Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Aug 25, 2020.
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- Professional
Für den Verbraucher
Gilt für phenobarbital: oral elixir, oral tabletten, parenterale injektion
Nebenwirkungen umfassen:
Rest sedierung, schläfrigkeit, lethargie, schwindel, übelkeit, erbrechen, kopfschmerzen.,
Für Angehörige der Gesundheitsberufe
Gilt für Phenobarbital: Compoundierungspulver, injizierbare Lösung, Kapsel zum Einnehmen, Elixier zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen
Allgemein
Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung war Somnolenz.
Nervensystem
Schläfrigkeit / Sedierung nahm bei fortgesetzter Anwendung tendenziell ab.
Lokalisierte oder diffuse neuralgische Schmerzen traten auf, insbesondere bei psychoneurotischen Patienten mit Schlaflosigkeit. Dieser Schmerz befand sich am häufigsten im Nacken, in den Schultern und in den oberen Gliedmaßen und trat in Paroxysmen auf, die am frühen Morgen am intensivsten waren., Bei einigen Patienten setzten sich die Schmerzen tagelang nach Absetzen dieses Arzneimittels fort.
Hyperaktivität trat bei pädiatrischen und geriatrischen Patienten auf.,
Häufig (1% bis 10%): Somnolenz
Postmarketing-Berichte: Sedierung, Restsedierung/“Kater“ – Effekt, Schläfrigkeit, Lethargie, Schwindel, lokalisierte/diffuse neuralgische Schmerzen, Kopfschmerzen, Hyperaktivität, Hypotonie, Hyperkinesie, Ataxie, Depression des Zentralnervensystems (ZNS), Schwindel, Beeinträchtigung der Feinmotorik, Grand-mal-Krämpfe, verlängertes Koma, depressive/abwesende Reflexe, Nystagmus
Psychiatrisch
Einige Patienten haben bei Schmerzen paradoxe Erregung, Unruhe oder Delirium erlebt.,
Bei geriatrischen und pädiatrischen Patienten traten paradoxe Reaktionen, Halluzinationen, Unruhe, Übererregbarkeit und Verwirrung auf. Pädiatrische Patienten erlebten eher Aggression oder Reizbarkeit.,psychische Störungen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit / Schlafstörungen, Angstzustände, Denkstörungen, paradoxe Reaktionen (ungewöhnliche Erregung), psychische Depressionen/ Depressionen, kognitive Beeinträchtigungen, Verhaltensstörungen bei Kindern, abnormales Verhalten, Stimmungsschwankungen, subtile Stimmungsschwankungen, menstruationsbedingte Stimmungsstörungen, Suizidgedanken, Gedächtnis – / Konzentrations – / Urteilsstörungen, Entzugssyndrom, Toleranz, Abhängigkeit, psychische / körperliche Abhängigkeit, geistige Verwirrung / Verwirrung ,Desorientierung
Immunologische
Postmarketing-Berichte: Antiepileptika Überempfindlichkeitssyndrom (e.,g., Fieber, Hautausschlag, Lymphadenopathie, Lymphozytose, Eosinophilie, hämatologische Anomalien, Leber-und andere Organbeteiligung )
Das antiepileptische Überempfindlichkeitssyndrom trat typischerweise 1 bis 8 Wochen nach der ersten Exposition oder innerhalb von 1 Tag nach Rechallenge auf. Dieses Syndrom kann Kreuzreaktivität mit anderen Antiepileptika haben.
