Sandostatin (Deutsch)

Generischer Name: octreotid-Injektion (ok TREE oh tide)
Brand Name: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Medizinisch überprüft von Sanjai Sinha, MD. Zuletzt aktualisiert am Sep 30, 2020.

• Verwendet
• Warnungen
• Dosierung
• Was ist zu vermeiden
• Nebenwirkungen
• Wechselwirkungen

Was ist Sandostatin?

Sandostatin (Octreotid) ist ein künstliches Protein, das einem Hormon im Körper namens Somatostatin ähnelt., Octreotid senkt viele Substanzen im Körper wie Insulin und Glucagon (an der Regulierung des Blutzuckers beteiligt), Wachstumshormon und Chemikalien, die die Verdauung beeinflussen.

Sandostatin wird zur Behandlung von Akromegalie.

Sandostatin wird auch verwendet, um Spülepisoden und wässrigen Durchfall zu reduzieren, die durch Krebstumoren (Karzinoid-Syndrom) oder Tumoren, die als vasoaktive intestinale Peptidtumoren (Vipome) bezeichnet werden, verursacht werden.

Wichtige Informationen

Verwenden Sie Sandostatin genau wie von Ihrem Arzt verschrieben. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Arzneimitteletikett und Ihrer Verpackung., Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle von Ihnen verwendeten Arzneimittel.

Informieren Sie vor der Anwendung von Sandostatin Ihren Arzt, wenn Sie an Diabetes, Gallenblasenerkrankungen, Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, Schilddrüsenproblemen, Pankreatitis, Nierenerkrankungen oder Lebererkrankungen leiden.

Ihnen kann gezeigt werden, wie Sie eine IV zu Hause verwenden. Injizieren Sie Sandostatin nicht selbst, wenn Sie nicht vollständig verstehen, wie die Injektion verabreicht wird, und entsorgen Sie gebrauchte Nadeln, IV-Schläuche und andere Gegenstände, die zur Injektion des Arzneimittels verwendet werden, ordnungsgemäß., Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen für die genaue Art von Sandostatin, die Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat.

Um sicherzugehen, dass Sandostatin Ihrem Zustand hilft und keine schädlichen Auswirkungen verursacht, müssen Ihre Blutzellen, Ihre Nierenfunktion und Ihre Leberfunktion möglicherweise häufig getestet werden. Verpassen Sie keine Nachuntersuchungen bei Ihrem Arzt für Blut-oder Urintests. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, langsame Herzfrequenz oder starke Schmerzen im Oberbauch haben, die sich auf Ihren Rücken ausbreiten.,

Vor der Anwendung dieses Arzneimittels

Sollten Sie Sandostatin nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Octreotid sind.

Um sicherzustellen, dass Sandostatin für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals hatten:

• Diabetes;

• Gallenblasenerkrankung;

• Herzkrankheit, Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörung;

• Schilddrüsenprobleme;

• Pankreatitis;

• Lebererkrankung; oder

• Nierenerkrankung (oder wenn Sie eine Dialyse durchführen).

informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwanger sind oder stillen.,

Die Verwendung von Sandostatin kann bestimmte Hormone beeinflussen, die es Ihnen erleichtern können, schwanger zu werden, auch wenn Sie zuvor nicht schwanger werden konnten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung der Geburtenkontrolle, um ungewollte Schwangerschaft zu vermeiden.

Sandostatin ist nicht für Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Wie soll ich Sandostatin?

Verwenden Sie Sandostatin genau wie von Ihrem Arzt verschrieben. Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem verschreibungspflichtigen Etikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern.,

Sandostatin-Injektion wird unter die Haut, in einen Muskel oder als Infusion in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihre erste Dosis geben und Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden können.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung Ihres Arzneimittels.

Bereiten Sie eine Injektion nur vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel die Farbe geändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker für neue Medizin.

Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wo auf Ihrem Körper Sandostatin zu injizieren., Verwenden Sie bei jeder Injektion einen anderen Ort. Injizieren Sie nicht zweimal hintereinander an dieselbe Stelle.

Sie benötigen häufige medizinische tests.

