färgblindhet är ett vanligt ärftligt (ärftligt) tillstånd vilket innebär att det vanligtvis överförs från dina föräldrar.
röd / grön färgblindhet överförs från mor till son på den 23: e kromosomen, som är känd som sexkromosomen eftersom den också bestämmer kön. Kromosomer är strukturer som innehåller gener – dessa innehåller instruktionerna för utveckling av celler, vävnader och organ., Om du är färgblind betyder det att instruktionerna för utvecklingen av dina konceller skiljer sig från dem för personer som har ”normal” färgseende vilket innebär att en kon celltyp kan saknas, eller mindre känsliga för ljus eller det kan vara att vägen från dina konceller till din hjärna inte har utvecklats på vanligt sätt.
För enkelhetens skull hänvisar vi till en färgblind ” gen ” men detta är inte strikt en sann beskrivning.
den 23: e kromosomen består av två delar – antingen två X-kromosomer om du är kvinnlig eller en X och en Y-kromosom om du är manlig., Den ” gen ” som orsakar (ärvda, röda och gröna typer av) färgblindhet finns endast på X-kromosomen. Så, för att en man ska vara färgblind måste färgblindheten ”genen” bara dyka upp på sin X-kromosom. För att en kvinna ska vara färgblind måste den vara närvarande på båda hennes X-kromosomer.
om en kvinna bara har en färgblind gen är hon känd som en ”bärare” men hon kommer inte att vara färgblind. När hon har ett barn kommer hon att ge ett av hennes X-kromosomer till barnet., Om hon ger X-kromosomen med färgblindheten ”genen” till sin son kommer han att vara färgblind, men om han får X-kromosomen som inte bär färgblindheten ”genen”, kommer han inte att vara färgblind.
en färgblind pojke kan inte få en färgblind gen från sin far, även om hans far är färgblind, eftersom hans far bara kan skicka en X-kromosom till sina döttrar.
en färgblind dotter måste därför ha en far som är färgblind och en mor som är bärare (som också har passerat färgblindhetsgenen till sin dotter)., Om hennes far inte är färgblind, en ”bärare” dotter kommer inte att vara färgblind. En dotter kan bli bärare på ett av två sätt-hon kan förvärva ”genen” från en bärarmamma eller från en färgblind far.
det är därför röd / grön färgblindhet är mycket vanligare hos män än kvinnor.
blå / gul färgblindhet påverkar både män och kvinnor lika, eftersom det bärs på en icke-könskromosom.
för följande förklarings skull visas en normal X-kromosom som (X) medan en färgblind med X-kromosom visas i fetstil (X).,
den färgblinda genen bärs på en av X-kromosomerna. Eftersom män bara har en X-kromosom, om hans X-kromosom bär den färgblinda genen (X) kommer han att vara färgblind (XY). En kvinna kan ha antingen: –
(i) två normala X-kromosomer, så att hon inte kommer att vara färgblind eller vara en bärare (XX),
(ii) eller, en normal X och en färgblind med X-kromosom, i vilket fall hon kommer att vara en bärare (XX), eller sällan
(iii)hon kommer att ärva en färgblind X från sin far och en färgblind X från sin mor och vara färgblind själv (XX)., Hon kommer att vidarebefordra färgblindhet till alla sina söner om så är fallet.
se tabellerna nedan för att förstå hur människor kan bli färgblinda och hur färgblindhet överförs till kommande generationer.
tabell 1
en färgblind man och en icke-färgblind kvinna
