Sandostatin

Generieke naam: octreotide injection(ok TREE oh tide)
merknaam: Sandostatin, Sandostatin Lar Depot

medisch beoordeeld door Sanjai Sinha, MD. Laatst bijgewerkt op 30 Sep 2020.

• gebruikt
• waarschuwingen
• dosering
• Wat te vermijden
• bijwerkingen
• interacties

Wat is Sandostatin?

Sandostatine (octreotide) is een door de mens gemaakt eiwit dat lijkt op een hormoon in het lichaam dat somatostatine wordt genoemd., Octreotide verlaagt vele substanties in het lichaam zoals insuline en glucagon (betrokken bij het regelen van bloedsuiker), de groeihormoon, en chemische producten die de spijsvertering beïnvloeden.

Sandostatin wordt gebruikt voor de behandeling van acromegalie.

Sandostatin wordt ook gebruikt om flushing episodes en waterige diarree veroorzaakt door kanker tumoren (carcinoid syndroom) of tumoren genoemd vasoactive intestinale peptide tumoren (VIPomas) te verminderen.

belangrijke informatie

gebruik Sandostatin precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel., Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën, en alle geneesmiddelen die u gebruikt.vertel het uw arts voordat u Sandostatin gebruikt als u diabetes, galblaasziekte, hartziekte, hoge bloeddruk, een hartritmestoornis, schildklierproblemen, pancreatitis, nierziekte of leverziekte heeft.

u kunt worden getoond hoe u thuis een IV gebruikt. Injecteer Sandostatin niet zelf als u niet volledig weet hoe u de injectie moet geven en gooi gebruikte naalden, IV-slangen en andere middelen die gebruikt zijn om het geneesmiddel te injecteren op de juiste manier weg., Zorg ervoor dat u de instructies volgt voor het exacte type Sandostatin dat uw arts u heeft voorgeschreven.

om er zeker van te zijn dat Sandostatine uw conditie helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, moeten uw bloedcellen, nierfunctie en leverfunctie mogelijk vaak worden getest. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts voor bloed-of urinetests. Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking heeft, zoals gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, een trage hartslag of ernstige pijn in uw bovenbuik die zich naar uw rug verspreidt.,

voordat u dit geneesmiddel gebruikt

mag u Sandostatine niet gebruiken als u allergisch bent voor octreotide.

om er zeker van te zijn dat Sandostatine veilig voor u is, vertel het uw arts als u ooit:

• diabetes;

• galblaasziekte;

• hartziekte, hoge bloeddruk of hartritmestoornis;

• schildklierproblemen;

• pancreatitis;

• leverziekte; of

• nierziekte (of als u dialyse ondergaat).

vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.,

het gebruik van Sandostatin kan bepaalde hormonen beïnvloeden die het voor u gemakkelijker kunnen maken om zwanger te worden, zelfs als u daarvoor niet in staat was om zwanger te worden. Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie om ongewenste zwangerschap te voorkomen.

Sandostatin is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Hoe moet ik Sandostatin gebruiken?

gebruik Sandostatin precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op uw voorschriftetiket en lees alle medicatiegidsen of instructiebladen. Uw arts kan af en toe uw dosis aanpassen.,

Sandostatine injectie wordt geïnjecteerd onder de huid, in een spier, of als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal uw eerste dosis geven en kan u leren hoe u de medicatie zelf goed kunt gebruiken.

Lees en volg zorgvuldig de instructies voor gebruik die bij uw geneesmiddel worden geleverd.

Maak een injectie alleen klaar als u klaar bent om deze toe te dienen. Niet gebruiken als het geneesmiddel van kleur is veranderd of deeltjes bevat. Bel uw apotheker voor een nieuw geneesmiddel.

uw zorgverlener zal u laten zien waar op uw lichaam Sandostatine moet worden geïnjecteerd., Gebruik elke keer dat u een injectie toedient een andere plaats. Injecteer niet twee keer achter elkaar op dezelfde plaats.

u zult regelmatig medische tests nodig hebben.

