12 veckor ultraljud-moder fostermedicin

12 veckor ultraljud-moder fostermedicin

12 veckor ultraljudsundersökning kan göras från 11 veckor 4 dagar till 13 veckor 6 dagar. Skanningen utförs vanligtvis transabdominalt. Ibland kan det vara nödvändigt att göra skanningen transvaginalt.Syftet med 12 veckors ultraljud är:

  • hittills graviditeten korrekt (om detta inte har gjorts ännu).
  • för att diagnostisera typen av tvilling (eller annan multipel) graviditet. Det är viktigt att veta om varje tvilling har sin egen placenta, eller om de delar en gemensam placenta., Om de delar en placenta är det lämpligt att övervaka graviditeten närmare.
  • för att kontrollera om barnet växer och utvecklas normalt. Vissa stora abnormiteter kan vara synliga vid 12 veckor, men det är mycket bättre att ha en ultraljudsundersökning vid 20-22 veckor för att utesluta strukturella abnormiteter så långt som möjligt.
  • för att bedöma riskerna med Downs syndrom och andra kromosomala abnormiteter.Din individuella risk för denna graviditet beräknas genom att ta hänsyn till din ålder, mätning av hormoner i ditt blod och ultraljudsfynden.,

personlig risk för Downs syndrom

de flesta barn är normala. Å andra sidan har varje kvinna, oavsett hennes ålder, en liten risk att få barn med fysiskt eller psykiskt handikapp.Det enda sättet att veta säkert om en baby har en kromosomal anomali eller inte, är att göra ett invasivt förfarande som ett chorionvillusprov eller amniocentes. Dessa procedurer har en risk på ca 1/300 för att orsaka missfall. Det mest exakta men Dyraste screeningtestet för Downs syndrom är icke-invasiv testning av foster-DNA.,Ultraljudsundersökningen mellan 11 och 13 veckor utvärderar också risken för Downs syndrom, vilket beror på:

  • din ålder,
  • nivån av två hormoner (fri ß-hCG och PAPP-A) i ditt blod och
  • ultraljudsfynd: speciellt tjockleken på vätskan bakom barnets nacke (nuchal translucency tjocklek) och eventuella strukturella anomalier. För att förfina riskbedömningen kan även näsbenet, hjärtfrekvensen och blodflödet i en ven mellan navelsträngen utvärderas.,

efter ultraljudsutvärderingen kommer risken för Downs syndrom och andra kromosomala anomalier (trisomi 13 och 18) att diskuteras med dig. Baserat på riskbedömningen kan du bestämma om du vill ha invasiv testning (med hjälp av ett korionvillusprov eller amniocentes) (vanligtvis om risken är högre än 1:300) eller icke-invasiv DNA-testning.Riskbedömningen förblir ett screeningtest. Under optimala omständigheter skulle testet upptäcka 90% av barn med Downs syndrom, med en 5% chans till ett falskt positivt test., Optimala förhållanden inkluderar ett blodprov gjort mellan 8 till 10 veckor och en ultraljud som utförs av någon med den specifika träningen och vars ultraljudsundersökningar är föremål för oberoende kvalitetskontroll. (Även om blodproven görs tidigare beaktas deras resultat endast när ultraljudsresultaten är tillgängliga.) Blodproven är mest exakta när de görs mellan 8 och 10 veckor (även om de kan göras till 14 veckor). Inklusive blodprov förbättra den totala noggrannheten av screening för Downs syndrom., Därför rekommenderar vi starkt att blodprovet (för PAPP-A och fri b-HCG) görs mellan 8 och 10 weeks.An ultraljud vid 20 veckor rekommenderas också att utesluta fysiska problem.

personlig risk för preeklampsi

preeklampsi är ett fruktat tillstånd under graviditeten: högt blodtryck som orsakas av graviditeten, vilket är av fara för dig själv och barnet. Risken kan beräknas på samma sätt som att beräkna risken för Downs syndrom baserat på din bakgrundsrisk, resultaten av hormontester och fysisk och ultraljudsundersökning., 90% av tidig preeklampsi (utvecklas före 34 veckor) kan detekteras (för en 10% falsk positiv risk), och 80% av tidig preeklampsi förhindras genom att använda lågdos aspirin och kalciumtillskott. Som med Downs syndrom screening erhålls de mest exakta resultaten av utövare med rätt utbildning och ackreditering.

allmänt

din man eller partner är mycket välkommen att gå med dig under ultraljudsskanningen. En annan vän eller dina föräldrar (eller svärföräldrar) är också välkomna., Tänk dock på att för många människor kan göra det svårt för dig och din man att fokusera om något specifikt behöver förklaras. Att ta med små barn är vanligtvis tråkigt för barnet och distraherande för yourself.An tom blåsan är att föredra under ultraljudsskanningen. Drick inte te eller kaffe eller äta choklad i förväg för att få barnet att röra sig under ultraljudsundersökningen – det kan leda till att barnet rör sig så mycket att undersökningen faktiskt är svårare.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *