limfocyty T CD4+rozpoznają peptydy obecne w cząsteczkach MHC klasy II, które znajdują się w komórkach prezentujących antygen (APC). Jako całość odgrywają ważną rolę w pobudzaniu i kształtowaniu adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych.
komórki Th1/Th2
spolaryzowane komórki Th1 są odpowiedzialne za kontrolę wewnątrzkomórkowych patogenów, takich jak wirusy i niektóre bakterie. IL-12 i IFN-γ są ważnymi cytokinami biorącymi udział w odpowiedzi Th1, a wewnątrzkomórkowe czynniki transkrypcyjne T-bet I STAT-4 są niezbędne do różnicowania i funkcji komórek Th1., Spolaryzowane komórki Th2 są ważne w obronie przed dużymi organizmami pozakomórkowymi, takimi jak robaki, wykorzystując cytokiny, takie jak IL-4, IL-5 i IL-13, promując eozynofilię, mastocytozę i rozrost komórek kielicha. Gata – 3 i STAT-6 są niezbędne dla różnicowania i funkcji komórek Th2.
alergia/autoimmunizacja
jeśli równowaga Th1/Th2 zostanie zaburzona, mogą wystąpić poważne konsekwencje. Astma i alergia są napędzane Th2, a niektóre choroby autoimmunologiczne, takie jak cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane są napędzane Th1.,
komórki Th17
jest to niedawno odkryty podzbiór komórek T, charakteryzujący się wytwarzaniem IL-17. IL-23 sprzyja ekspansji tych komórek, a komórki Th17 są związane z kilkoma stanami zapalnymi, takimi jak zapalenie stawów i IBD.
limfocyty Treg
regulatorowe limfocyty T są subpopulacją komórek, które utrzymują homeostazę i tolerancję w układzie odpornościowym. Podzbiory obejmują tregi indukcyjne, TREGI CD25+CD45RBlo itp.