Als u bestraling nodig heeft, kan het nodig zijn om gedurende korte tijd te stoppen met het gebruik van Sandostatin. Volg de instructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

ongeopende Sandostatine bewaren in de oorspronkelijke verpakking in de koelkast. Beschermen tegen licht. Niet in de vriezer bewaren.

neem de ampul uit de koelkast en laat deze op kamertemperatuur komen voordat u uw dosis injecteert. Verwarm de ampul niet. Elke ampul is slechts voor één gebruik., Gooi het weg na één gebruik, zelfs als er nog steeds geneesmiddel in zit.

u kunt ook een ongeopende ampul bij kamertemperatuur bewaren gedurende maximaal 14 dagen. Gooi de ampul weg als deze niet binnen 14 dagen wordt gebruikt.

gebruik de naald en de spuit slechts één keer en plaats deze in een naalddichte naaldencontainer. Volg de nationale of lokale wetten over hoe u deze container moet verwijderen. Houd het buiten het bereik van kinderen en huisdieren.,

Sandostatine doseringsinformatie

gebruikelijke volwassen dosis voor carcinoïde Tumor:

aanvangsdosis: 100 tot 600 mcg per dag, i.v. of subcutaan, in 2 tot 4 verdeelde doses

-de mediane dagelijkse dosis was 450 mcg; de gemiddelde dagelijkse dosis was 300 mcg.
– voordelen werden waargenomen bij doses van 50 mcg tot 1500 mcg per dag.
– ervaring met doses hoger dan 750 mcg per dag is beperkt.,rmulation):
Initiële dosis: 20 mg, IM (intragluteally), op 4 tussenpozen van een week, voor 2 maanden; ga verder met de dosis van de reguliere octreotide voor minstens 2 weken (in dezelfde dosis van de patiënt was op voordat de schakelaar)
Na 2 maanden:
-Als symptomen onder controle zijn, kunt u overwegen een kleinere dosis van 10 mg om de 4 weken
-Als de symptomen niet voldoende onder controle is, te verhogen tot 30 mg om de 4 weken
Maximale dosis: 30 mg om de 4 weken

-niet-continue dosering van reguliere octreotide tijdens een schakelaar om de langwerkende formulering kan verergeren de symptomen; sommige patiënten hebben 3 tot 4 weken van gelijktijdige toediening.,
Gebruik: symptomatische behandeling van patiënten met gemetastaseerde carcinoïdtumoren waarbij het de ernstige diarree en flushing episodes geassocieerd met de ziekte onderdrukt of remt.

gebruikelijke volwassen dosis voor vasoactieve intestinale Peptide Tumor:

aanvangsdosis: 200 tot 300 mcg per dag, i.v. of subcutaan, in 2 tot 4 verdeelde doses
onderhoudsdosis: 150 tot 750 mcg per dag
-Doses boven 450 mcg per dag zijn gewoonlijk niet vereist.,
langwerkende depot-formulering (Vaststellen van de compatibiliteit met kortwerkende product voor ten minste 2 weken voordat u deze formulering):
Initiële dosis: 20 mg, IM (intragluteally), op 4 tussenpozen van een week, voor 2 maanden; ga verder met de dosis van de reguliere octreotide voor minstens 2 weken (in dezelfde dosis van de patiënt was op voordat de schakelaar)
Na 2 maanden:
-Als symptomen onder controle zijn, overweeg het verminderen van de dosis van 10 mg om de 4 weken
-Als de symptomen niet voldoende onder controle is, te verhogen tot 30 mg om de 4 weken

-Aanpassen van de dosis voor de therapeutische respons.,
Gebruik: langdurige behandeling van de overvloedige waterige diarree geassocieerd met Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) afscheidende tumoren.

gebruikelijke volwassen dosis voor acromegalie:

aanvangsdosis: 50 mcg, I.V. of subcutaan, 3 keer per dag
onderhoudsdosis: gewoonlijk 100 mcg, 3 keer per dag
maximale dosis: 500 mcg, 3 keer per dag