Wenn Sie eine Strahlenbehandlung benötigen, müssen Sie Sandostatin möglicherweise für kurze Zeit absetzen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Ungeöffnetes Sandostatin im Originalkarton im Kühlschrank aufbewahren. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Nehmen Sie die Ampulle aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Erhitzen Sie die Ampulle nicht. Jede Ampulle ist nur für einen Gebrauch., Werfen Sie es nach einem Gebrauch weg, auch wenn noch Medikamente darin sind.

Sie können eine ungeöffnete Ampulle auch bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur lagern. Werfen Sie die Ampulle weg, wenn sie nicht innerhalb von 14 Tagen verwendet wird.

Nadel und Spritze nur einmal verwenden und anschließend in einen einstichsicheren „Sharps“-Behälter geben. Befolgen Sie die staatlichen oder lokalen Gesetze zur Entsorgung dieses Containers. Halten Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren.,

Sandostatin Dosierungsinformationen

Übliche Erwachsenendosis für Karzinoid-Tumor:

Anfangsdosis: 100 bis 600 mcg pro Tag, IV oder subkutan, in 2 bis 4 geteilten Dosen

– Die mittlere Tagesdosis betrug 450 mcg; Die mittlere Tagesdosis betrug 300 mcg.
– Vorteile wurden in Dosen von 50 mcg bis 1500 mcg pro Tag gesehen.
– Erfahrung mit Dosen über 750 mcg pro Tag ist begrenzt.,
Anfangsdosis: 20 mg, IM (intraglutal), in Abständen von 4 Wochen, für 2 Monate; Fahren Sie mit der Dosis von regelmäßigem Octreotid für mindestens 2 Wochen fort (bei gleicher Dosis war der Patient vor dem Schalter eingeschaltet)
Nach 2 Monaten:
-Wenn die Symptome kontrolliert werden, erwägen Sie, die Dosis auf 10 mg alle 4 Wochen zu reduzieren
-Wenn die Symptome nicht ausreichend kontrolliert werden, erhöhen Sie sich alle 4 Wochen auf 30 mg
Höchstdosis: 30 mg alle 4 Wochen

-octreotid während einer Umstellung auf die langwirksame Formulierung kann die Symptome verschlimmern; Einige Patienten benötigen 3 bis 4 Wochen gleichzeitige Dosierung.,
Anwendung: Symptomatische Behandlung von Patienten mit metastasiertem Karzinoid Tumoren, wo es unterdrückt oder hemmt die schweren Durchfall und Flushing Episoden mit der Krankheit verbunden.

Übliche Erwachsenendosis für vasoaktiven Darmpeptidtumor:

Anfangsdosis: 200 bis 300 mcg pro Tag, IV oder subkutan, in 2 bis 4 geteilten Dosen
Erhaltungsdosis: 150 bis 750 mcg pro Tag
– Dosen über 450 mcg pro Tag sind normalerweise nicht erforderlich.,
Long-Acting depot formulierung (Etablieren verträglichkeit mit kurz wirkende produkt für mindestens 2 wochen vor der verwendung dieser formulierung):
Initial dosis: 20 mg, IM (intra-glut), in 4 wochen intervallen, für 2 monate; weiterhin mit dosis von regelmäßige octreotide für mindestens 2 wochen (bei gleichen dosis patienten war auf vor dem schalter)
Nach 2 monate:
-Wenn symptome sind kontrolliert, betrachten reduzierung dosis zu 10 mg alle 4 wochen
-Wenn symptome sind nicht ausreichend kontrolliert, erhöhen zu 30 mg alle 4 wochen

– Passen Sie die Dosis für therapeutische Reaktion.,
Verwendung:Langzeitbehandlung der profuse wässrige Durchfall im Zusammenhang mit vasoaktiven intestinalen Peptid (VIP) sezernierenden Tumoren.

