medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 25 augusti 2020.
- konsument
- professionell
för konsumenten
gäller fenobarbital: oral elixir, orala tabletter, parenteral injektion
biverkningar inkluderar:
kvarvarande sedering, sömnighet, slöhet, vertigo, illamående, kräkningar, huvudvärk.,
för vårdpersonal
gäller fenobarbital: kompounderingspulver, injicerbar lösning, oral kapsel, oral elixir, oral tablett
allmänt
den vanligaste rapporterade biverkningen var somnolens.
nervsystemet
dåsighet / sedering tenderade att minska vid fortsatt användning.
lokaliserad eller diffus neuralgisk smärta inträffade, särskilt hos psykoneurotiska patienter med sömnlöshet. Denna smärta var oftast belägen i nacke, axlar och övre extremiteter och uppträdde i paroxysmer som var mest intensiva tidigt på morgonen., Hos vissa patienter fortsatte smärtan i dagar efter avbrytande av detta läkemedel.
hyperaktivitet uppträdde hos pediatriska och geriatriska patienter.,
vanlig (1% till 10%): somnolens
rapporter efter marknadsföring: sedering, kvarvarande sedering/”baksmälla” effekt, dåsighet, letargi, svindel, lokaliserad/diffus neuralgisk smärta, huvudvärk, hyperaktivitet, hypotension, hyperkinesi, ataxi, CNS-depression, yrsel, nedsatt finmotorik, grand mal-konvulsion, långvarig koma, deprimerad/frånvarande reflexer, nystagmus
psykiatrisk
vissa patienter har upplevt paradoxal spänning, rastlöshet eller delirium i närvaro av smärta.,
paradoxala reaktioner, hallucinationer, rastlöshet, hyperexcitabilitet och förvirring har inträffat hos geriatriska och pediatriska patienter. Pediatriska patienter var mer benägna att uppleva aggression eller irritabilitet.,psykiska störningar, hallucinationer, sömnlöshet / sömnstörningar, ångest, onormalt tänkande, paradoxal reaktion( ovanlig spänning), mental depression / depression, kognitiv försämring, beteendestörningar hos barn, onormalt beteende, humörsvängningar, subtila humörsvängningar, menstruationsrelaterade humörsvängningar, självmordstankar, minne/koncentration / dom försämring, abstinenssyndrom, tolerans, beroende, psykiskt/fysiskt beroende, mental förvirring/förvirring, desorientering
immunologiska
rapporter efter marknadsföring: antiepileptiskt överkänslighetssyndrom (e.,feber, hudutslag, lymfadenopati, lymfocytos, eosinofili, hematologiska abnormiteter, lever-och andra organengagemang )
antiepileptiskt överkänslighetssyndrom inträffade vanligtvis 1 till 8 veckor efter första exponering eller inom 1 dag efter rechallenge. Detta syndrom kan ha korsreaktivitet med andra antiepileptiska medel.
dermatologiska
rapporter efter marknadsföring: erytematös dermatit, exfoliativ dermatit (t. ex.,, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys), hudutslag, makulopapulösa/morbilliforma/scarlatiniforma utslag, dermatit, erythema multiforme, läkemedelsutbrott, tecken på bindvävsförändringar, blåsor på huden/bullae, ljuskänslighet, erytrodermi, urtikaria
hudutslag kan vara förknippade med feber, delirium och markerade förändringar i levern och andra organ.,
muskuloskeletala
Postmarketingrapporter: lokaliserad / diffus myalgisk eller artritisk smärta, osteomalaci, rickets, minskad bentäthet, ökad risk för fraktur, Dupuytrens kontraktur, benmetabolismstörning, frusen axel, Ledderhose syndrom, allmän ledsmärta, osteopeni, osteoporos, frakturer
lokaliserad eller diffus myalgisk eller artritisk smärta inträffade, särskilt hos psykoneurotiska patienter med sömnlöshet. Denna smärta var oftast belägen i nacke, axlar och övre extremiteter och uppträdde i paroxysmer som var mest intensiva tidigt på morgonen., Hos vissa patienter fortsatte smärtan i dagar efter avslutad behandling.
minskad bentäthet, Dupuytrens kontraktur, osteopeni, osteoporos och frakturer inträffade hos patienter som fick långtidsbehandling; den exakta verkningsmekanismen hos ben identifierades emellertid inte.,>
efter marknadsintroduktion rapporter: Berusning (berusad-liknande effekt), feber, neonatal sedering, neonatal narkotikamissbruk/uttag, neonatala symtom som liknar vitamin K-brist, neonatal blödning på grund av att vitamin K-brist, medfödd anomali, kluven läpp och gom, sänkt kroppstemperatur
Hematologiska
efter marknadsintroduktion rapporter: uppkomsten av megaloblastisk anemi, makrocytisk anemi aplastisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni, hypoprothrombinemia, methemoglobinemia, purpura, lymfocytos
uppkomsten av megaloblastisk anemi inträffat efter kronisk användning av detta läkemedel, och kan vara på grund av brist på folat.,
methemoglobinemi har inträffat hos spädbarn som ammas av mödrar som får detta läkemedel.
kardiovaskulära
rapporter efter marknadsföring: cirkulationskollaps, perifer vaskulär kollaps, svagt hjärtslag, cirkulationssvikt, bradykardi, hypotension, djup chock, vasodilation
respiratorisk
rapporter efter marknadsföring: andningsdepression, svår/signifikant andningsdepression, apné, hypoventilation, bronkospasm, laryngospasm
bronkospasm och laryngospasm rapporterades, särskilt hos patienter som fick IV-formuleringen.,
lever
rapporter efter marknadsföring: onormal leverfunktion, hepatit, leverskada, kolestas, toxisk hepatit, gulsot
metabolisk
rapporter efter marknadsföring: hypokalcemi, folatbrist, onormal d-vitaminmetabolism, ökade D-vitaminbehov (eventuellt till följd av onormal d-vitaminmetabolism), vitamin K-brist, hypofosfatemi
Gastrointestinal
rapporter efter marknadsföring: illamående, kräkningar, förstoppning, diarré
överkänslighet
överkänslighetsreaktioner bestod i allmänhet av förvärvad överkänslighet., Patienter med högre risk att utveckla reaktioner var mer benägna att få astma, urtikaria och angioödem.,
lokala
rapporter efter marknadsföring: reaktioner på injektionsstället, lokal nekros efter extravasering (IV/subkutan injektion)
Renal
rapporter efter marknadsföring: njursvikt
onkologisk
rapporter efter marknadsföring: Fibromas
endokrin
rapporter efter marknadsföring: minskade serumkoncentrationer av sköldkörtelhormoner
efter marknadsföring: h3>genitourinary
postmarketingrapporter: Peyronies sjukdom
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,
vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,>
mer om fenobarbital
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- Läkemedelsbilder
- läkemedelsinteraktioner
- prissättning & kuponger
- En Español
- 25 recensioner
- läkemedelsklass: barbiturat antikonvulsiva medel
- FDA varningar (2)
konsumentresurser
- fenobarbital
- fenobarbital tabletter
- fenobarbital elixir
- fenobarbital injektion
andra märken: luminal
professionella resurser
- fenobarbital (AHFS monografi)
- .,.. + 6 plus
relaterade behandlingsguider
- anfall
- hyperbilirubinemi
- sömnlöshet
- sedering