Menschliche embryonale Stammzellen
Umfangreiche Erfahrungen mit embryonalen Stammzellen von Mäusen ermöglichten es Wissenschaftlern, menschliche embryonale Stammzellen aus frühen menschlichen Embryonen zu züchten, und die erste menschliche Stammzelllinie wurde 1998 gegründet. Menschliche embryonale Stammzellen ähneln in vielerlei Hinsicht embryonalen Stammzellen von Mäusen, benötigen jedoch für ihre Aufrechterhaltung kein LIF., Die menschlichen embryonalen Stammzellen bilden in vitro eine Vielzahl von differenzierten Geweben und bilden Teratome, wenn sie in immunsuppressive Mäuse transplantiert werden. Es ist nicht bekannt, ob die Zellen alle Gewebe eines menschlichen Embryos besiedeln können, aber es wird vermutet, dass sie aufgrund ihrer anderen Eigenschaften tatsächlich pluripotente Zellen sind, und sie werden daher als eine mögliche Quelle differenzierter Zellen für die Zelltherapie angesehen—der Ersatz des defekten Zelltyps eines Patienten durch gesunde Zellen., Große Mengen von Zellen, wie Dopamin-sekretierende Neuronen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und Insulin-sekretierende Pankreas-Beta-Zellen zur Behandlung von Diabetes, könnten aus embryonalen Stammzellen zur Zelltransplantation hergestellt werden. Zellen zu diesem Zweck waren bisher nur aus Quellen mit sehr begrenztem Angebot erhältlich, wie die Betazellen der Bauchspeicheldrüse, die aus den Leichen menschlicher Organspender gewonnen wurden.
Die Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen ruft ethische Bedenken hervor, da die Embryonen im Blastozystenstadium bei der Gewinnung der Stammzellen zerstört werden., Die Embryonen, aus denen Stammzellen gewonnen wurden, werden durch In-vitro-Fertilisation produziert, und Menschen, die die Präimplantation als menschliche Embryonen betrachten, glauben im Allgemeinen, dass diese Arbeit moralisch falsch ist. Andere akzeptieren es, weil sie die Blastozysten als bloße Zellkugeln betrachten und menschlichen Zellen, die in Laboratorien verwendet werden, zuvor kein besonderer moralischer oder rechtlicher Status eingeräumt wurde., Darüber hinaus ist bekannt, dass keine der Zellen der inneren Zellmasse ausschließlich dazu bestimmt ist, Teil des Embryos selbst zu werden—alle Zellen tragen einen Teil oder alle ihrer Zellnachkommen zur Plazenta bei, der ebenfalls kein besonderer Rechtsstatus eingeräumt wurde. Die Divergenz der Ansichten zu diesem Thema wird durch die Tatsache veranschaulicht, dass die Verwendung menschlicher embryonaler Stammzellen in einigen Ländern erlaubt und in anderen verboten ist.
Im Jahr 2009 hat die US -, Die Food and Drug Administration genehmigte die erste klinische Studie zum Testen einer auf menschlichen embryonalen Stammzellen basierenden Therapie, die jedoch Ende 2011 wegen fehlender Finanzierung und einer Änderung der Geschäftsrichtlinien des amerikanischen Biotechunternehmens Geron eingestellt wurde. Die zu testende Therapie war als GRNOPC1 bekannt, das aus Vorläuferzellen (teilweise differenzierten Zellen) bestand, die, sobald sie sich im Körper befanden, zu neuronalen Zellen reiften, die als Oligodendrozyten bekannt waren. Die Oligodendrozytenvorläufer von GRNOPC1 wurden von menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleitet., Die Therapie wurde zur Wiederherstellung der Nervenfunktion bei Personen mit akuter Rückenmarksverletzung entwickelt.