CD4+T-Zellen erkennen Peptide, die auf MHC-Klasse-II-Molekülen präsentiert werden, die auf Antigen-präsentierenden Zellen (APCs) gefunden werden. Insgesamt spielen sie eine wichtige Rolle bei der Anstiftung und Gestaltung adaptiver Immunantworten.
Th1 / Th2-Zellen
Th1-polarisierte Zellen sind für die Kontrolle intrazellulärer Erreger wie Viren und einiger Bakterien verantwortlich. IL-12 und IFN-γ sind wichtige Zytokine, die an Th1-Reaktionen beteiligt sind, und die intrazellulären Transkriptionsfaktoren T-bet und STAT-4 sind für die Differenzierung und Funktion von Th1-Zellen unerlässlich., Th2-polarisierte Zellen sind wichtig für die Abwehr großer extrazellulärer Organismen wie Helminthen unter Verwendung von Zytokinen wie IL-4, IL-5 und IL-13 und fördern Eosinophilie, Mastozytose und Becherzellhyperplasie. Gata-3 und STAT-6 sind essentiell für die Differenzierung und Funktion von Th2-Zellen.
Allergie/Autoimmunität
Wenn das Th1/Th2-Gleichgewicht gestört ist, kann dies schwerwiegende Folgen haben. Asthma und Allergien sind Th2-getrieben und einige Autoimmunerkrankungen wie Typ-1-Diabetes und Multiple Sklerose sind Th1-getrieben.,
Th17-Zellen
Dies ist eine kürzlich entdeckte T-Helferzellen-Teilmenge, die durch ihre Produktion von IL-17 gekennzeichnet ist. IL-23 fördert die Expansion dieser Zellen und Th17-Zellen wurden mit verschiedenen entzündlichen Erkrankungen wie Arthritis und IBD in Verbindung gebracht.
Treg-Zellen
Regulatorische T-Zellen sind eine Subpopulation von Zellen, die Homöostase und Toleranz innerhalb des Immunsystems aufrechterhalten. Teilmengen umfassen induzierbare Tregs, CD25+CD45RBlo Tregs usw.