gör framsteg i Hudcellsforskning med hjälp av Lifeline® keratinocyter och melanocyter

gör framsteg i Hudcellsforskning med hjälp av Lifeline® keratinocyter och melanocyter

hudceller: keratinocyter och melanocyter

huden har tre lager, epidermis (yttersta), dermis (mitten) och hypodermis (den innersta). Epidermis består till stor del av keratinocyter, som bildar en barriär mot den yttre miljön och spelar en roll vid sårreparation. Melanocyter är en annan vanlig celltyp som finns i huden., Melanocyter är pigmenterade celler i huden och finns i epidermis basala lager. De producerar pigmentmelanin, vilket ger hudfärgen. Melanocyter är också ursprungscellen för melanom, vilket oftast orsakas av exponering för UV-strålning.

nya studier med Lifeline® keratinocyter och melanocyter

mikron (miRNAs) är små icke-kodande RNA som blir väl erkända för sina roller i cancer. I en 2015 studie, Sun et al. ange ut för att upptäcka rollen som miR-1280 i melanom., De fastställde först att miR-1280 var nedreglerad i melanompatientprover, såväl som i melanomcellinjer. För att börja förstå konsekvenserna av Mir-1280-nedreglering identifierade författarna mål mRNAs med hjälp av Lifeline® normala humana melanocyter och bekräftade Src som ett miR-1280-mål.

för att validera mir-1280 reglering av Src, överuttryckte forskarna miR-1280 i melanomceller och fann att Src uttryck minskade. Omvänt, förlust av miR-1280 i Lifeline® normala humana melanocyter orsakade ökat Src uttryck., Dessutom uppvisade miR-1280-Uttryckande melanomceller minskad tumörframkallande aktivitet in vitro, vilket till stor del berodde på Src-hämning. Slutligen visade gruppen att undertryckande av Src genom miR-1280 minskar melanom cell xenograft tumörtillväxt. Tillsammans identifierar denna studie Src som ett mål för miR-1280 och visar att förlust av miR-1280 i melanom resulterar i ökad Src-aktivitet och protumorigeniska effekter.

Vitiligo är ett tillstånd som orsakas av autoimmun förstöring av melanocyter, vilket resulterar i storskalig förlust av hudpigmentering., Vitiligo-inducerande fenoler (VIPs), såsom 4-tertiär butylfenol (4-TBP) och monobenson (MBEH), kan inducera vitiligo, och i fallet med MBEH, används för att behandla tillståndet. I en ny studie i år, Arowojolu et al. undersökte svaret från normala melanocyter till MBEH för att avgöra om vissa skyddande vägar som aktiveras kan dysregleras i vitiligo melanocyter. Deras arbete fokuserade på kärnfaktor (erythroid-derived-2)-liknande 2 (NRF2), som de tidigare visade ökar i VIP-behandlade melanocyter för att reglera oxidativ stress.,

i denna studie använde gruppen Lifeline® neonatala och vuxna epidermala melanocyter, liksom Lifeline® neonatala epidermala keratinocyter och dermala fibroblaster. De visade att NRF2 uttrycktes i ostressade melanocyter och uttrycktes vid mycket låga nivåer eller frånvarande i fibroblaster och keratinocyter. Viktigt är att nedreglering av NRF2-mål minskade melanocytviabiliteten, men inte keratinocyt eller fibroblastviabilitet, förutom vid exponering för oxidativ stress. Dessa resultat tyder på att melanocyter unikt förlitar sig på NRF2 för överlevnad., Genuttrycksanalys indikerade att NRF2-antioxidantsvaret är uppreglerat som svar på VIP-behandling, vilket ledde forskarna till att bestämma hur melanocyter svarar på VIPs. De fann att NRF2 och dess mål aktiverades inom 1-3 timmar efter TBP eller mbeh-behandling, vilket också åtföljdes av uppreglering av glutationperoxidas I, vilket tyder på aktivering av flera antioxidantvägar.,

för att avgöra om NRF2 skulle kunna utöva en skyddande effekt mot MBEH behandlade gruppen normala melanocyter med MBEH i inställningen av NRF2-aktivering och fann att melanocyter i detta sammanhang hade ökad livskraft. För att undersöka effekterna av NRF2 i vitiligo melanocyter, forskarna först fastställt att MBEH hade en större effekt på vitiligo melanocyter än normala Lifeline ® melanocyter, och visade att vitiligo melanocyter hade en svagare NRF2 svar, mätt med NRF2 mål uttryck., Viktigt, men behandling av vitiligo melanocyter med DMF, ett läkemedel som aktiverar NRF2, resulterade i större NRF2 aktivering och NRF2-medierat skydd mot effekterna av mbeh. Tillsammans definierar resultaten av denna studie en kritisk roll för NRF2-medierad antioxidantsvar för att skydda mot effekterna av VIPs och identifiera ett mål för vitiligo-behandling.,

Lifeline® erbjuder ett antal keratinocyter och melanocyter, inklusive:

• neonatala epidermala melanocyter (primära, sekundära och högpigmenterade)
• vuxna epidermala melanocyter (sekundära och högpigmenterade)
• neonatala epidermala keratinocyter
• vuxna epidermala keratinocyter
• 10-donatorpool av vuxna epidermala keratinocyter

våra melanocyter och keratinocyter är optimerade för tillväxt i olika dermalife® media., Använd vår Dermalife ® ma Melanocyte medium till kultur Lifeline® vuxna melanocyter och DermaLife ® m Melanocyte medium för neonatala melanocyter. Alla Lifeline ® keratinocyter är optimerade för tillväxt i DermaLife ® k Keratinocyte medium.

låt oss veta hur du använder våra celler och/eller media för att svara på dina forskningsfrågor och din studie kan presenteras här på vår blogg!

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *