Phenobarbital Nebenwirkungen

Phenobarbital Nebenwirkungen

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Aug 25, 2020.

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Für den Verbraucher

Gilt für phenobarbital: oral elixir, oral tabletten, parenterale injektion

Nebenwirkungen umfassen:

Rest sedierung, schläfrigkeit, lethargie, schwindel, übelkeit, erbrechen, kopfschmerzen.,

Für Angehörige der Gesundheitsberufe

Gilt für Phenobarbital: Compoundierungspulver, injizierbare Lösung, Kapsel zum Einnehmen, Elixier zum Einnehmen, Tablette zum Einnehmen

Allgemein

Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung war Somnolenz.

Nervensystem

Schläfrigkeit / Sedierung nahm bei fortgesetzter Anwendung tendenziell ab.

Lokalisierte oder diffuse neuralgische Schmerzen traten auf, insbesondere bei psychoneurotischen Patienten mit Schlaflosigkeit. Dieser Schmerz befand sich am häufigsten im Nacken, in den Schultern und in den oberen Gliedmaßen und trat in Paroxysmen auf, die am frühen Morgen am intensivsten waren., Bei einigen Patienten setzten sich die Schmerzen tagelang nach Absetzen dieses Arzneimittels fort.

Hyperaktivität trat bei pädiatrischen und geriatrischen Patienten auf.,

Häufig (1% bis 10%): Somnolenz

Postmarketing-Berichte: Sedierung, Restsedierung/“Kater“ – Effekt, Schläfrigkeit, Lethargie, Schwindel, lokalisierte/diffuse neuralgische Schmerzen, Kopfschmerzen, Hyperaktivität, Hypotonie, Hyperkinesie, Ataxie, Depression des Zentralnervensystems (ZNS), Schwindel, Beeinträchtigung der Feinmotorik, Grand-mal-Krämpfe, verlängertes Koma, depressive/abwesende Reflexe, Nystagmus

Psychiatrisch

Einige Patienten haben bei Schmerzen paradoxe Erregung, Unruhe oder Delirium erlebt.,

Bei geriatrischen und pädiatrischen Patienten traten paradoxe Reaktionen, Halluzinationen, Unruhe, Übererregbarkeit und Verwirrung auf. Pädiatrische Patienten erlebten eher Aggression oder Reizbarkeit.,psychische Störungen, Halluzinationen, Schlaflosigkeit / Schlafstörungen, Angstzustände, Denkstörungen, paradoxe Reaktionen (ungewöhnliche Erregung), psychische Depressionen/ Depressionen, kognitive Beeinträchtigungen, Verhaltensstörungen bei Kindern, abnormales Verhalten, Stimmungsschwankungen, subtile Stimmungsschwankungen, menstruationsbedingte Stimmungsstörungen, Suizidgedanken, Gedächtnis – / Konzentrations – / Urteilsstörungen, Entzugssyndrom, Toleranz, Abhängigkeit, psychische / körperliche Abhängigkeit, geistige Verwirrung / Verwirrung ,Desorientierung

Immunologische

Postmarketing-Berichte: Antiepileptika Überempfindlichkeitssyndrom (e.,g., Fieber, Hautausschlag, Lymphadenopathie, Lymphozytose, Eosinophilie, hämatologische Anomalien, Leber-und andere Organbeteiligung )

Das antiepileptische Überempfindlichkeitssyndrom trat typischerweise 1 bis 8 Wochen nach der ersten Exposition oder innerhalb von 1 Tag nach Rechallenge auf. Dieses Syndrom kann Kreuzreaktivität mit anderen Antiepileptika haben.

