veel verschillende soorten tumoren kunnen beginnen in de hersenen of het ruggenmerg. Deze verschillende tumoren zijn waarschijnlijk niet allemaal dezelfde oorzaken, maar ze kunnen delen sommige dingen met elkaar gemeen.
de oorzaak van de meeste hersen-en ruggenmergtumoren is niet volledig bekend en er zijn zeer weinig bekende risicofactoren. Maar onderzoekers hebben een aantal van de veranderingen die zich voordoen in normale hersencellen die hen kunnen leiden tot hersentumoren te vormen.,
normale menselijke cellen groeien en functioneren voornamelijk op basis van de informatie in het DNA van elke cel. Hersen-en ruggenmergtumoren worden, net als andere tumoren, veroorzaakt door veranderingen in het DNA in cellen. DNA is de chemische stof waaruit onze genen bestaan, die bepalen hoe onze cellen functioneren. We lijken meestal op onze ouders omdat zij de bron van ons DNA zijn. Maar DNA beïnvloedt meer dan hoe we eruit zien.
sommige genen controleren wanneer onze cellen groeien, zich in nieuwe cellen verdelen en afsterven:
- bepaalde genen die cellen helpen groeien, delen en in leven blijven, worden oncogenen genoemd.,
- genen die helpen de celdeling onder controle te houden, fouten in DNA te herstellen of cellen op het juiste moment af te laten sterven, worden tumorontstoringsgenen genoemd.
kanker kan worden veroorzaakt door DNA-veranderingen die oncogenen inschakelen of tumorsuppressorgenen uitschakelen. Deze genveranderingen kunnen van een ouder worden geërfd, maar vaker gebeuren zij tijdens het leven van een persoon.,
erfelijke genveranderingen
onderzoekers hebben genveranderingen gevonden die enkele zeldzame erfelijke syndromen veroorzaken (zoals Neurofibromatose, tubereuze sclerose, Li-Fraumeni-syndroom en von Hippel-Lindau-syndroom) die het risico op het ontwikkelen van sommige hersen-en ruggenmergtumoren verhogen. Bijvoorbeeld, wordt het syndroom Li-Fraumeni veroorzaakt door veranderingen in het gen van het TP53 tumorontstoringsapparaat. Normaal gesproken voorkomt dit gen dat cellen met beschadigd DNA groeien. Veranderingen in dit gen verhogen het risico op het ontwikkelen van hersentumoren (met name gliomen), evenals enkele andere kanker.,
genveranderingen verworven tijdens iemands leven
Het is meestal niet bekend waarom mensen zonder erfelijke syndromen hersen-of ruggenmergtumoren ontwikkelen. De meeste blootstellingen die kanker veroorzaken, zoals chemische stoffen in tabaksrook, beschadigen op de een of andere manier DNA. Maar de hersenen zijn relatief beschermd tegen de meeste kanker veroorzakende chemicaliën die we kunnen inademen of eten, dus deze factoren spelen waarschijnlijk geen grote rol bij deze kanker.
verschillende genveranderingen treden gewoonlijk op in normale cellen voordat ze kanker worden., Er zijn vele soorten hersentumoren, die elk verschillende sets van genveranderingen kunnen hebben. Een aantal genveranderingen zijn gevonden in verschillende types hersentumor, maar er zijn waarschijnlijk vele anderen die nog niet zijn gevonden.
onderzoekers begrijpen nu enkele genveranderingen die voorkomen in verschillende typen hersentumoren, maar het is nog steeds niet duidelijk wat de meeste van deze veranderingen veroorzaakt. Sommige genveranderingen kunnen worden geërfd, maar de meeste hersenen en ruggenmergtumoren zijn niet het resultaat van bekende erfelijke syndromen., Anders dan straling, geen bekende levensstijl-gerelateerde of omgevingsfactoren zijn duidelijk gekoppeld aan hersentumoren. De meeste gen veranderingen zijn waarschijnlijk gewoon willekeurige gebeurtenissen die soms gebeuren in een cel, zonder een externe oorzaak.