Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
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Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gen Namens DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Name D(2) Dopamin rezeptor Molekulargewicht 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutische Ziel-Datenbank. Nucleic Acids RES 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Roberge RJ: Antiemetisch bedingte dystonische Reaktion, die durch Entfernung eines Scopolamin-transdermalen Pflasters entlarvt wird. J Emerg Med. 2006 Apr;30(3):299-302.
- Hamik A, Peroutka SJ: Differentielle Wechselwirkungen traditioneller und neuartiger Antiemetika mit Dopamin D2-und 5-Hydroxytryptamin3-Rezeptoren. Krebs Chemotherapie Pharmakol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: Entwicklung eines vereinfachten Instruments zur Diagnose und Einstufung von Akathisie in einer Kohorte von Patienten, die Prochlorperazin erhalten. J Emerg Med. 2006 Aug;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Prochlorperazin vs. Promethazin zur Kopfschmerzbehandlung in der Notaufnahme: eine randomisierte kontrollierte Studie. J Emerg Med. 2008 Oktober; 35(3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Oktober 2008 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Unterdrückung von Dopamin-bedingte Nebenwirkungen von Morphin, die von aripiprazol, einem Dopamin-system STABILISATOR. Eur J Pharmacol. 2008 Jan 14;600(1-3):105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Oktober 21.
- Golembiewski J, Tokumaru S: Pharmakologische Prophylaxe und Behandlung von postoperativer/postdischarger Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen. J Perianesth Nurs. 2006 Dez;21(6): 385-97.,
Kind Proteinorganismus Mensch Pharmakologische Wirkung
Unbekannt
Aktionen
Antagonist
Diese Bindungsinteraktion ist theoretisch basierend auf den Wirkungen der Phenothiazin-Wirkstoffklasse und erfordert weitere Untersuchungen.
Allgemeine Funktion Histaminrezeptoraktivität Spezifische Funktion In peripheren Geweben vermittelt die H1-Unterklasse von Histaminrezeptoren die Kontraktion der glatten Muskulatur, eine Erhöhung der Kapillarpermeabilität aufgrund der Kontraktion der terminalen Venolen und Katecholamin…, Gen-Namen HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Name Histamin-H1-rezeptor Molekulargewicht 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinische Pharmakologie der prochlorperazine bei gesunden Jungen Männern. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dez; 32(6): 677-84.
Art Protein-group Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung
Unknown
Aktionen
Antagonisten
Diese Bindung Interaktion ist ein theoretischer Wert, basierend auf den Aktionen des Phenothiazin drug-Klasse und weitere Untersuchungen erfordert.,
Allgemeine Funktion Protein Heterodimerisationsaktivität Spezifische Funktion Dieser alpha-adrenerge Rezeptor vermittelt seine Wirkung durch Assoziation mit G-Proteinen, die ein Phosphatidylinositol-Calcium-Second-Messenger-System aktivieren. Seine Wirkung wird durch G(q) und G(11) prot vermittelt…
Komponenten:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinische Pharmakologie der prochlorperazine bei gesunden Jungen Männern. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dez; 32(6): 677-84.,
Art Protein-group Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung
Nein
Aktionen
Antagonisten
Diese Bindung Interaktion ist ein theoretischer Wert, basierend auf den Aktionen des Phenothiazin drug-Klasse und weitere Untersuchungen erfordert.
Allgemeine Funktion Thioesterase-Bindung Spezifische Funktion Alpha – 2-adrenerge Rezeptoren vermitteln die Katecholamin-induzierte Hemmung der Adenylatcyclase durch die Wirkung von G-Proteinen. Die Rangordnung der Potenz für Agonisten dieses Rezeptors ist Oxymetazo…,
Komponenten:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Klinische Pharmakologie der prochlorperazine bei gesunden Jungen Männern. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dez; 32(6): 677-84.
Enzyme
Kind Protein Organismus Menschen Pharmakologische wirkung
Unbekannt
Aktionen
Substrat
Allgemeine Funktion Steroid hydroxylase aktivität Spezifische Funktion Verantwortlich für den stoffwechsel von vielen drogen und umwelt chemikalien, dass es oxidiert., Es ist am Stoffwechsel von Medikamenten wie Antiarrhythmika, Adrenozeptorantagonisten und trizyklischen beteiligt… Genname CYP2D6 Uniprot ID P10663 Uniprot Name Cytochrom P450 2D6 Molekulargewicht 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen mit den Cytochromen P450 2D6 und 3A4 auf allgemeinen psychiatrischen und funktionellen psychiatrischen Stationen für Erwachsene. Br J Clin Pharmacol. 2004 Apr;57(4):464-72. doi: 10.111 / j. 1365-2125. 2003.02040.x.,
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reated on June 13, 2005 07: 24 / Updated on February 06, 2021 01: 56