nazewnictwo związków aromatycznych podstawionych Polisubstytucyjnie
względna pozycja podstawników w dwupodstawionych benzenach jest wskazywana przez przedrostki Orto (o), meta (m) i para (P). Względna pozycja podstawnika w Orto-podstawionych benzenach wynosi „1,2”. Jest to „1,3” w Meta-podstawionych benzenach i ” 1,4 ” W para-podstawionych benzenach. Przedrostki Orto, meta i para lub ich skróty odpowiednio o, M I p są pisane kursywą, gdy są używane z nazwami złożonymi.,
rys.1 Przykłady nomenklatury o, m,p.
O,m,p-Nomenklatura jest również powszechnie stosowana w opisie reakcji i ich mechanizmów związków aromatycznych, gdy należy określić pozycję, w której zachodzi reakcja, np. w zdaniu ” w katalitycznym bromowaniu toluenu brom reaguje w pozycji para…”.,
id=”715e037ecd”>
2
pochodne benzenu z więcej niż dwoma podstawnikami są nazywane systematycznie przez numerację pozycji podstawników. Numery pozycji muszą być określone tak, aby były jak najmniejsze. W nazwie złożonej nazwy podstawników są ułożone alfabetycznie i poprzedzone nazwą rodzica.,
4-Bromo-1,2-dimethylbenzene
2-Chloro-1,4-dinitrobenzene
2,4,6-Trinitrotoluene (TNT)
It is common usage and allowed to use other parent names as benzene, such as toluene, phenol, and benzoic acid.,
