid en braken

gebruikelijke pediatrische dosis bij schizofrenie

minder dan 2 jaar of minder dan 9 kg: gebruik is gecontra-indiceerd
2 tot 12 jaar:
Oraal:
– aanvangsdosis: 2.,5 mg oraal 2 tot 3 maal daags
-maximale dosis: 20 mg/dag (2 tot 5 jaar); 25 mg/dag (6 tot 12 jaar)
parenteraal:
-gebruikelijke dosis: 0,132 mg/kg IM eenmaal

-patiënten mogen niet meer dan 10 mg van de orale formulering krijgen op de eerste dag van de behandeling. De dosis kan na de eerste dag worden aangepast.
– bij matige doses kunnen pediatrische patiënten meer vatbaar zijn voor extrapiramidale reacties. Patiënten moeten de laagste effectieve dosis krijgen.
– wanneer de symptomen onder controle zijn met de IM-formulering, moeten patiënten worden overgezet op orale formuleringen in dezelfde dosis of hoger.,
Gebruik: behandeling van schizofrenie

aanpassing van de Nierdosering

gegevens niet beschikbaar

aanpassing van de Leverdosering

leverfunctiestoornis:gegevens niet beschikbaar
abnormale leverfunctietesten met grippe-achtige symptomen en koorts: de behandeling moet worden gestaakt.

dosisaanpassingen

verzwakte, uitgemergelde en / of oudere patiënten: de meeste patiënten reageren op doses aan de onderzijde van het doseringsbereik. Indien nodig dient de dosistitratie geleidelijk te worden uitgevoerd en dienen patiënten nauwlettend te worden gecontroleerd op bijwerkingen.,
gedeprimeerde WBC-tellingen met differentiële: de behandeling moet worden gestaakt en een geschikte antibioticumtherapie moet worden gestart.

voorzorgsmaatregelen

US BOXED waarschuwing(en): verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose: dit geneesmiddel heeft een verhoogd risico op mortaliteit bij toediening aan oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose. Oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose die behandeld worden met Antipsychotica hebben een verhoogd risico op overlijden. Dit medicijn is niet goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met dementiegerelateerde psychose.,de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 2 jaar of minder dan 9 kg.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-I.m. injecties moeten diep in het bovenste, buitenste kwadrant van de bil worden toegediend. Oplossingen die donkerder dan lichtgeel zijn, mogen niet worden toegediend.buccale tabletten moeten tussen het bovenste tandvlees en de bovenlip worden geplaatst en moeten kunnen oplossen zonder te kauwen en/of door te slikken.,opslagvereisten:
– zie productinformatie van de fabrikant.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
-zie productinformatie van de fabrikant.
IV Compatibiliteit:
– zie productinformatie over de fabrikant.
Algemeen:
-dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij pediatrische chirurgie.
– symptoombeheersing wordt gewoonlijk bereikt na de eerste dosis van een parenterale formulering.
– werkzaamheid voor niet-psychotische angst werd vastgesteld in een 4 weken durend onderzoek en omvatte patiënten met gegeneraliseerde angststoornis. Het is niet bekend of patiënten met andere aandoeningen (bijv.,, lichamelijke ziekte, organische mentale aandoeningen, geagiteerde depressie, karakterpathologieën) zullen dezelfde voordelen ervaren.
– dit geneesmiddel is meestal niet een eerstelijns middel voor de behandeling van niet-psychotische angst als gevolg van het risico van ernstige bijwerkingen niet waargenomen in andere behandelingsopties.
– behandeling is niet effectief gebleken in de behandeling van gedragscomplicaties geassocieerd met mentale beperkingen.
Monitoring:
– ECG en hartslagmeting voor patiënten met een risico op QT-verlenging (bijv.,ts, vooral bij patiënten met leverfunctiestoornissen
-de bloeddruk, vooral bij patiënten met een verminderde hart-systemen en pediatrische patiënten
-oogonderzoek, vooral bij patiënten die langdurige behandeling
-de niveaus van de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus
-Periodieke nierfunctie onderzoek, in het bijzonder bij patiënten die langdurige behandeling
-Jaarlijkse lerend vermogen examens in pediatrische patiënten
-Lichaam temperatuur metingen, in het bijzonder bij patiënten met een risico van onderkoeling
Patiënt advies:
-Patiënten dienen te worden gewaarschuwd om te voorkomen dat abrupte stopzetting van dit medicijn.,
– patiënten dienen geïnstrueerd te worden alle tekenen/symptomen van neutropenie/leukopenie, levertoxiciteit, maligne neurolepticasyndroom of tardieve dyskinesie onmiddellijk te melden.
– informeer patiënten dat dit geneesmiddel mentale/fysieke vermogens kan veroorzaken of verminderen, en zij moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden totdat de volledige effecten van het geneesmiddel worden gezien.
– patiënten moeten worden geadviseerd met een zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.,
-ouders van pediatrische patiënten moeten worden verteld om overschrijding van de voorgeschreven dosering te vermijden en moeten worden geïnstrueerd om alle tekenen/symptomen van rusteloosheid en/of opwinding te melden.

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,edical Disclaimer