Risiko der Entwicklung von MS

In der Allgemeinbevölkerung im Vereinigten Königreich hat etwa 1 von 600 Menschen MS

MS gilt nicht als erblich. Eine Erbkrankheit wird direkt von Eltern auf Kind oder weitere Generationen übertragen, was bei FRAU

nicht der Fall ist Eines der Elemente, die zusammen dazu führen, dass eine Person MS entwickelt, ist eine genetische Anfälligkeit für die Erkrankung. Es wurden mehr als 230 Gene gefunden, die jeweils das Risiko der Entwicklung von MS in geringem Maße erhöhen., Keiner von ihnen verursacht direkt den Zustand selbst und jemand mit MS wird eine Kombination vieler dieser Gene haben.

Da Familienmitglieder einige der gleichen Gene teilen, bedeutet dies, dass ein höheres Risiko besteht, MS zu entwickeln, wenn bereits MS in der Familie vorhanden ist. Es gibt jedoch keine Gewissheit, dass die besondere Kombination von Genen, die eine Person in einer Generation anfällig machen, in nachfolgenden Generationen auftreten wird. Viele Menschen, bei denen MS diagnostiziert wurde, haben keine Familienanamnese der Erkrankung.,

Während die MS-Rate in Familien darauf hindeutet, dass an der Entwicklung der Erkrankung ein genetischer Faktor beteiligt ist, zeigen Studien zu eineiigen Zwillingen, dass Gene nicht die ganze Geschichte sind. Eineiige Zwillinge haben genau das gleiche genetische Make-up wie jeder andere. Wenn MS ausschließlich von Genen abhängig wäre, wäre zu erwarten, dass, wenn ein identischer Zwilling die Bedingung entwickelte, auch der andere, was nicht der Fall ist.

Studien haben gezeigt, dass das Risiko, an Multipler Sklerose zu erkranken, bei Menschen, die bereits jemanden mit MS in ihrer Familie haben, zwar noch gering ist.,

Eine 2013 veröffentlichte australische Studie kombinierte die Ergebnisse von 18 früheren Studien, um das MS-Risiko bei Familienmitgliedern besser einzuschätzen. In Familien, in denen bei einem Mitglied bereits MS diagnostiziert wurde, war das Risiko für engere verwandte Mitglieder am höchsten.

Lebenslanges Risiko von MS durch Beziehung zu jemandem mit MS:

• Identischer Zwilling-1 in 5
• Nicht identischer Zwilling-1 in 22
• Andere Brüder oder Schwestern-1 in 37
• Elternteil – 1 in 67
• Kind – 1 in 48
• Verwandte, die weniger eng verwandt waren, hatten ein geringeres Risiko.,
• Das Lebenszeitrisiko in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 1 von 330

Die Forscher berechneten, dass Gene etwas mehr als die Hälfte (54%) der Risikofaktoren beitrugen. Der Rest dürfte auf Umwelteinflüsse zurückzuführen sein.

Im Jahr 2014 erfasste eine Studie mit Gesundheitsakten aus den 1960er Jahren Informationen über die meisten Menschen, bei denen MS in Schweden diagnostiziert wurde. Dies ergab, dass die Risiken niedriger waren als in früheren Studien. Das Risiko, dass der Bruder oder die Schwester einer Person mit MS die Erkrankung ebenfalls entwickelte, war etwa siebenmal höher als in der Allgemeinbevölkerung., Frühere Studien deuteten darauf hin, dass dieses Risiko etwa neunmal höher war. Das Risiko für Kinder von Menschen mit MS war fünfmal höher als das zuvor gemeldete Siebenfache.

MS-Risiko im Kontext

Es lohnt sich, MS in einen Kontext mit anderen Bedingungen zu stellen.,wird irgendeine Form von Krebs entwickeln

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Statistiken aus

• Cancer Research UK
• Alzheimer ’s Society
• Diabetes UK
• Stroke Association
• Parkinson‘ s UK