wist u dat er meer dan één manier is om sikkelcelkenmerken te erven? Leer hoe het wordt overgeërfd ” pdf icon
mensen die één sikkelcelgen en één normaal gen erven, hebben sikkelcelkenmerken (SCT). Mensen met SCT hebben meestal geen symptomen van sikkelcelziekte (SCD), maar ze kunnen de eigenschap doorgeven aan hun kinderen.,
Hoe wordt Sikkelceleigenschap geërfd
- als beide ouders SCT hebben, is er een 50% (of 1 op 2) kans dat elk kind van hen ook SCT heeft, als het kind het sikkelcelgen erft van een van de ouders. Dergelijke kinderen zullen geen symptomen van SCD hebben, maar ze kunnen SCT doorgeven aan hun kinderen.
- als beide ouders SCT hebben, is er een kans van 25% (of 1 op 4) dat een kind van hen SCD heeft. Er is dezelfde 25% (of 1 op 4) kans dat het kind geen SCD of SCT zal hebben.,
diagnose
SCT wordt gediagnosticeerd met een eenvoudige bloedtest. Mensen die het risico lopen om SCT te hebben, kunnen met een arts of gezondheidskliniek praten over het krijgen van deze test.
complicaties
De meeste mensen met SCT hebben geen symptomen van SCD, hoewel—in zeldzame gevallen—mensen met SCT complicaties van SCD kunnen ervaren, zoals pijncrises.,
in hun extreme vorm, en in zeldzame gevallen, kunnen de volgende aandoeningen schadelijk zijn voor mensen met SCT:
- verhoogde druk in de atmosfeer (die kan worden ervaren, bijvoorbeeld tijdens het duiken).
- lage zuurstofniveaus in de lucht (die kunnen worden ervaren, bijvoorbeeld bij bergbeklimmen, extreem hard trainen in militaire trainingskampen, of trainen voor een atletische competitie).
- uitdroging (bijvoorbeeld wanneer men te weinig water in het lichaam heeft).,
- grote hoogten (die kunnen worden ervaren, bijvoorbeeld bij het vliegen, bergbeklimmen, of een bezoek aan een stad op grote hoogte).
Er is meer onderzoek nodig om erachter te komen waarom sommige mensen met SCT complicaties hebben en anderen niet.
SCT en atleten
sommige mensen met SCT hebben een grotere kans dan degenen zonder SCT om een hitteberoerte en spierafbraak te ervaren bij intensieve oefeningen, zoals wedstrijdsporten of militaire training onder ongunstige temperaturen( zeer hoog of laag) of omstandigheden.,studies hebben aangetoond dat de kans op dit probleem kan worden verminderd door uitdroging te voorkomen en tijdens de training te warm te worden.
mensen met SCT die deelnemen aan competitieve of teamsporten (dat wil zeggen studentenatleten) moeten voorzichtig zijn bij het doen van trainings-of conditieactiviteiten. Om ziekte te voorkomen is het belangrijk om:
- uw eigen tempo in te stellen en langzaam uw intensiteit op te bouwen.
- rust vaak tussen repetitieve sets en oefeningen.
- Drink veel water voor, tijdens en na de training en conditionering.,
- houd de lichaamstemperatuur koel bij het sporten in warme en vochtige temperaturen door het lichaam te besproeien met water of tijdens pauzes of rustperioden naar een ruimte met airconditioning te gaan.zoek onmiddellijk medische hulp als u zich ziek voelt.Recommendations on Screening of Student Athletes for SCT
Recommendations of the Advisory Committee on erfbare Disorders in Newborns and Children (SACHDNC) to the Secretary, U. S. Department of Health and Human Services on Screening of Student Athletes for sikkle Cell Traitpdf iconexternal icon.