QuantiFERON® – TB Gold Plus blood test
latente tuberculose-infectie is een groeiende zorg
in de VS hebben tot 13 miljoen mensen een latente tuberculose-infectie (LTBI).1 Zonder behandeling zal gemiddeld 1 op de 10 mensen met LTBI ziek worden met de ziekte van TBC.2 het testen en behandelen van LTBI bij patiënten met een hoog risico is de meest effectieve manier om dit te voorkomen.,3
vertrouw op de geavanceerde TB-bloedtest: QuantiFERON-TB Gold Plus
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) is een volbloedtest of interferon-gamma release assay (IGRA) die de immuunreactiviteit van een persoon kan meten en kan helpen bij het diagnosticeren van Mycobacterium tuberculosis-infectie. Het biedt voordelen ten opzichte van de conventionele tuberculine huidtest (TST) voor de diagnose van LTBI.,4,5
aanbevolen door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
|
IGRA-technologie is de vereiste methode voor TB-tests voor immigratie-examens van US Citizenship and Immigration Services (USCIS).,* Igras hebben de voorkeur van de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) voor TB-tests in de meeste risicogroepen, waaronder 4
IGRAs worden ook sterk aanbevolen voor degenen die met BCG gevaccineerd zijn, of die waarschijnlijk niet terugkeren om hun TST te laten lezen. *vanaf 1 oktober 2018. Wat is het QFT-Plus voordeel?,v id=”ac7935c549″>
|
More blood collection options, including the option to draw into 1 tube |
 |
Flexible draw times |
Up to 13 million people in the US have latent TB infection1
Who should be tested?,
CDC beveelt TB-screening aan voor bepaalde risicopatiënten
- mensen die tijd hebben doorgebracht met iemand die TB heeft
- mensen die immunogecompromitteerd zijn
- mensen die gebruik maken van stoffen met een hoog risico
- mensen die leven of werken in groepen met een hoog risico (bijv.,d=”f02ea9e793″>
Test Code
1 Tube
4 Tube (Draw Site Incubated)
† The CPT codes provided are based on AMA guidelines and are for informational purposes only., CPT codering is de volledige verantwoordelijkheid van de facturerende partij. Vragen over codering kunt u richten aan de betaler die wordt gefactureerd.,d the QuantiFERON-TB Gold Plus flyer
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) is an in vitro diagnostic test using a peptide cocktail simulating ESAT-6 and CFP-10 proteins to stimulate cells in heparinized whole blood., De opsporing van interferon-γ (IFN-γ) Door enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) wordt gebruikt om in vitro reacties op deze peptide antigenen te identificeren die met besmetting van Mycobacterium tuberculosis worden geassocieerd. QFT-Plus is een indirecte test voor M. tuberculosis infectie (inclusief ziekte) en is bedoeld voor gebruik in combinatie met risicobeoordeling, radiografie en andere medische en diagnostische evaluaties. Deze test maakt geen onderscheid tussen latente en actieve TB. Up-to-date productspecifieke waarschuwingen en andere informatie zijn te vinden op www.QuantiFERON.com.,
- Centers for Disease Control and Prevention. CDC factsheet-TB in de Verenigde Staten: een momentopname. 2018.
- Centra voor ziektebestrijding en-preventie. Beslissen wanneer latente TB-infectie te behandelen. www.cdc.gov/tb/topic/treatment/decideltbi.htm. Geraadpleegd op 26 September 2018.
- Centra voor ziektebestrijding en-preventie. Last van TB in de Verenigde Staten. www.cdc.gov/features/burden-tb-us/index.html. Geraadpleegd op 18 September 2018.,
- Lewinsohn, DM, Leonard MK, LoBue PA, et al. Official American Thoracic Society / Infectious Diseases Society of America / Centers for Disease Control and Prevention Clinical practice guidelines: diagnose van tuberculose bij volwassenen en kinderen. Clin Infecteert Dis. 2017;64(2):111-115.
- Mazurek GH, Jereb J, Vernon A, et al. Bijgewerkte richtlijnen voor het gebruik van interferon gamma release assays om Mycobacterium tuberculosis infectie op te sporen. MMWR. 2010; 59(RR05):1-25. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5905a1.htm.,
- QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) ELISA Package Insert. 1095849 Rev. 04. July 2018.