Übliche Erwachsenendosis für Akromegalie:

Anfangsdosis: 50 mcg, IV oder subkutan, 3-mal täglich
Erhaltungsdosis: Normalerweise 100 mcg, 3-mal täglich
Maximale Dosis: 500 mcg, 3-mal täglich

– Beginnend mit einer niedrigen Dosis kann Patienten helfen, sich an gastrointestinale unerwünschte Ereignisse anzupassen.
– Verwenden Sie IGF-1 (somatomedin C) Ebenen, alle 2 Wochen, Titration zu führen.
– Mehrere Wachstumshormonspiegel, null bis 8 Stunden nach der Dosierung, können eine schnellere Dosistitration ermöglichen.,
-Dosen über 300 mcg pro Tag bieten selten zusätzlichen biochemischen Nutzen.
Long-Acting depot formulierung (Etablieren verträglichkeit mit kurz wirkenden produkt für mindestens 2 wochen vor der verwendung dieser formulierung):
Initial dosis: 20 mg, IM (intra-glut), in 4 wochen intervallen, für 3 monate
Nach 3 monate:
-Wenn GH ist 1 ng/mL oder weniger, IGF-1 normal, und klinische symptome gesteuert: 10 mg, IM, alle 4 wochen
-Wenn GH ist 2,5 ng/mL oder weniger und klinische symptome gesteuert: 20 mg, IM, alle 4 wochen
– Wenn GH ist höher als 2.,5 ng / ml und / oder klinische symptome unkontrolliert: 30 mg, IM, alle 4 wochen
– Wenn GH, IGF-1, oder symptome sind nicht ausreichend kontrolliert bei 30 mg, kann erhöhen dosis zu 40 mg IM alle 4 wochen
Maximale dosis: 40 mg, alle 4 wochen

– Das ziel ist wachstumshormon (GH) ebenen unter 5 ng/mL, oder IGF-1 ebenen unter 1,9 U/mL (männlich) oder 2,2 U/mL (weiblich).
– Wenn erhöhte Dosen keinen zusätzlichen Nutzen bieten, reduzieren Sie die Dosis.
– Überprüfen IGF-1 oder Wachstumshormonspiegel alle 6 Monate.,
– Für Patienten, die Bestrahlung erhalten haben: Entziehen Sie Medikamente jährlich für etwa 4 Wochen (8 Wochen für lang wirkende Formulierung), um die Krankheitsaktivität zu beurteilen; wenn Wachstumshormon oder IGF-1 erhöhen und Symptome wiederkehren, die Therapie fortsetzen.
Anwendung: Zur Senkung des Blutspiegels von Wachstumshormon und IGF-1 (Somatomedin C) bei Akromegalie-Patienten, die unzureichend auf eine chirurgische Resektion oder Strahlentherapie reagiert haben oder nicht behandelt werden können.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vermisse?

Rufen Sie Ihren Arzt für Anweisungen, wenn Sie eine Dosis verpassen.

Was passiert bei einer Überdosierung?,

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Gifthilfe unter 1-800-222-1222 an.

Überdosiersymptome können schwere Oberbauchschmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust, Wärme oder Kribbeln, Taubheit oder Kältegefühl, ungeklärte Muskelschmerzen, Schwäche, schwacher Puls, Ohnmacht oder langsames Atmen sein (Atmung kann aufhören).

Was sollte ich bei der Anwendung von Sandostatin vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.,

Sandostatin Nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Sandostatin haben: Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen., fieber, Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, dunkler Urin, tonfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

hoher Blutzucker-erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch;

niedriger Blutzucker – Kopfschmerzen, Hunger, Schwitzen, Reizbarkeit, Schwindel, schnelle Herzfrequenz und Gefühl ängstlich oder wackelig; oder

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Schilddrüsenunterfunktion – extremes müdes Gefühl, trockene Haut, Gelenkschmerzen oder Steifheit, Muskelschmerzen oder – schwäche, heisere Stimme, Kälteempfindlichkeit, Gewichtszunahme.,

Häufige Sandostatin-Nebenwirkungen können sein:

• Gallensteine;

• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Gas;

• Kopfschmerzen, Rückenschmerzen; oder

• Schwindel, Müdigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Sandostatin?,

Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, insbesondere:

• Bromocriptin (Cycloset, Parlodel);

• Cyclosporin;

• Insulin oder orale Diabetesmedizin; oder

• Herz-oder Blutdruckmedikamente.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Octreotid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.,

Weitere Informationen

Denken Sie daran, diese und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Sandostatin nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.

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