Dermatologisch
Postmarketing-Berichte: Erythematöse Dermatitis, exfoliative Dermatitis (z.,, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Hautausschläge, makulopapulöse / morbilliforme / scarlatiniforme Hautausschläge, Dermatitis, Erythema multiforme, Arzneimittelausbruch, Anzeichen von Bindegewebsveränderungen, Hautblasen/Bullae, Lichtempfindlichkeit, Erythrodermie, Urtikaria
Hautausschläge können mit Fieber, Delirium und ausgeprägten Veränderungen in der Leber und anderen Organen verbunden sein.,
Muskel-Skelett –
Postmarketing-Berichte: Lokalisierte/diffuse myalgische oder arthritische Schmerzen, Osteomalazie, Rachitis, verminderte Knochenmineraldichte, erhöhtes Frakturrisiko, Dupuytren-Kontraktur, Knochenstoffwechselstörung, gefrorene Schulter, Ledderhose-Syndrom, allgemeine Gelenkschmerzen, Osteopenie, Osteoporose, Frakturen
Lokalisierte oder diffuse myalgische oder arthritische Schmerzen traten auf, insbesondere bei psychoneurotischen Patienten mit Schlaflosigkeit. Dieser Schmerz befand sich am häufigsten im Nacken, in den Schultern und in den oberen Gliedmaßen und trat in Paroxysmen auf, die am frühen Morgen am intensivsten waren., Bei einigen Patienten setzten sich die Schmerzen tagelang nach Absetzen der Therapie fort.
Verminderte Knochenmineraldichte, Dupuytren-Kontraktur, Osteopenie, Osteoporose und Frakturen traten bei Patienten auf, die eine Langzeittherapie erhielten; Der genaue Wirkungsmechanismus in Knochen wurde jedoch nicht identifiziert.,>
Postmarketing-Berichte: Inebriation (betrunkene Wirkung), Fieber, neonatale Sedierung, Drogenabhängigkeit/Entzug bei Neugeborenen, Vitamin-K-mangelähnliche Symptome bei Neugeborenen, Blutungen bei Neugeborenen aufgrund von Vitamin-K-Mangel, angeborene Anomalie, Lippen-und Gaumenspalte, erniedrigte Körpertemperatur
Hämatologisch
Postmarketing-Berichte: Megaloblastische Anämie, makrozytäre Anämie, aplastische Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Hypoprothrombinämie, Methämoglobinämie, Purpura, Lymphozytose
Megaloblastenanämie traten nach chronischer Anwendung dieses Arzneimittels auf und können auf Folatmangel zurückzuführen sein.,
Methämoglobinämie ist bei Säuglingen aufgetreten, die von Müttern gepflegt wurden, die dieses Medikament erhielten.
Kardiovaskulär
Postmarketing-Berichte: Kreislaufkollaps, peripherer Gefäßkollaps, schwacher Herzschlag, Kreislaufversagen, Bradykardie, Hypotonie, tiefer Schock, Vasodilatation
Respiratorische
Postmarketing-Berichte: Atemdepression, schwere/signifikante Atemdepression, Apnoe, Hypoventilation, Bronchospasmus, Laryngospasmus
Bronchospasmus und Laryngospasmus wurden berichtet, insbesondere bei Patienten, denen die IV-Formulierung verabreicht wurde.,
Hepatisch
Postmarketing-Berichte: Abnorme Leberfunktion, Hepatitis, Leberschäden, Cholestase, toxische Hepatitis, Gelbsucht
Metabolisch
Postmarketing-Berichte: Hypokalzämie, Folatmangel, abnormaler Vitamin-D-Stoffwechsel, erhöhter Vitamin-D-Bedarf (möglicherweise aufgrund eines abnormalen Vitamin-D-Stoffwechsels), Vitamin-K-Mangel, Hypophosphatämie
Gastrointestinal
Postmarketing-Berichte: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung Durchfall
Überempfindlichkeit
Überempfindlichkeitsreaktionen bestanden im Allgemeinen aus erworbener Überempfindlichkeit., Patienten mit einem höheren Risiko, Reaktionen zu entwickeln, hatten häufiger Asthma, Urtikaria und Angioödem.,
Lokale
Postmarketing-Berichte: Reaktionen an der Injektionsstelle, lokale Nekrose nach Extravasation (IV/subkutane Injektion)
Renale
Postmarketing-Berichte: Nierenversagen
Onkologische
Postmarketing-Berichte: Fibrome
Endokrine
Postmarketing-Berichte: Reduzierte Serumkonzentrationen von Schilddrüsenhormonen
Urogenital
Postmarketing-Berichte: Peyronie-Krankheit
Weitere Informationen
Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,
Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,>
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