wanneer het lichaam wordt binnengevallen door bacteriën, een virus of parasieten, gaat een immuunalarm af, waardoor een kettingreactie van cellulaire activiteit in het immuunsysteem ontstaat. Macrophages of andere aangeboren immuuncellen, zoals basofielen, dendritische cellen of neutrofielen, kunnen worden ingezet om de binnenvallende ziekteverwekker aan te vallen. Die cellen doen het vaak en de indringer wordt vernietigd., Maar soms, als het lichaam een meer geavanceerde aanval nodig heeft, draait het naar zijn T-cellen en B-cellen. Deze cellen zijn de speciale operaties van het immuunsysteem—een verdedigingslinie die gedrag en interacties uit het verleden gebruikt om specifieke buitenlandse bedreigingen te herkennen en aan te vallen wanneer ze weer verschijnen.
zij kunnen ook een cruciale rol spelen bij de ontwikkeling en behandeling van kanker., T-cellen, vooral, zijn het brandpunt voor twee opkomende immunotherapiebehandelingen: checkpoint inhibitors, die federaal zijn goedgekeurd om veelvoudige kanker te behandelen, en CAR T-celtherapie, die in klinische proeven als potentiële behandeling voor kanker van de bloedbaan, zoals leukemie en lymfoom wordt bestudeerd.
Hoe werkt het immuunsysteem?
het immuunsysteem bestaat uit twee legers cellen: aangeboren en verworven. Aangeboren immuuncellen zijn de eerste verdedigingslinie van het lichaam., Ze reageren snel op vreemde cellen om infecties te bestrijden, een virus te bestrijden of het lichaam te verdedigen tegen bacteriën. Onze verworven immuniteit—ook wel adaptieve immuniteit genoemd-maakt gebruik van T-cellen en B-cellen wanneer binnenvallende organismen door die eerste lijn glippen. Het duurt langer om deze cellen te ontwikkelen, omdat hun gedrag voortkomt uit geleerde ervaringen, maar ze hebben de neiging om langer te leven dan aangeboren cellen. Adaptieve immuuncellen herinneren vreemde indringers na hun eerste ontmoeting en vechten ze af de volgende keer dat ze het lichaam binnenkomen., Dit is de fundamentele premisse voor hoe vaccins werken-met behulp van een kleine, onschadelijke hoeveelheid eiwit van een ziekte om het immuunsysteem in staat te stellen dat eiwit te herkennen als de ziekteverwekker het lichaam zou binnenvallen.
B-cellen en T-cellen worden ook lymfocyten genoemd. “Er zijn primaire en secundaire lymfoïde organen betrokken bij de complexe ontwikkeling van lymfocyten,” zegt Pamela Crilley, do, voorzitter van de afdeling Medische Oncologie bij Cancer Treatment Centers of America® (CTCA). “De primaire lymfoïde weefsels in de eerste generatie van B-en T-lymfocyten zijn het beenmerg en de thymus.,”
B-cellen bestrijden bacteriën en virussen door Y-vormige eiwitten aan te maken, antilichamen genaamd, die specifiek zijn voor elk pathogeen en in staat zijn om zich vast te zetten op het oppervlak van een binnenvallende cel en deze te markeren voor vernietiging door andere immuuncellen. B-lymfocyten en kanker hebben wat kan worden omschreven als een liefde-haat relatie. Bijvoorbeeld, remmen B-cellen soms tumorontwikkeling door antilichamen te produceren die kankercellen of oncogene virussen, zoals humaan papillomavirus (HPV) kunnen aanvallen, die van de meeste cervicale, anale, penile en andere reproductieve kanker de oorzaak is., Andere tijden, kunnen regelgevende B-cellen immuun-onderdrukkende cytokines vrijgeven die een anti-tumorreactie verstikken. Ook, B-cellen zijn veel waarschijnlijker dan T-cellen om te muteren in een vloeibare kanker zoals chronische lymfatische leukemie (CLL) of B-cellymfoom.
wat doen T-cellen?
Er zijn twee hoofdtypen van T-cellen: helper T-cellen en killer T-cellen. Helpert-cellen stimuleren B-cellen om antilichamen te maken en helpen killercellen ontwikkelen. Killer T-cellen doden direct cellen die al geïnfecteerd zijn door een vreemde indringer., T-cellen gebruiken ook cytokines als boodschappermoleculen om chemische instructies naar de rest van het immuunsysteem te sturen om zijn reactie op te voeren. Het activeren van T-cellen tegen kankercellen is de basis achter checkpoint inhibitors, een relatief nieuwe klasse van immunotherapiegeneesmiddelen die onlangs federaal zijn goedgekeurd voor de behandeling van longkanker, melanoom en andere moeilijke kankers. Kankercellen ontwijken vaak het patrouilleren van T-cellen door signalen te sturen waardoor ze onschadelijk lijken. Checkpoint inhibitors verstoren die signalen en vragen de T-cellen om de kankercellen aan te vallen.,
onderzoekers ontwikkelen ook een technologie genaamd CART-therapie, waarbij T-cellen worden ontworpen om specifieke kankercellen aan te vallen. In deze potentiële behandeling, die nog in klinische proeven is, worden de T-cellen van een patiënt verzameld en genetisch gemanipuleerd om chimerische antigeenreceptoren (CAR) te produceren. Dit wordt ontworpen om de T-cellen toe te staan om een specifieke proteã NE op de tumorcellen te erkennen., Deze gemanipuleerde AUTO-T-cellen worden met miljarden gekweekt in het laboratorium en vervolgens in het lichaam van een patiënt ingebracht, waar de cellen zijn ontworpen om zich te vermenigvuldigen en de kankercellen te herkennen die het specifieke eiwit tot expressie brengen. Deze technologie, ook genoemd adoptieceloverdracht, produceert opwinding onder onderzoekers als potentiële volgende-generatie immunotherapiebehandeling.
hoewel beide essentieel zijn voor de afweer van het lichaam tegen ziekte en infectie, spelen T-cellen en B-cellen een zeer verschillende rol., Kar therapie en checkpoint inhibitors zijn voorbeelden van hoe onderzoekers gebruiken wat ze hebben geleerd over T-cellen specifiek in het ontwikkelen van nieuwe kankerbehandelingen. Maar zoals hun verschillen en overeenkomsten laten zien, gebruiken beide soorten immuuncellen belangrijke natuurlijke afweer in het helpen van het lichaam kanker te bestrijden.