-vanaf een lage dosis kan patiënten helpen zich aan te passen aan gastro-intestinale bijwerkingen.
– Gebruik IGF – 1 (somatomedine C) – spiegels om de 2 weken als leidraad voor de titratie.
-meervoudige groeihormoonspiegels, 0 tot 8 uur na toediening, kunnen een snellere dosistitratie mogelijk maken.,
-Doses van meer dan 300 mcg per dag geven zelden een extra biochemisch voordeel.
langwerkende depot-formulering (Vaststellen van de compatibiliteit met kortwerkende product voor ten minste 2 weken voordat u deze formulering):
Initiële dosis: 20 mg, IM (intragluteally), op 4 tussenpozen van een week, voor 3 maanden
Na 3 maanden:
-Als de GH is 1 ng/mL of minder, IGF-1 normaal, en de klinische symptomen gecontroleerd: 10 mg, IM, elke 4 weken
-Als de GH is 2,5 ng/mL of minder en klinische symptomen gecontroleerd: 20 mg, IM, elke 4 weken
-Als de GH is hoger dan 2.,5 ng/mL en/of klinische symptomen ongecontroleerd: 30 mg, IM, elke 4 weken
-als GH, IGF-1, of symptomen niet voldoende onder controle zijn met 30 mg, kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg IM elke 4 weken
maximale dosis: 40 mg, elke 4 weken

-Het doel is groeihormoon (GH) spiegels onder 5 ng/mL, of IGF-1 spiegels onder 1,9 E/mL (mannelijk) of 2,2 E/mL (Vrouwelijk).
– indien verhoogde doses geen bijkomend voordeel opleveren, verlaag de dosis.
– controleer de IGF-1-of groeihormoonspiegels om de 6 maanden.,
-voor patiënten die bestraling hebben ondergaan: stop de medicatie jaarlijks gedurende ongeveer 4 weken (8 weken voor een langwerkende formulering) om de ziekteactiviteit te beoordelen; als groeihormoon of IGF-1 toenemen en de symptomen terugkeren, hervat de therapie.
Gebruik: om de bloedspiegels van groeihormoon en IGF-1 (somatomedine C) te verlagen bij acromegaliepatiënten die onvoldoende hebben gereageerd op of niet kunnen worden behandeld met chirurgische resectie of radiotherapie.

Wat gebeurt er als ik een dosis oversla?

bel uw arts voor instructies als u een dosis mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?,

zoek dringende medische hulp of bel de Gifhulplijn op 1-800-222-1222.

symptomen van overdosering kunnen zijn: ernstige pijn in de bovenbuik, diarree, gewichtsverlies, warmte of tintelingen, gevoelloosheid of koud gevoel, onverklaarbare spierpijn, zwakte, zwakke pols, flauwvallen of langzame ademhaling (ademhaling kan stoppen).

wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Sandostatin?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op voedsel, dranken of activiteit.,

Sandostatine bijwerkingen

zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Sandostatine: netelroos; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel., koorts, rillingen, misselijkheid, braken, ernstige pijn in uw bovenmaag die zich naar uw rug verspreidt, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (geel worden van de huid of ogen);

hoge bloedsuikerspiegel-verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;

lage bloedsuikerspiegel – hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag, en zich angstig of beverig voelen; of

nderactieve schildklier – extreem moe gevoel, droge huid, gewrichtspijn of – stijfheid, spierpijn of-zwakte, hese stem, gevoeliger voor koude temperaturen, gewichtstoename.,

vaak voorkomende bijwerkingen van Sandostatine zijn:

• galstenen;

• misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, gas;

• hoofdpijn, rugpijn; of

• duizeligheid, vermoeidheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

welke andere geneesmiddelen beïnvloeden Sandostatin?,

vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, in het bijzonder:

• bromocriptine (Cycloset, Parlodel);

• ciclosporine;

• insuline of orale diabetesmedicatie; of

• hart-of bloeddrukmedicatie.

deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met octreotide, met inbegrip van recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen, en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.,

verdere informatie

onthoud, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik Sandostatin alleen voor de voorgeschreven indicatie.

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 6.02.,h2>Meer over Sandostatin (octreotide)

• bijwerkingen
• Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
• Dosering Informatie
• Drug Interactions
• het Vergelijken van Alternatieven
• Prijzen & Coupons
• Nl Español
• 3 Beoordelingen
• Algemene Beschikbaarheid
• Drug klasse: somatostatine en somatostatine analogen

Consument hulpbronnen

• Sandostatin (Advanced Lezen)
• Sandostatin

Andere merken: Mycapssa, Bynfezia Pen

Professionele hulpbronnen

• Sandostatin (FDA)
• .,.. + 1 meer

andere formuleringen

• Sandostatin Lar Depot

gerelateerde behandelingsgidsen

• acromegalie
• carcinoïde Tumor
• vasoactieve intestinale Peptide Tumor