Dermatologisch

Postmarketing-Berichte: Erythematöse Dermatitis, exfoliative Dermatitis (z.,, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Hautausschläge, makulopapulöse / morbilliforme / scarlatiniforme Hautausschläge, Dermatitis, Erythema multiforme, Arzneimittelausbruch, Anzeichen von Bindegewebsveränderungen, Hautblasen/Bullae, Lichtempfindlichkeit, Erythrodermie, Urtikaria

Hautausschläge können mit Fieber, Delirium und ausgeprägten Veränderungen in der Leber und anderen Organen verbunden sein.,

Muskel-Skelett –

Postmarketing-Berichte: Lokalisierte/diffuse myalgische oder arthritische Schmerzen, Osteomalazie, Rachitis, verminderte Knochenmineraldichte, erhöhtes Frakturrisiko, Dupuytren-Kontraktur, Knochenstoffwechselstörung, gefrorene Schulter, Ledderhose-Syndrom, allgemeine Gelenkschmerzen, Osteopenie, Osteoporose, Frakturen

Lokalisierte oder diffuse myalgische oder arthritische Schmerzen traten auf, insbesondere bei psychoneurotischen Patienten mit Schlaflosigkeit. Dieser Schmerz befand sich am häufigsten im Nacken, in den Schultern und in den oberen Gliedmaßen und trat in Paroxysmen auf, die am frühen Morgen am intensivsten waren., Bei einigen Patienten setzten sich die Schmerzen tagelang nach Absetzen der Therapie fort.

Verminderte Knochenmineraldichte, Dupuytren-Kontraktur, Osteopenie, Osteoporose und Frakturen traten bei Patienten auf, die eine Langzeittherapie erhielten; Der genaue Wirkungsmechanismus in Knochen wurde jedoch nicht identifiziert.,>

Postmarketing-Berichte: Inebriation (betrunkene Wirkung), Fieber, neonatale Sedierung, Drogenabhängigkeit/Entzug bei Neugeborenen, Vitamin-K-mangelähnliche Symptome bei Neugeborenen, Blutungen bei Neugeborenen aufgrund von Vitamin-K-Mangel, angeborene Anomalie, Lippen-und Gaumenspalte, erniedrigte Körpertemperatur

Hämatologisch

Postmarketing-Berichte: Megaloblastische Anämie, makrozytäre Anämie, aplastische Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Hypoprothrombinämie, Methämoglobinämie, Purpura, Lymphozytose

Megaloblastenanämie traten nach chronischer Anwendung dieses Arzneimittels auf und können auf Folatmangel zurückzuführen sein.,

Methämoglobinämie ist bei Säuglingen aufgetreten, die von Müttern gepflegt wurden, die dieses Medikament erhielten.

Kardiovaskulär

Postmarketing-Berichte: Kreislaufkollaps, peripherer Gefäßkollaps, schwacher Herzschlag, Kreislaufversagen, Bradykardie, Hypotonie, tiefer Schock, Vasodilatation

Respiratorische

Postmarketing-Berichte: Atemdepression, schwere/signifikante Atemdepression, Apnoe, Hypoventilation, Bronchospasmus, Laryngospasmus

Bronchospasmus und Laryngospasmus wurden berichtet, insbesondere bei Patienten, denen die IV-Formulierung verabreicht wurde.,

Hepatisch

Postmarketing-Berichte: Abnorme Leberfunktion, Hepatitis, Leberschäden, Cholestase, toxische Hepatitis, Gelbsucht

Metabolisch

Postmarketing-Berichte: Hypokalzämie, Folatmangel, abnormaler Vitamin-D-Stoffwechsel, erhöhter Vitamin-D-Bedarf (möglicherweise aufgrund eines abnormalen Vitamin-D-Stoffwechsels), Vitamin-K-Mangel, Hypophosphatämie

Gastrointestinal

Postmarketing-Berichte: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung Durchfall

Überempfindlichkeit

Überempfindlichkeitsreaktionen bestanden im Allgemeinen aus erworbener Überempfindlichkeit., Patienten mit einem höheren Risiko, Reaktionen zu entwickeln, hatten häufiger Asthma, Urtikaria und Angioödem.,

Lokale

Postmarketing-Berichte: Reaktionen an der Injektionsstelle, lokale Nekrose nach Extravasation (IV/subkutane Injektion)

Renale

Postmarketing-Berichte: Nierenversagen

Onkologische

Postmarketing-Berichte: Fibrome

Endokrine

Postmarketing-Berichte: Reduzierte Serumkonzentrationen von Schilddrüsenhormonen

Urogenital

Postmarketing-Berichte: Peyronie-Krankheit

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,

Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,>

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